Диеиофилы

Это согласованный процесс, перемещение всех электронов происходит одновременно, В активированном комплексе завязываются три связи. Две из них — а-связи, соединяющие диен и диеиофил, третья — я-связь. Она возникнет в конечном продукте там, где в исходном диене была простая связь. Три связи в активированном комплексе разрываются. Все три связи являются л-связями. [c.511]

Гетероциклический диеиофил, полученный из камфорсультама 44, гладко присоединяется к З-трет-бутил-диметилсилоксициклогексадиену-1,3, давая оптически активный аддукт 45, для которого предложены два пути перехода к кетону [c.430]

Таким образом, синтез замещенных 1,2,5,6-тетрагидропиридинов, основанный на конденсации сопряженных диенов с активированными иминами или их устойчивыми производными, способными каталитически или термически превращаться в активированный иминосодержащий диеиофил, из-за его одностадийности, простоты, доступности исходных веществ получил широкое применение. [c.42]

Пути стабилизации ацилкетенов, генерируемых термолизом 4,5-дизамещенных ФД, определяются структурой заместителей в них. Наиболее распространенный путь стабилизации - реакция [4+2]-циклоприсоединения, причем одна молекула ацилкетена участвует в реакции в качестве диена сопряженной системой связей 0=С-С=С, а другая - в качестве диеиофила связью С=С кетенового фрагмента. [c.383]

Диеновую к о II д с II с i ни ю II и III с малеиновым ангидридом проводили ири нагревании эквимолекулярных количеств диена и диеиофила н )и 150— 60° в занаяшюп стеклянной амнуле к течение 3 час., продукты реакции выделяли иерекристаллизацией из смеси петролейного эфира и бензола (табл, 2), [c.76]

Д и е II о в у К) конденсацию П и III с малеиновым ангидридом проводили при иагреваиии эквимолекулярных количеств диена и диеиофила при 150— 160° в запаянной стеклянной ампуле в течение 3 час., продукты реакции выделяли перекристаллизацией из смеси петролейного эфира и бензола (табл. 2). [c.76]

Задолго до Дильса и Альдера С. В. Лебедев открыл циклическую димеризацию дие новых углеводородов. По существу реакция Лебедева является частным случаем реакции Дильса — Альдера. В ней вторая молекула того жо самого диена играет роль диеиофила. Первая молекула диена реагирует в 1,4-цоложение, вторая — в 1,2-иоложенио. Примеры [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология