Окисление феррицианидом калия

Аскорбиновую кислоту (витамин С) идентифицируют, исполь5уя в качестве реакции подлинности окисление этой кислоты нитратом серебра, 2,6-дихлорфенолиндофенолом, феррицианидом катия и другими окислителями. Аскорбиновая кислота окисляется до дегидроаскорби-новой, причем окисление нитратом серебра приводит к образованию темного осадка металлического серебра окисление окрашенными растворами реагентов-окислителей — к их обесцвечиваншо окисление феррицианидом калия — к синему окрашиванию раствора. [c.170]

П1.2.1. Окисление феррицианидом калия [c.254]

Из разных геометрических изомеров диоксимов (обозначаемых как а-, -, 7- и 8-формы) при окислении феррицианидом калия образуется один и тот же изомер фуроксанового соединения, как видно из приведенных выше примеров. [c.257]

Изомерный состав образующихся фуроксанов связан с геометрической конфигурацией исходных диоксимов ке столь просто, как при окислении феррицианидом калия, где получался один и тот же фуроксановый [c.260]

Определение кобальта после окисления феррицианидом калия в аммиачно-цитратном растворе [217, 385, 778]. При окислении двухвалентного кобальта феррицианидом калия в аммиачно-цитратном растворе образуется соединение красного цвета, содержащее трехвалентный кобальт и анион феррицианида [217]. Оптическую плотность измеряют с зеленым светофильтром при 530 ммк. Метод был применен для определения кобальта в сталях раствором сравнения служил аммиачно-цитратный раствор, не содержащий ферроцианид калия. [c.161]

Кроме того, обработанный йодистым метилом 2-оксипиридин дает 1Я-метил-2-пиридон (Пехман). Это соединение может быть получено и другим, весьма интересным путем пиридин, подобно любому третичному амину, образует с реакционноспособными галоидными алкилами четвертичные аммониевые соли. При обработке йодметилата пиридина в водном растворе окисью серебра осаждается йодистое серебро, а раствор содержит четвертичное аммониевое основание, которое может быть обнаружено по его основности и электропроводности. Оно находится в равновесии с неустойчивым оксипиридином (псевдооснованием), так как при окислении феррицианидом калия образуется М-метилпиридон (Гантч, 1899 г.) [c.715]

Окисление тиамина или его производных в щелочной среде в дисульфидные соединения происходит при действии гипойодита [58], гипохлорита [661, перекиси водорода [67], феррицианида [681 и других окислителей, Окисление феррицианидом калия происходит почти количественно, если тиамину в щелочном растворе (pH 11—12) предварительно дают постоять некоторое время. Образование дисульфида тиамина ускоряется растворенным кислородом [69, 70]. [c.382]

Тиаминдифосфат по своему химическому поведению во многом подобен тиамину. Он стабилен при хранении на холоду, однако менее устойчив в водных растворах, постепенно превращаясь в тиаминмонофосфат. ТДФ при окислении феррицианидом калия в щелочном растворе образует тиохром-дифосфорный эфир, флуоресцирующий в УФ-свете интенсивным синим светом, эта реакция обычно используется для количественного определения малых количеств ТДФ. [c.418]

Среди методов, основанных на окислении моносахаридов, наиболее изученным и широко применяемым,является действие солей двухвалентной меди в щелочной среде . Эта реакция, приводящая к образованию закиси меди, не является стехиометрической. Разные моносахариды обладают различным восстановительным действием однако можно подобрать условия, в которых в определенном интервале концентраций выделение закиси Меди пропорционально количеству данного моносахарида. Не менее широко применяется в количественном анализе сахаров во многом сходный с предыдущим метод окисления феррицианидом калия в щелочной среде " . Из других окислителей необходимо упомянуть гипоиодит Натрия, используемый для определения альдоз в присутствии кетоз, ко-Тэрые этим реагентом не окисляются. Поскольку гипоиодит натрия реагирует со многими органическими соединениями, этот метод дает хорошие результаты только с достаточно чистыми растворами сахаров, полученными например, после элюирования зон с бумажных хроматограмм . Стехиометрическое протекание этой реакции позволяет использовать ее й то же время и для определения степени полимеризации олигосахаридов . Несколько методов количественного определения моносахаридов основаны на реакциях периодатного окисления . Для той же цели применяется ряд органических окислителей наилучшие результаты получены с 3,5-динитросалициловой кислотой и солями тетразолия . [c.414]

Трифенилфенол при окислении феррицианидом калия также дает радикал, в этом случае красного цвета, который способен превращать 2,4, б-три-гр( г-бутилфенол в синий радикал [(XII), где R = К = С(СНз)з]. Этот красный радикал не поглощает кислорода с образованием перекиси, в отличие от триалкилзамещенных радикалов (XII), но он легко димеризуется, образуя бесцветный продукт, химические свойства которого (но не инфракрасный спектр) позволяют приписать ему формулу диарилперекиси (XV). Химические свойства первоначального [c.284]

Тетрагидрохиноксалин может быть превращен в хиноксалин окислением феррицианидом калия [113] или дегидрированием в паровой фазе над палладием на угле [119]. [c.398]

