Валериановая кислота валериановый альдегид

Валериановая кислота Валериановый альдегид Муравьиная кислота [c.122]

При распаде а-кетогидроперекиси циклогексила в продуктах окисления циклогексана обнаружены также полуальдегид адипиновой кислоты, валериановый альдегид, циклогексанол-2-он-1, капроновая кислота, н-бутан, окись углерода и смолы. В присутствии солей металлов переменной валентности скорость распада увеличивается и протекает по реакции [c.42]

В табл. 1 приведены результаты гидролиза (6 ч, 80—82° С) перекисных продуктов, полученных в результате озонирования а-гексена. Как следует из этих данных, основными продуктами гидролиза мономерного озонида гексена являются валериановый альдегид и валериановая кислота, муравьиная кислота и формальдегид. Добавки кислот и щелочей увеличивают соотношение валериановая кислота валериановый альдегид в пользу альдегида. Однако при увеличении концентрации как кислоты, так и щелочи образующийся валериановый альдегид претерпевает альдольную конденсацию или конденсацию с формальдегидом с образованием, соответственно, альдоля валерианового альдегида и а-оксиметил-пентаналя, а также более глубокую конденсацию с образованием высокомолекулярных продуктов (табл. 1). [c.120]

Аналогичный процесс наблюдал А. П. Бородин [61], который при кипячении изовалерианового альдегида с натрием получил изо-валериановую кислоту, изоамиловый спирт и диизоамиловый спирт . [c.295]

Следующий гомолог, б-фенил-л-валериановая кислота, был синтезирован, исходя из коричного альдегида, в три стадии, причем, по -опубликованным данным, две последние реакции протекают практически с количественным выходом [c.363]

Роль инертного носителя состоит в увеличении поверхности контакта металла или другого активного компонента катализатора с реагирующими веществами. Поэтому удельная поверхность самого носителя и его структура влияют на активность катализатора. Кроме того, его активность, селективность и стабильность нередко могут быть повышены добавлением небольшого количества других металлов, солей, оксидов или минеральных кислот, называемых промоторами (активаторами). Для платиновых катализаторов это обычно соли платины, палладия, олова, железа, цинка или минеральные кислоты. Так, промотирование катализатора Адамса хлоридами железа или олова (6,5-7 % по массе) увеличивает скорость гидрирования валерианового альдегида в 8-10 раз [c.19]

Под влиянием водородных связей облегчается также разрыв связи О—О в гидроперекиси, что приводит к возникновению свободных радикалов и увеличению содержания кетоспирта. Образование валерианового альдегида, капроновой кислоты, н-бутана и окиси углерода можно объяснить гомолитическим распадом а-кетогидроперекиси циклогексила, которому предшествует присоединение к ней циклогексана Имеются сведения [12], что параллельно с а-кетогидроперекисью циклогексила образуется капролактон по следующей схеме [c.43]

Меньшая растворимость изовалерианового альдегида в воде несколько снижает скорость дальнейшего его окисления в изо-валериановую кислоту, но более высокая температура кипения альдегида (92°) затрудняет достаточно быстрое его удаление из реакционной смеси. Поэтому в продуктах реакции наряду с альдегидом и некоторым количеством непрореагировавшего спирта присутствуют также изовалериановая кислота и ее сложный эфир с изоамиловым спиртом. Для удаления кислоты продукт реакции обрабатывают содой, а для отделения альдегида от других примесей его переводя в кристаллическое бисульфитное производное [c.93]

Ацетоуксусная кислота Ацетофенон Бромацетофенон Валериановый альдегид Диэтилкетон Изомасляный альдегид [c.396]

Приведенный материал показывает, что конденсация альдегидов кетонов с диэтиловым эфиром янтарной кислоты позволяют получать полифункциональные органические соединения со сложным углеродным скелетом, которые могут служить исходными веществами для самых разнообразных синтезов. В качестве примера рассмотрим синтез 7-(Р Нафтил)-валериановой кислоты из р-аце-тилнафталина [c.228]

Так, N-амиламид гексановой кислоты дает при окислении амид гексановой кислоты и гексановую кислоту, валериановый альдегид и валериановую кислоту. Возможность атаки кислородом не только алкильного остатка, но и остатка карбоновой кислоты проверялась исследованием продуктов окисления некоторых амидов, меченых с каждой стороны группы— ONH—. [c.520]

При распаде гидроперекиси циклогексанона в окисленном циклогексаноне (100—120°, в атмосфере азота) образуются следующие продукты [41] моноальдегид адипииовой кислоты, валериановый альдегид, циклогексанол-1-он-2 (в присутствии стеарата кобальта образуется значительно больше), [c.83]

Бутиловый спирт Валериановые кислоты Гидратроновый альдегид [c.615]

Кроме того, первичные амиловые спирты могут быть, выделены из широкой гаммы кислородсодержащих продуктов, получаемых при синтезе из СО и Нг, при окислении пентапов, при гидрировании эфиров синтетических жирных кислот. При карбонилировании бутиленов получаются валериановые альдегиды, при гидрировании которых также образуются первичные амиловые спирты. Вторичные амиловые спирты могут быть получены сернокислотной гидратацией амиленов. [c.85]

