Этилвалерат

Этилвалерат см. Этиловый эфир валериановой кислоты [c.554]

II осторожно кипятят в течение 1 мин ощущается приятный запах этилвалерата. [c.47]

Этилвалерат см. Валериановая к-та, этиловый эфнр [c.1138]

НзО С НнОз Вода (прод.) Этилвалерат 100.0 [c.88]

Диизобутиловый эфир Дибутиловый эфир (бутиловый эфир) Этилвалерат (этиловый Изоамилацетат Стирол о-Кснлол л1-Ксилол [c.603]

При пропускании смеси спиртов получаются смешанные сложные эфиры этиловый и бутиловый спирты образуют конденсат, содержащий 44% бутилацетата и этнлбутирата этиловый спирт с амиловым дают около 25% этилвалерата и амилацетата [52]. [c.289]

Гептанон 221,2 Энантовая кислота 221,2 Этилизовалерат 221,2 Этилвалерат 221,2 Пропилбутират 221,2 Изобутилпропионат 221,2 Бутилпропионат 221,2 Изоамилацетат 221,2 Амилацетат 221,2 Изобутиллактат 221,2 Метиловый эфир аце- 221,2 [c.213]

Пропилбутират Изобутилпропиона Бутилпропионат Изоамилацетат о-Ксилол Этилбензол Изобутилизобутират Диизобутиламин Кумол а-Пинен 4-Гептанон (дипропнлкетон) Этилвалерат Пропилбутират Изобутилпропионат Бутилпропионат Изоамилацетат о-Ксилол л -Ксилол Этилбензол Диизобутиламин Кумол [c.601]

Этилбутират Этилвалерат Этилдихлорацетат Этилен бромистый [c.97]

Этил-2, 2-диметил-3-оксибутират Этилтриметилацетат Этилвалерат Этиллаурат Этилмиристат Изобутанол (I), этанол шре/п-Бутилкарби-нол (П), этанол н-Амиловый спирт (П1), этанол Лауриловый спирт (IV), этанол Миристиловый спирт (V), этанол СиО—СггОз жидкая фаза, Р = 220 бар, 250° С. Выход 1 — 98%, II —88,3%, III — 94,1%, IV —97,5%, V —98,5% [168] = [c.1233]

При гидролизе а-этоксиамилгидроперекиси в качестве основных продуктов реакции были получены валериановый альдегид, валериановая кислота и этилвалерат установлено такл е присутствие [c.121]

При каталитическом восстановлении озонидов этиловым спир-ом образуются следующие продукты амиловый спирт, валериа-овый альдегид, этилвалерат, амилформиат, формальдегид, этил-)ормиат, а также газообразные продукты и небольшое количество родуктов конденсации. Несмотря на такое многообразие продук-ов, можно, изменяя соответствующим образом условия реакции, аправить реакцию в сторону преимущественного образования [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология