Иодметан

Рис. 7.1. Описываемая уравнением Гаммета зависимость между параметром о заместителей и логарифмом константы относительной скорости 8к2-реакции алкилирования иодметаном замещенных М-феноксипиридиниевых бетаинов в хлороформе при 25 °С [16].

Реакция. Ы-Алкилирование пиридина иодметаном (8 ). [c.426]

Примером реакций типа в (табл. 5.4) может служить хорошо известная реакция Меншуткина между третичными аминами и первичными галогеналканами с образованием четвертичных солей аммония [30]. Зависимость таких реакций от природы растворителя тщательно изучалась несколькими группами исследователей [51—65, 491—496]. Например, реакция три-н-пропиламина с иодметаном при 20 °С в диэтиловом эфире. [c.208]

Напишите уравнения реакций -аминомасляной кислоты со следующими веществами 1) иодметаном, [c.100]

МЕТИЛИОДИД (иодистый метил, иодметан) СНз1, Ш цветная жидк., окрашивающаяся на свету в цвета отжатого до коричневого (пл —66,45 °С, i nn 42,6 °С 2,2789, [c.332]

Напишите уравнения взаимодействия первичного, вторичного и третичного аминов состава 3H9N с иодметаном. Назовите продукты реакций. [c.97]

К охлажденному до О С иодметану (71,0 г, 0,50 моль) прикапывают в атмосфере азота 24,8 г (0,25 моль) 4,4-диметил-2-оксазолина М-35а и смесь перемешивают 20 ч при комн. температуре. [c.410]

Определите строение вещества состава С5Н12О, если известно, что оно в воде нерастворимо, не реагирует с металлическим натрием, а при действии на него иодоводородной кислотой (1 моль) образует иодметан и соединение С4Н10О, которое обнаруживает свойства спирта и обладает оптической активностью. [c.56]

Напишите уравнение реакции диэтилсульфида с иодметаном. Обозначьте неподеленные электронные пары в молекулах диэтилсульфида и иодида метилдиэтил-сульфония. [c.58]

Аналогичное реакции Меншуткина 5ы2-взаимодействие между трифенилфосфином и иодметаном изучали в 13 растворителях [500]. В пропиленкарбонате эта реакция протекает в 245 раз быстрее, чем в диизопропиловом эфире. Для этой реакции характерны большие отрицательные величины объема активации ДУ , что согласуется с образованием высокобиполярного активированного комплекса и с индуцированной зарядом переориентацией соседних молекул растворителя в ходе активации см. также разд. 5.5.11. [c.210]

Какие вещества образуются, если на ге-крезол подействовать 1) водным раствором гидроксида натрия, а затем иодметаном, 2) ацетилхлоридом, 3) разбавленной азотной кислотой, 4) уксусным ангидридом, 5) бромной водой, 6) цинковой пылью Напишите уравнения реакций. [c.168]

Иодметан обработали гидросульфидом натрия, а получившееся органическое соединение окислили раствором перманганата калия. Какое органическое вещество образовалось [c.123]

Метиламинопиридип-З-альдегид [89]. 3-Цианопиридин метилируют по пиридиновому атому азота иодметаном, при этом четвертичная соль в водном гидроксиде натрия через псевдооснование и перегруппировку Димрота превращается в целевой альдегид (пример взаимопревращения гетероциклов). [c.395]

Примером реакции типа г (табл. 5.4) может служить реакция Финкельштайна, заключающаяся в обмене атомами галогена между иодметаном и радиоактивным иодид-ионом. При переходе от менее полярного ацетона к воде константа скорости этой реакции снижается примерно в 10 раз [66]. [c.210]

Диссоциации ионных пар амбидентных енолятов щелочных металлов, приводящей к повышению степени 0-алкилирования, могут способствовать не только диссоциирующие растворители, но и агенты, специфически сольватирующие катионы. Для этих целей используются растворители-ДЭП (например, ДМФА и ДМСО см. табл. 5.22,6) или макро(поли)циклические лиганды, например коронанды (краун-эфиры) или криптанды [376, 377, 6601. Так, при алкилировании р-нафтоксида натрия (бромметил) бензолом или иодметаном в тетрагидрофуране или бензоле [c.344]

Сообщалось, что для реакции Меншуткина между трифенилфосфином и иодметаном характерны несколько меньщие по абсолютной величине активационные объемы составляю- [c.397]

НИЮ для стандартной реакции р=1) [10]. На рис. 7.1 представлен график типичного уравнения Гаммета для 5к2-реакции алкилирования иодметаном Ы-феноксипиридиниевых бетаинов [c.491]

Логарифм коистаиты скорости 8к2-реакции между трис(я-пропил)-амином и иодметаном при 20 °С [49, 50]. [c.506]

В качестве модельных реакций для оценки полярности растворителей применяли не только 8м1-реакции. Так, Другар и Декроок [48] в качестве параметра полярности растворителей предложили использовать lg г2 реакции Меншуткина (8м2) между три-н-пропиламином и иодметаном при 20 °С этот параметр получил обозначение [см. уравнение (7.21)]. [c.513]

Метилиодид (иодметан) получают взаимодействием метанола с иодом и красным фосфором [c.298]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 , c.299 , c.300 , c.645 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.3 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.603 , c.605 , c.706 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.56 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.122 , c.207 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология