Сульфиды основные пики в спектре

Как было сказано выше, основной процесс распада возбужденных молекулярных ионов циклических сульфидов представляет собой отщепление алкильных групп, присоединенных к кольцу, причем отрыв более длинной цепи имеет большую вероятность. Осколочные ионы, образующиеся при этом, являются наиболее характерными в масс-спектрах этих соединений, суммарная интенсивность пиков этих ионов составляет значительную часть полного ионного тока. Таков же механизм образования характеристических осколочных ионов в масс-спектрах соответствующих нафтеновых углеводородов. [c.289]

Важной особенностью масс-спектра индивидуальных алифатических меркаптанов является относительно высокая интенсивность пиков молекулярных ионов [190]. Высота соответствующего пика на графике позволяет установить молекулярный вес соединения. Леви и Шталь [190] приводят спектры 29 алифатических меркаптанов и 31 сульфида. Полученные корреляции позволили надежно отличить некоторые сульфиды от тиолов, имеющих одинаковую молекулярную массу. Так, одним из основных путей фрагментации при распаде первичных меркаптанов является разрыв связи С—С, находящейся в /3-положении по отношению к атому серы (т/е 61). Однако имеет место и 7-разрыв (т/е 75). Для вторичных и третичных меркаптанов характерно отщепление групп, присоединенных к а-атому углерода (т/е 47). Однако следует отметить, что указанные массы не являются легко идентифицируемыми в смеси меркаптанов и пока отсутствует однозначная методика исследования их структурно-группового состава масс-спектрометрией. [c.53]

Для аналитических исследований важной величиной является Люо- Основные представители ароматического ряда, в масс-спектрах которых максимальным является пик М. , характеризуются величиной Люо от 0,8 до 1,0, которая снижается до 0,5, если максимальным является пик ионов (М—2) (см. табл. 2.5). Из азотсодержащих соединений (см. табл. 2.6) наибольшее значение Люо имеют карбазолы, у других азотистых соединений значения Люо более низкие. Все сульфиды характеризуются высоким значением Люо. а стероиды — промежуточными. Для тиофенов Люо 0,5. [c.65]

В спектрах отражения всех кристаллов можно выделить четкий пик Ль имеющий характерные особенности. Этот пик располагается вблизи края основного поглощения и появляется только в поляризации Е с. Положение этого пика почти линейно зависит от постоянной решетки (рис. 5), несмотря на смену структуры. Изменение энергии этого пика почти в точности соответствует изменению положения края поглощения Eg. Наклон прямой, характеризующий это изменение, отличается от наклонов прямых, соответствующих другим пикам. Это позволяет заключить, что Л( должен быть связан с переходами в точках того же типа, которые образуют край поглощения, или в близких точках. Заметим здесь, что полоса поглощения, наблюдавшаяся в тонких слоях ЗЬгЗз [12] при высоких значениях коэффициента поглощения (около 3 10 см Ч с. максимумом около 1,9 эв, может быть непосредственно сопоставлена с переходами, ответственными за пик Л. в сульфиде сурьмы. Край поглощения в ромбических кристаллах поляризован вдоль осей а, Ь с, кроме того, поглощение начинается непрямыми переходами [16, 17]. Температурные смещения положения края поглощения и пика Л1 также близки. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология