Оксиспартеин

Получение оксиспартеина циклоконденсацией метилового эфира а-пиридил-уксусной кислоты с этилортоформиатом в производное хинолизина с последующим каталитическим гидрированием и циклизацией [c.209]

Спартеин устойчив к окислению парманганатом. При окислении феррицианидом калия образуется соединение, которое было названо оксиспартеин, хотя было бы правильнее называть его оксоспартеином. [c.1019]

Первые синтетические исследования в группе спартеина были проведены Клемо (1936 г.). В результате конденсации эфира ииридин-2-уксусной кислоты (I) с этилортоформиатом в присутствии уксусного ангидрида получается трициклическое соединение II, которое гидрировалось Р102 III и далее восстанавливалось по методу Буво (IV) после превращения СНзОН-группы в СН,Вг и циклизации при действии КОН получается так называемый )-оксиспартеин (V) [c.1019]

Полученный при этом ( )-оксиспартеин оказался тождественным продукту, образующемуся при окислении ( )-снартсина. Это является ценным указанием в отношении строения скелета этого алкалоида. Хотя оксиспартеин не мог быть восстановлен в спартеин методами, известными ко времени его иолучения, это соединение послужило впоследствии исходным веществом для синтеза спартеина. [c.1019]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология