Амидо-имидольная таутомерия

Аг-Ы=Ы-ОН Аг—N20- -f Н" 5 Аг—М—N=0 Амидо-имидольная таутомерия [c.586]

Амидо-имидольная таутомерия наблюдается у амидов кислот [c.586]

Соединения с карбонамидной и имидольной группами в составе гетероцикла назьшаются лактамами и лактимами, а соответствующая амидо-имидольная таутомерия — лактим-лактамной таутомерией [c.275]

Амидо-имидольная таутомерия [c.509]

Амиды кислот способны к амидо-имидольной таутомерии. Имидо-форма TV-ацилпроизводного ацетиленового амина в солянокислой среде стабилизирована вследствие образования соли. При этом происходит внутримолекулярное присоединение гидроксильной группы к тройной связи [c.164]

Наряду с большой работой, проделанной в области производных азотистых гетероциклов, значительное внимание в последние годы уделялось исследованию строения разнообразных таутомерных и потенциально таутомерных соединений, в которых в таутомерной системе содержится азотсодержащая группировка. К числу такого рода систем относятся амиды и тиоамиды, гидразоны и оксиазосоединения, диазотаты, ампно-азо- и диазоаминосоединения, а также нитроалканы. Применение спектрополяриметрического метода позволило В. М. Потапову и А. П. Терентьеву выдвинуть предположение о наличии в растворе в случае оптически активных амидов амид-имидольной таутомерии [78, 79] [c.193]

Исследование механизма реакции циклодегидратации полиоксиамидов показало, что реакция протекает через образование переходного состояния без предварительной амид-им и-дольной перегруппировки. Это подтверждается тем, что N-М етил-о-оксибензанилид, в котором амид-имидольная таутомерия невозможна, при 300—400° превращается в 2-фенил-бензоксазол. Изучение ИК-спектров о-оксиамидов указывает на наличие в них сильной внутримолекулярной связи, по-видимому, играющей значительную роль при их циклодегидратации [261]. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология