Фторциклогексены

На основании исследования строения полученных продуктов можно предполагать, что реакция должна протекать следующим образом. Сначала в бензольном ядре происходит замещение водорода на фтор, в результате чего образуется фторбензол и далее -дифторбензол затем преобладающим становится присоединение фтора с образованием 1Н, 2Н, 4Н, 5Н-октафтор-циклогексанов из последних остальные фторциклогексаны об- [c.441]

В случаях циклогексанола, монофторциклогексана и метилциклогексана, по мнению Ларноди [156—158], в заметных количествах имеется лишь один поворотный изомер. В подтверждение этой точки зрения он приводит тот факт, что спектр циклогексанола при переходе от твердого состояния к раствору существенно не изменяется выполненная затем работа по исследованию фторциклогексана [159] также показала, что спектр этого соединения при кристаллизации не изменяется. Беккет, Питцер и Спитцер [163] указывают, что в случае метилциклогексана энергетический фактор стерического взаимодействия при поворотной изомеризации а е изменяется на величину, которая могла бы, очевидно, быть связана с разностью энергий А газ между гош- и транс-формами н-бутана. По их оценке, величина для метилциклогексана составляет 1,8 ккал/моль [c.409]

Сравним, например, две конформации фторциклогексано-на-1 (слайд № 4). Согласно данным Каитакузена и сотрудников, предпочтительна конформация с атомом фтора в аксиальном положении. Этот факт легко объясняется наличием стабилизующего взаимодействия между неподеленной парой я-электронов и орбиталью В такой конформации электрон- [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология