Производные шестифтористой серы

Производные шестифтористой серы 165 [c.165]

Для двуокиси серы и шестифтористой серы в табл. 399 и 400 II тома Справочника приведены значения вириальных коэффициентов и их производных, позволяющие учесть влияние межмолекулярного взаимодействия на значения термодинамических функций этих газов. [c.328]

Результаты измерения коэффициента поглощения а и скорости ультразвука в этиловом спирте на частоте м З показаны на рис. 3 в виде зависимости от температуры. Из рис. 3 следует, что в жидкой фазе в критической области поглощение быстро возрастаете ростом температуры вплоть до Г = Гц в перегретых парах поглощение уменьшается. Подобные результаты получены для других одноатомных спиртов[12], а также для этилацетата [11]. Найденная зависимость поглощения ультразвука от температуры в спиртах и ацетатах аналогична зависимости поглощения от температуры в шестифтористой сере [4], несмотря на очевидное различие физико-химических свойств рассматриваемых веществ. Прохождение производной в [c.60]

Мы упоминали уже, что только плоский правильный шестиугольник соответствует всем имеющимся экспериментальным данным относительно бензола и его производных. Кроме того, мы уже отмечали необходимость постулирования правильной октаэдрической структуры для шестифтористых серы, селена и теллура. Углерод, кремний, германий и олово в соединении с четырьмя галоидными атомами должны иметь тетраэдрическую структуру, а двуокись углерода, сероуглерод и сероокись углерода должны иметь линейную структуру. В двуокисях азота и серы атомы, однако, расположены под некоторым углом друг к другу. Как и можно было ожидать, атомы циклогексана, а также диоксана, не лежат в одной плоскости. Исследования последнего соединения показали, что молекулы по крайней мере в парах находятся, главным образом, в Ъ-, или транс-форме (Сеттон и Броквей, 1935 г.). Этот результат согласуется с тем фактом, что это соединение имеет в жидком состоянии диполь-ный момент, почти равный нулю. [c.179]

Рассчитаны значения производной (0у/0Л 2)(,погр для газовой и жидкой ветвей пограничной кривой. Показано, что при приближении температуры системы к критической температуре шестифтористой серы значение производной стремится к бесконечности. [c.227]

О фторировании простейших меркаптанов нет определенных сообщений. Дрезднер и Янг указывают, что эти вещества непригодны в качестве субстратов, так как они склонны к образованию омол однако Саймонс утверждает , что н-октилмер-каптан образует перфторированный аналог С8р175р. По-видимому, это опечатка, поскольку по аналогии с результатами других авторов следует ожидать, что единственным могущим образоваться веществом будет производное шестифтористой серы Свр175р5. [c.503]

Описано получение двух органических дифтораминосоедине-ний — производных шестифтористой серы [596, 597 [c.51]

Сродство серы к галоидам по ряду Р—С1—Вг—I настолько быстро уменьшается, что ее иодистое производное получить вообще не удается. С остальными галоидами она соединяется более или менее легко. Из образующихся соединений наиболее интересна газообразная при обычных условиях шестифтористая сера (ЗРд). Она бесцветна, не имеет запаха и не ядовита. От других галогенидов серы ЗРе отличается своей исключительной химической инертностью. Как очень хороший газообразный изолятор, она находит применение в высоковольтных установках. Жидкая при обычных условиях хлористая сера (ЗгСЬ) используется в резиновой промышленности. [c.313]

По данным Р — V — Т — N, полученным с высокой степенью точности для системы шестифтористая сера (растворитель) — двуокись углерода (растворенное вещество) [2, 3], проверили [6, 7] в первую очередь уравнение (П.21) и неравенство (11.24). Методом численного дифференцирования [8] были найдены значения (dPidv)j- j для ряда точек критической кривой [6]. Абсолютная ошибка в значениях производной достигала 5 10 кгс-моль-см . В пределах этой ошибки для системы шестифтористая сера (растворитель) — двуокись углерода (растворенное вещество) справедливо уравнение (11.19). Вдоль начального участка критической кривой производная (oP/ou)r,iV2,K прямо пропорциональна мольной доле растворенного вещества в критической фазе (рис. 9). [c.44]

Рассмотрим предельные значения парциального мольного объема растворителя на различных путях, ведущих к критической точке чистого растворителя. Предельное значение мольного объема раствора не зависит от пути приближения к пределу и равно Не зависит от пути приближения к критической точке чистого растворителя и предельное значение производной (,дPlдN2)v.т,к Предельное значение дроби в правой части уравнения (III.1) зависит от пути приближения к критической точке чистого растворителя (см. гл. II). На примере системы шестифтористая сера (растворитель) — двуокись углерода (растворенное вещество) это доказано для двух путей для пути критическая кривая и для пути V = Т = Т х к-Система шестифтористая сера — двуокись, углерода не является исключительной системой излагаемое имеет общую справедливость. [c.46]

Стремление к 6e K0HetiH0 TH ё критической точке чистого растЕорителя можно подтвердить прямыми экспериментами, аналогичными экспериментам, показавшим отрицательное значение парциального мольного объема шестифтористой серы [12]. К разбавленной критической фазе (при постоянных объеме, температуре и числе молей растворителя) добавляют небольшое количество молей растворенного вещества, измеряя при этом давление. Такие измерения проводят с растворами, содержащими различное, стремящееся к нулю число молей растворенного вещества. Измерения, будь они проведены, обнаружили бы, что предельное значение производной дР1дп2)у т,т отлично от нуля при стремлении щ к нулю. [c.53]

В гл. III по данным Р — V — Т — для разбавленного раствора двуокиси углерода в шестифтористой сере 12, 3] вычислили предельное значение отношения дPlдv)т t JN2 на пути V = Т = 1,к 14, 5]. Используем это значение и найдем предельное значение производной (фх/йЛ/г) г- [c.64]

Главным побочным продуктом всех приведенных выше реакций являлся фторуглерод с тем же числом атомов углерода"- 2. Например, при фторировании октилсульфонилхлорида получен перфтороктан (выход 21%). Хасселдин" провел подробное изучение остальных побочных продуктов, получающихся в этом последнем случае. Оказалось, что наряду со всеми низшими пер-фторалкилсульфонилфторидами i—образуются также все низшие фторуглероды i— . Эти результаты напоминают данные, полученные при электрохимическом фторировании карбоновых кислот и их производных. Другими содержащими серу побочными продуктами оказались фтористый сульфурил и шестифтористая сера. Наконец, весьма интересный ряд побочных продуктов составили фторангидриды перфторкарбоновых кислот, образующиеся с общим выходом около 1%. Они могли образоваться при окислении перфторалкильного радикала элементарным кислородом", подобно тому, как фторангидриды перфторкарбоновых кислот образуются при фторировании эфиров. [c.508]

По данным, представленным на рис. 1, рассчитали графически значения производной (dz /d7V2)r,norp для жидкой и газовой ветвей пограничных кривых. При приближении температуры к критической температуре чистой шестифтористой серы (45,560°) значение производной очень резко возрастает (по абсолютной величине). Можно утверждать, что im dv dN2)t, погр- [c.227]

Исследованы фазовые и объемные соотношения в разбавленных растворах двуокиси углерода в шестифтористой сере вблизи критической точки последней. По полученным данным рассчитаны значения производной погр ВДКой и газовой фазах при бесконечном [c.304]