Показательно, что при окислении феррицианидом калия реакция останавливается на образовании иитрозооксима. [c.268]

Получение 3-замещенных бенз-1,2,4-триазинов восстановлением о-нитрофе-нилгидразидов амальгамой натрия с последующей циклизацией под действием кислот и окислением феррицианидом калия [c.58]

Изохинолин образует с галоидными алкилами четвертичные соли изохинолиния, дающие при обработке влажной окисью серебра сравнительно устойчивые псевдооснования последние могут быть превращены в исходные соли обработкой-кислотами нри окислении феррицианидом калия они превращаются в -алкилизохинолоны [c.739]

Спартеин устойчив к окислению парманганатом. При окислении феррицианидом калия образуется соединение, которое было названо оксиспартеин, хотя было бы правильнее называть его оксоспартеином. [c.1019]

Этому важному методу получения дикарбоновых кислот посвящен обзор [1]. Типичный пример — синтез малеиновых ангидридов при реакции ацетилена с карбонилом железа в водной щелочи схема (1) . Продукт реакции (1) при окислении феррицианидом калия или азотной кислотой дает малеиновый ангидрид. Алкоксикарбонилирование органических галогенидов (КНа1) карбонилом никеля и алкоксидом щелочного металла разработано Кори с сотр. [c.78]

Изохинолин является более сильным основанием, нежели хинолин, и обладает основностью, примерно равной основности пиридина. Поэтому при протонировании атома азота он легко образует соли изохинолиния, а с соответствующими алкил-, ацил- и ароилгалогенидами и диметилсульфатом дает 2-замещенные четвертичные соли. В общем, реакционная способность положения 1 изохинолина близка к таковой в положении 2 хинолина, однако иоложение 3 неактивно, несмотря на соседство с атомом азота, что обусловлено рассмотренными выше причинами. Добавление к солям щелочи дает ионизованную гидроксидную форму, которая в результате атаки гидроксильной группы по положению 1 превращается в карбинольное основание. Последнее при окислении феррицианидом калия дает изохинолои-1 (2Н). Соль 2-бензоил-изохинолииия с ионом цианида образует соединение Рейссерта, опять-таки только по положению 1. Эти реакции иллюстрируются схемой (17). [c.266]

Реакцию ведут в трифтороуксусной кислоте, т. е. в ней участвует катион хиназолиния (можно брать заведомый гидрохлорид хиназолина). Реакция часто проходит уже при комнатной температуре образующийся аддукт (90) можно выделить препаративно. При окислении феррицианидом калия он превращается в 4-замещенный хиназолин. В качестве нуклеофильных агентов использовали фенол, анизол, мезитилен, нафталин, антрацен, пиррол, индол, тиофен и др. Наряду с хиназолином в эту реакцию вступают пиразин, пиридазин, пиримидин, 4- и [c.257]

Иокоо разработал газометрический метод определения пиридина и его производных. Кольцевой азот подвергается гидрированию в присутствии никеля Ренея с образованием группировки вторичного амина, которую нитрозируют нитритом калия и сульфаминовой кислотой. Образующийся нитрозамин восстанавливают цинком и соляной кислотой в аминопиперидин, который выделяет газообразный азот при окислении феррицианидом калия. Последовательность реакций показана следующим уравнением [c.262]

Пропиоловая кислота может образовать два типа соединений с металлами замещением карбоксильного водорода и замещением ацетиленового водорода.. При обработке раствором соли одиовалеитной меди калиевая соль пропиоловой кислоты дает соединение одновалентной меди. Это соединение отщепляет медь при окислении феррицианидом калия, удваивая молекулу. При этом получается диацетилендикар-боновая кислота [c.750]

Иодометрический метод определения пенициллина, принятый Федеральным управлением пищевых и лекарственнцх веществ США, вообще можно считать удовлетворительным, но иногда он дает неверные результаты [2]. Были изучены слабые места этого определения [194] и выяснены ошибки, с которыми приходится сталкиваться при определении. Предложен химический метод определения пенициллина [125], основанный на осаждении с помощью N-этилпиперидина осадок высушивают и взвешивают. Этот метод принят Федеральным управлением пищевых и лекарственных веществ США для определения пенициллина (л в образцах, на которые выдаются сертификаты. Однако он неприменим для анализа образцов, содержащих пенициллин X в количествах, боль-ших чем следы. Применение феррицианида калия в качестве окислителя и раствора сульфата церия для титрования явилось основой нового метода определения пенициллина, имеющего то же назначение, как и иодометрическое определение [320]. Данные биологического испытания больше совпадают с результатами окисления феррицианидом калия, нежели с результатами иодометрического определения. Для анализа кристаллического пенициллина применен метод распределительной хроматографии [315], причем в качестве постоянной фазы использована 30 н. серная кислота или смесь концентрированной серной кислоты и фосфорной кислоты на целите 545 и в качестве подвижной фазы — бензол. Кислоты группы В, образующиеся после гидролиза, ступенчато элюируются и титруются. Метод непригоден для пенициллина X. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология