Трифторацетилфторид

Трифторацетилфторид (I). А. В двугорлую колбу, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой с противодавлением, загружали 58 г (1 моль) фтористого калия и 70 мл ацетонитрила. Конец холодильника соединяли с двумя последовательно соединенными ловушками первую охлаждали до —30 , вторую до —80° С. Из капельной воронки в реакционную смесь [c.105]

Группа С=8 способна выступать как диенофил только под влиянием электронооттягивающих заместителей. Реакции гексафтортиоацетона, трифторацетилфторида и тиокарбонилфторида [526] с цепными и циклическими диенами приводят к образованию интересных производных дигидротиопирана [c.554]

Трифторацетилфторид (т. кип. 20°) может быть удален с помощью перегонки и при реакции с водой дает трифторуксусную кислоту [c.300]

Отношение выхода трихлорацетилхлорида к выходу дихлор-фторацетилхлорида свидетельствует о наличии коротких цепей и позволяет предположить, что этот процесс инициируется молекулами фтора . При попытках вовлечь в подобную реакцию тетрафторэтилен взаимодействие протекает довольно бурно и удается выделить лишь карбонилфторид. В случае применения воздуха вместо кислорода реакция становится легкоуправляемой, однако главным кислородсодержащим продуктом остается карбонилфторид, а трифторацетилфторид обнаружить не удается. В этих условиях получаются также значительные количества политетрафторэтилена [c.412]

Бигелоу и Фукухара в 1941 г. после ряда опытов впервые осуществили полное фторирование ацетона — соединения, содержащего функциональную группу . Реакцию проводили в аппарате, описанном ранее (см. стр. 398). Продуктами реакции были четырехфтористый углерод, карбонилфторид, трифторацетилфторид, гексафторацетон, монофторацетон и фтористый оксалил. В случае применения реакционной смеси, содержащей 6 частей фтора, 1 часть ацетона и 19 частей азота, при начальной температуре в реакторе 60 °С выход гексафторацетона со- [c.416]

Эти два ряда опытов представляют очень большой интерес. Получение перфторкетоиов, особенно гексафторацетона, является трудным делом. Попытки фторирования алифатических кетонов трехфтористым кобальтом или электрохимическим методом по Саймонсу оказались безуспешными. Единственно приемлемые, хотя и недостаточно простые способы — синтезы этих кетонов с помощью соединений Гриньяра или через литиевые производные перфторуглеродов. Выход трифторацетилфторида при фторировании ацетона может быть повышен применением фтора более высокой концентрации, в связи с чем эта реакция была предложена в качестве препаративного способа получения трифторуксусной кислоты . [c.417]

Хасселдин провел также детальное изучение побочных продуктов, образующихся при фторировании тиогликолевой кислоты. Он выделил трифторметилтиопентафторид, трифторацетилфторид, фтороформ, гексафторэтан, карбонилфторид, двуокись углерода, шестифтористую серу, фтористый сульфурил и тионилфторид. Все эти продукты нельзя считать неожиданными при осуществлении электрохимического фторирования тиогликолевой кислоты. Дело в том, что атом кислорода, входящий во фтористый сульфурил и в тионилфторид, может выделиться как из воды, присутствующей в безводном фтористом водороде, так и из карбоксильной группы исходной кислоты. [c.507]

Электролизом раствора уксусной кислоты во фтористом водороде [100] получена газовая смесь, содержащая фтороформ, мет-форан, моноокись фтора, углекислый газ и очень небольшое количество трифторацетилфторида [100, 101]. При электролизе такой же смеси реверсивным током кроме перечисленных продуктов образуется трифторацилфторид [102, 103]. [c.441]

Эта, казалось бы, ясная зависимость характера процесса от плотности тока не сразу была выяснена. Первые сообщения об электрохимическом фторировании совершенно не содержали никаких указаний относительно плотности тока при электролизе. Вероятно, исследователи основное внимание обращали на силу тока, не учитывая величины анодной поверхности.. Больше того, при обсуждении электрохимического метода Саймонс утверждал, что плотность тока и разность потенциалов не оказывают существенного влияния на процесс фторирования . Недооценкой этого важного фактора и следует объяснять неудовлетворительные экспериментальные результаты первых работ. Так, сообщалось, что при электрохимическом фторировании ацетилхларида получается лишь смесь фтороформа и метфорана и совершенно не образуется трифторацетилфторид . Несомненно,. что на первых стадиях реакции образуются моно-, ди- и трифтор- [c.350]

Уже позднее было показано, что при оптимальных плотностях тока можно выделить трифторацетилфторид, и в настоящее время этот метод даже используется для промышленного получения, трифторуксусной кислоты . [c.351]

Лишь в присутствии хлоргидрата пиридина образование мономерного вещества является основным направлением реакции. Ацетилхлорид однозначно превращается в мономерное вещество без катализатора даже при тщательном удалении влаги и хлористого водорода из сферы реакции. Ацетил-фторид при 40° С и трифторацетилфторид при 20° С являются инициаторами полимеризации пропиленсульфида. Мономерные продукты реакции в этом случае не получены в присутствии большого избытка ацилирующе-го агента и при катализе пиридином. [c.252]

Смотреть страницы где упоминается термин Трифторацетилфторид: [c.8] [c.227] [c.119] [c.379] [c.380] [c.299] [c.403] [c.417] [c.418] [c.498] [c.81] [c.562] [c.365] [c.299] [c.129] [c.403] [c.417] [c.418] [c.498] [c.329] [c.352] [c.194]

Основы органической химии (1968) -- [ c.299 , c.300 ]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.403 , c.416 , c.417 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.299 , c.300 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.403 , c.416 , c.417 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.106 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология