Дифторбутаны

При рассмотрении ряда дифторбутанов (табл. 7) обнаруживается очень тесная связь между их молекулярным Строение 11 и масс-спектрами. Несмотря на то, что в спектре любого из изомеров отсутствует пик, отвечающий молекулярному иону, спектры, тем не менее, весьма индивидуальны, поэтому идентификация любого изомера упрощается. Никакая пара структурных изомеров не дает одинакового основного пика, и даже рацемическая и -иезо-формы 2,3-дифторбутана отличаются настолько, что легко могут быть идентифицированы. [c.289]

В 1,2-дифторбутане главным процессом диссоциации оказывается также разрыв связи между углеродными атомами 1 и 2 и образование СН3СН2СНР+. Интересно, что пик последнего сопровождается масс-пиком, который соответствует иону, имеющему на два атома водорода меньше (подобно тому, как это происходит в спектре 1,1-дифторбутана, где С3Н5+ сопровождает СзН ). Кроме того, разрыв между углеродными ато- [c.289]

Для 1,3-изомера основной пик появляется в результате ог-щепления этилена от молекулярного иона, хотя происходит также разрыв между атомами углерода 2 и 3 и образование СНйСН2р+, что доказывает наличие интенсивного пика с т/е=47. Остается неясным, почему процесс диссоциации 1,4-дифторбута-на не способствует симметричному распаду на два осколка СН2СН2Р, как в случае 2,3-изомера. В самом деле, основной пик с массовым числом 59 вчетверо интенсивнее пиков, соответствующих симметричному распаду. По-видимому, основной пик обусловлен разрывом 1,2-связи с последующим отщеплением водорода. Благоприятен также распад с отщеплением фтора. [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология