Бис фенил бензоксазол

С целью количественного определения микрограммовых количеств меди, Божевольнов [13] применил ее титрование 0,01% раствором 2-(о-окси-фенил)-бензоксазола в ацетоне. При pH раствора меньшем шести указанный реактив флуоресцирует зеленым цветом, а в присутствии меди его флуоресценция ослабевает. Это связано с образованием нелюминесцирующего внутрикомплексного соединения вида [c.166]

Фенил-5, 7-диметил-бензоксазол (34) [c.92]

Для ггатровавия (применяли 0,01%-ный ра Створ этого реактива спирте и растворы-свидетели, соблюдая равенство объемов титруемого раствора и (свидетеля. 1Пошедшяй на титрование анализ(ируемого раствора 1 мл 0,01%-ного раствора 2- (о-окои-фенил)- бензоксазола соответствует содержанию 16 цг меда. Ре- [c.30]

Исследование механизма реакции циклодегидратации полиоксиамидов показало, что реакция протекает через образование переходного состояния без предварительной амид-им и-дольной перегруппировки. Это подтверждается тем, что N-М етил-о-оксибензанилид, в котором амид-имидольная таутомерия невозможна, при 300—400° превращается в 2-фенил-бензоксазол. Изучение ИК-спектров о-оксиамидов указывает на наличие в них сильной внутримолекулярной связи, по-видимому, играющей значительную роль при их циклодегидратации [261]. [c.76]

При введении в орто-положенпе фенильного радикала 2-фенил-бензазола гидрокси- или тозиламиногруппы возникает ВВС. Эффект от ее образования выражается в появлении длинноволновой полосы поглощения ( макс 340—360 нм) и аномально большом стоксовом сдвиге спектра флуоресценции. Авторы работы [148], детально изучившие влияние ВВС на флуоресцентные свойства 2-(2-тозиламинофенил)бензоксазолов, считают, что причина аномально большого стоксова сдвига заключается в частичной трате энергии возбуждения на перенос протона и упрочнение ВВС в возбужденном состоянии. Чем прочнее водородная связь в основном состоянии, тем меньше энергии тратится на ее упрочнение в возбужденном состоянии, тем меньше стоксов сдвиг и выше интенсивность [c.107]

Работы П. П. Феофилова и М. Д. Галанина относительно конкретных форм превращения электронной энергии в энергию вращения колец молекулы представляют большой интерес, так как в них были получены первые важные результаты о связи безызлучательных переходов в молекулах органических соединений с их структурными особенностями. Однако всегда можно привести примеры, когда высказанные положения не выполняются. Например, полнены, не имеющие жесткой структуры, ярко флуоресцируют в растворах. К таким же веществам относятся, например, 2-(о-оксифенил)-бензоксазол, 1,4-ди- [2-(5-фенил)-оксазолил-2,4]-бензол и др. . Именно среди молекул с нежесткой структурой находят люминесцентные реагенты " , люмогены " и люминесцентные индикаторы [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология