Беккет

Ниобий используется в виде порошка, жести, проволоки и т. д. Металлический ниобий применяется в радиотехнике при изготовлении электронных ламп — из него готовят нити накала, электроды в электролитических выпрямителях и т. д. Большое значение он имеет в сплавах. Карбиды ниобия совместно с карбидами Та, Ш или Мо используются для изготовления твердых режущих сплавов. Ниобий оказывает на вязкость стали большее влияние, чем V, Ш, Сг и Мо полагают, что в быстрорежущих сталях 6—12% ЫЬ могут заменить 12—20% . По данным Беккета и Френкса, ниобий в хромистой самозакаливающейся стали переводит углерод в твердый раствор и тем самым способствует получению стали в виде тонких, мягких и легко поддающихся горячей обработке листов. Ниобий в стали с большим содержанием хрома уменьшает время отжига, необходимое для улучшения пластических свойств стали. Добавка ниобия к хромистым сталям с содержанием хрома меньше 12% увеличивает их коррозионную устойчивость даже при высоких температурах, так как углерод лучше соединяется с ниобием и тем самым способствует образованию пассивированного хрома. Ниобий вводится в стали в виде феррониобия после раскисления перед отливкой детали. До использования ниобия в кораблестроении цельносварные корпуса морских судов не могли считаться прочными, так как сварные швы подвергались сильной коррозии в морской воде. Присадка к сварочному железу небольших количеств ниобия защитила сварные швы от коррозии и способствовала созданию цельносварных морских судов. [c.307]

Обнаружение анальгетической активности у большой серии производных 4-фенилпиперидина, синтезированных на основе идеи упрощения структуры известного природного анальгетика морфина, привело к правилу Беккета-Кейзи, оказавшемуся, несмотря на свою упрощенность, полезным на определенном этапе создания фармакологического блока морфиноподобных анальгетиков, особенно в 1960-1970-х годах. В соответствии с этим правилом, при конструировании потенциального анальгетика опиоидного типа (взаимодействующего с рецептором морфина) необходимо, чтобы его структура включала 1) четвертичный атом углерода 2) ароматическое кольцо при этом атоме 3) третичный атом азота на расстоянии, эквивалентном двум атомам углерода зр -конфигурации, считая от указанного четвертичного атома углерода [c.133]

Как показано Вильштеттером (1896), Мирза (1952) и Беккетом с сотруч-никами (1959), при восстановлении тропинона натрием и спиртом (или амальгамой натрия) возникает псевдотропин, при восстановлении же Ь1А1Н1 бор гидридом натрия или 2п- и Н.1-кислотой образуются оба изомера примерно в равных количествах [c.426]

В дальнейшем те же авторы вычислили теплоты изомеризации этилциклогексана в диметилциклогексаны в газовой фазе. Расчет основывался на неопубликованных данных по теплотам испарения, пересчет теплоты изомеризации при 25° С к теплот( изомеризации при 0°К производился с помощью величин — Щ), опубликованных Беккетом, Питцером и Спитцером, [c.462]

Для создания основы молекулярного уровня биологических дисциплин в учебнике даны, по-возможности, наглядные представления об органических молекулах, их размерах, форме, стереохимиче-ских особенностях, электронном строении связей. С этой целью приведено большое количество рисунков молекулярных моделей (в том числе моделей Стюарта, Бриглеба и Куртолда) Для объяснения различного фармакологического действия стереоизомеров дана схема взаимодействия их функциональных групп с рецепторами клетки по Беккету. Помимо схем электронного строения связей включена таблица, сопоставляющая электронное строение различных связей. Равноценность двух атомов кислорода в ионизированном карбоксиле кислот (карбоксилат-ионе) иллюстрируется диаграммой распределения электронных плотностей. [c.3]

В последнее десятилетие Беккет смог получить некоторые сведения [c.418]

Работы Беккета показали, что, например, введение в кольцо заместителей, которые мешают размещению этого кольца в углублении поверхности рецептора, а также изменения молекулы, ухудшающие ионные взаимодействия, уменьшают биологическое действие морфина. [c.418]

В случаях циклогексанола, монофторциклогексана и метилциклогексана, по мнению Ларноди [156—158], в заметных количествах имеется лишь один поворотный изомер. В подтверждение этой точки зрения он приводит тот факт, что спектр циклогексанола при переходе от твердого состояния к раствору существенно не изменяется выполненная затем работа по исследованию фторциклогексана [159] также показала, что спектр этого соединения при кристаллизации не изменяется. Беккет, Питцер и Спитцер [163] указывают, что в случае метилциклогексана энергетический фактор стерического взаимодействия при поворотной изомеризации а е изменяется на величину, которая могла бы, очевидно, быть связана с разностью энергий А газ между гош- и транс-формами н-бутана. По их оценке, величина для метилциклогексана составляет 1,8 ккал/моль [c.409]

По литературным данным, продуктом восстановления бензила в щелочных растворах является свободный анион-радикал [24]. В опытах авторов щелочные растворы бензила после электролиза при постоянном потенциале приобретали пурпурно-фиолетовый цвет (Ямакс = 540 ммк по сравнению со значением 550 ммк, найденным для ион-радикала Беккетом и Портером [25] в их исследовании по мгновенному фотолизу), однако концентрация свободного ион-радикала оказалась значительно меньшей, чем концентрация [c.393]

На основании соображений подобного рода Беккет, Питцер и Шпицер [47] составили энергетические соотношения типа, приведенного в табл. 3, которые дают эк- [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология