Гидрохинон эфир дибутиловый

Метилмеркаптан, гидрохинон Тиофен, НгО Бутанол Диметиловый эфир дитиогидрохинона (I), метиловый эфир тис-гидрохинона (П), НгО Замещение с образа Фуран, НгЗ Этерификация, переэт Дибутиловый эфир, НгО Алюмосиликат синтетический (АЬОз — 13%) давление азота 15 бар, 240° С, 3 ч. Выход 1 — 36% II — 64% [1098] ванием С—0-связи Гумбрин 440 450° С, 0,12 ч [1100] ерификация, гидролиз Глина 240-250° С [1101] [c.208]

Цосле контакта БА с полиэтиленом, графитом МНГ-2Ф не наблюдается изменений в мономере. 1 ост вязкости БА, находившегося в стеклянном сосуде, происходит после 600 ч пребывания при 40—45 °С. Данные получены для БА следующего состава, % основной продукт 98,9 метилакрилат 0,534 бутанол 0,248 вода 0,033, дибутиловый эфир 0,234, бутилацетат 0,018 гидрохинон 0,0018 начальное значение вязкости 1,03МПа-с. [c.200]

Общая методика реакций диенового синтеза. Смесь, состоящую из 0.05 г-мол. диенофила (н.-дибутилового эфира а-цианвинилфосфиновой кислоты, диэтилового эфира а-цианпроненил-фосфиновой кислоты и а-циан-р-фенилвинилфосфиновой кислоты) и небольшого избытка диена (дивинил, изопрен, 2,3-диметилбутадиен), нагревали в ампуле или запаянной трубке в течение 10—25 часов при температуре 140—150° в присутствии гидрохинона. Характеристика полученных аддуктов дана в таблице (VI—XII). [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология