Дифторметан

Условием появления энантиотопных атомов является наличие определенного направления , порядка отсчета в рассматриваемой системе. Это условие соблюдено в молекуле фторхлорметана. Оно исчезает у дифторметана перед плоскостью чертежа может оказаться любой из атомов фтора — направление отсчета не определено, поэтому один и тот же атом водорода в зависимости от ориентации молекулы относительно наблюдателя будет виден то слева, то справа. Атомы водорода в дифторметане полностью эквивалентны. [c.59]

Бис (пентафторфенил) дифторметан — белый кристаллический продукт. Устойчив к влаге воздуха и свету. Растворим в обычных органических растворителях. Т. пл. 46—48°С [288], 49—50°С [289]. [c.151]

Чтобы проверить, являются лн атомы или грунны эквивалеитньтш, их мысленно заменяют на какие-нибудь другие атомы или группы. Еслн в результате замены новые молекулы будут идентичны, значит - в исходных молекулах атомы бьпш эквивалентны. Например, в дифторметане атомы Н1 и Нг гомотопны, поскольку при замене Н1 или Нг на любую группу Z получаются идентичные молекулы. [c.672]

Сколько изомеров может иметь дифторметан СНзРз Изобразите их. Теперь соберите шаростержневую модель указанной молекулы. Попытайтесь менять местами атомы водорода и фтора. К какому выводу вы приходите [c.164]

При действии элементного фтора на диоксид углерода получается бис(фторокси)дифторметан с выходом 95% [10-12]. В этом случае также используют в качестве катализатора sF. Процесс вначале ведут при 77 К, а затем температуру повышают до комнатной выход целевого продукта очень высок. [c.156]

Реакции хлороформа или четыреххлористого углерода с тетрафторэтиленом, дихлорфторметана или трихлорфторметан а с тетрафторэтиленом или хлортрифторэтиленом и дихлорфторметана с тетрахлорэтиленом обычно протекают без замены фтора хлором. В реакциях с хлор-дифторметаном происходит замена галоида. [c.303]

I. Например, в дифторметане атомы Н, и Н2 гомотопны, по-Ольку при замене Н, и Нг на любую группу Zпoлyчaют я иден-1е молекулы [c.65]

Бис (пентафторфенил) дифторметан получают взаимодействием октафтортолуола с пентафторбензолом в присутствии SbFs и безводного HF (выход 68%) [288] и действием SF4 на декафторбензофенон (выход 88%) [289]. [c.151]

Метан Фторметан Хлорметан Бромметан Иодметан Дифторметан Фторхлорметан Дихлорметан Дибромметан Трифторметан (фреон-23) Дифторхлорметан (фреон-22) [c.146]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.486 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.10 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.9 , c.13 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.486 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.54 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.244 , c.306 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.54 , c.56 , c.226 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.118 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.54 , c.56 , c.226 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология