Трифторметилтиопентафторид

Продукты, полученные в приведенных выше случаях фторирования, не находят большого применения, так как они химически инертны по отношению ко всем обычным реагентам. Трифторметил- и пентафторэтилтиофториды могут быть использованы, однако, в качестве источников соответственно трифторметильных и пентафторэтильных радикалов, которые они образуют в процессе пиролиза при 550°С а Удивительно, что трифторметилтиопентафторид при повышенных температурах действует как мягкий фторирующий агентов. [c.506]

Хасселдин провел также детальное изучение побочных продуктов, образующихся при фторировании тиогликолевой кислоты. Он выделил трифторметилтиопентафторид, трифторацетилфторид, фтороформ, гексафторэтан, карбонилфторид, двуокись углерода, шестифтористую серу, фтористый сульфурил и тионилфторид. Все эти продукты нельзя считать неожиданными при осуществлении электрохимического фторирования тиогликолевой кислоты. Дело в том, что атом кислорода, входящий во фтористый сульфурил и в тионилфторид, может выделиться как из воды, присутствующей в безводном фтористом водороде, так и из карбоксильной группы исходной кислоты. [c.507]

Справочник химика 21