При окислении касторового масла происходит расщепление рицкно-левой кислоты, и образуется предельный альдегид энантон и ненасыщенная ундециленовая кислота СцНгаОг, а также нормальная валериановая кислота, дикарбоновые кислоты и т. п. Продукт окисления имеет при 100° С условную вязкость 9,0—9,5, кислотное число не более 20 мг КОН на 1 г, температуру застывания не выше 20° С. Применяется в бензоупорных консистентных смазках насосной, № 54, БУ и других, так как сравнительно трудно растворяется в бензине, лигроине, нефтяных маслах, а также в воде, В производстве смазок могут применяться также сурепное, соевое, пальмовое (кокосовое) и оливковое масла, технические показатели которых приведены в табл. 12. 13. [c.678]

Другим простым примером синтезов in vivo является образование лупиновых алкалоидов лупинина и спартеина, а также алкалоида цитизина. Можно предполагать, что эти вещества образуются из 5-амино-валерианового альдегида, ацетондикарбоновой кислоты (или ее эквивалента, ацетоуксусной кислоты) и формальдегида (в образовании цитизина, кроме того, принимает участие аммиак). [c.1138]

Рациональная номенклатура аналогична рациональной номенклатуре альдегидов кислоты рассматривают либо как алкилзамещенную уксусную кислоту (в формуле выбирают груп-иировку С—СООН), либо в основу кладут тривиальное название нормальной кислоты, соответствующей самом длинной цепи с карбоксильной группой. Так, в наших примерах а) трнметил-уксусная (или о ,а-диметил-пропионовая) кислота б) изобутил-уксусная (или у-метил-валериановая) кислота. [c.47]

Глутаровая кислота 829 Амилены 705 кзовалериановый альдегид 841 Y-Ацетопропиловый спирт 625 Валериановая кислота 672 [c.883]

Наибольшего внимаиня заслуживает метод Валлаха, практикующего применение смеси из амииа, альдегида и муравьиной кислоты, играющей ичевидио роль восстановителя для альдегидного соединения. Таким образом получен например диамиланилни из валерианового альдегида, муравьинокислого анилина и муравьиной кислоты. Повидимому можно вводит в смесь в качестве восстановителей альдегида и иные органические вещества, способные окисляться, например изопропиловый спирт 32). [c.303]

Так же как энантол, реагируют другие а.пифатические альдегиды, например валериановый альдегид, цитраль и т. д. При этом иногда получастся смесь a, - и Ду-ненасыщенных кислот, которые однако легко могут быть разделены (ср. А, VI 8). [c.418]

Получение изобутилглутаровой кислоты i . Смссь 86 г валерианового альдегида, 208 г малоновой кислоты и 2 г пиперидина нагревают с обратным холодильником на водяной бане в течение 10 час. и смесь перегоняют в вакууме. [c.456]

Н и 3 к о К и п я щ и й лигроин и л и чистый г е к с а н также часто употребляются благодаря их большой растворяющей способности. Следует однак о предостеречь от употребления продажных продуктов, так как они обычно обесцвечивают бром и дают с озоном значительные -количества валерианового альдегида, монокарбоновых кислот, перекисей аднп11н0в0й кислоты. Но и очищенный продукт тоже недостаточно стоек к действию концентрирован[ГОго озона и поэтому применяется U качестве растворителя лишь при небольших концентрациях озона [c.73]

Караш и Фоно , вводя в реакцию различные количества перекиси, показали, что валериановый альдегид и дибензоилперекись в четыреххлористом углероде всегда дают хлороформ, хлористый водород и бензоилвалериановый ангидрид (вероятно, через образование хлорангидрида кислоты). Однако при добавлении следов медных солей наблюдается значительное ускорение" реакции, а в продуктах обнаруживаются бензойная кислота, смешанный ангидрид и оба симметричных ангидрида бензойной и валериановой кислот, но отсутствуют хлороформ и хлористый водород. Поэтому считается, что в присутствии иона меди не происходит передачи цепи к четыреххлористому угле-РОДУ- [c.411]

Восстановление карбоновых кислот. Несколько лет назад появилось краткое сообщение Бергсталера и сотр. [2] о том, что карбоновые кислоты можно восстановить в альдегиды литием и этилами-ном. Однако выходы оказались низкими, за исключением кислот с высоким молекулярным весом. Беденбаух и сотр. [3] показали, что эта реакция представляет препаративный интерес. Вместо этиламина они использовали метиламин в щелочной среде. В этих условиях можно выделить промежуточный имин. Последний быстро гидролизуется водной кислотой в альдегид или же восстанавливается в соответствующий амин на катализаторе или литием в метиламине. В качестве примера можно привести восстановление валериановой кислоты [c.139]

Одну часть остатка смывают водой в пробирку, прибавляют несколько капель разведенной серной кислоты и раствора марганцовокислого калия (1 1 ООО) до розовой окраски и оставляют на 24 часа, добавляя марганцовокислого калия при 061 с-цвечивании. В течение этого времени последовательно можна наблюдать запахи изовалерианового альдегида, амилового эфира валериановой кислоты (фруктовый запах) и, наконец, неприятный запах изовалериановой кислоты. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология