Амины ацетиленовые

Наибольшее распространение получили азотсодержащие ингибиторы с длинными углеводородными цепями производные алифатических жирных кислот, имидазоли-ны, четвертичные аммониевые соединения, а также другие азотсодержащие соединения производные пиридина и пиримидина, амино-ацетиленовые и другие. [c.90]

Большой практический интерес представляет применение метода азеотропной ректификации для ускорения химических реакций. В настоящее время наиболее распространено применение этого (приема для реакций, в которых образуется вода. Типичным примером таких реакций является реакция этери-фикации. В качестве разделяющих агентов используются бензол, петролейный эфир или другие углеводороды [358]. Образующаяся вода отгоняется с углеводородом в виде гетероазеотропа, расслаивающегося после конденсации. Углеводородный слой возвращается в процесс, а водный слой отбирается. Аналогичный метод применим при получении глюкозидов [359], аце-тилировании ароматических аминов [360], а также при синтезе ацетиленовых спиртов [361]. [c.288]

Нежелательными примесями к сырью в этих процессах являются ацетиленовые и диеновые соединения, вода, серосодержащие соединения, амины и т. д. Примеси удаляются аминовой очисткой, содовым раствором, промывкой водой, осушкой или селективным гидрированием. [c.353]

Усовершенствования процесса очистки изопрена направлены на сокращение числа стадий, снижение потерь изопрена, исключение образования вредных стоков. Наилучшие результаты при очистке изопрена от ацетиленовых и кислородсодержащих соединений достигаются в результате сочетания экстрактивной и обычной ректификации. При этом примеси удаляются достаточно полно, но осложняется предупреждение термической полимеризации изопрена кроме того, добавляется стадия отмывки изопрена от аминов и экстрагента. [c.166]

При катализе фосфиновыми комплексами Рс1(0) можно осуществить одновременную циклизацию и кросс-сочетание ацетиленовых аминов с арилгалогенидами или трифлатами [22, 23] (схема 20). [c.84]

Оказалось, что в изученных нами условиях ацетиленовые алюминийорганические соединения реагируют с триэтилортоформиатом даже в виде комплексов с диэтиловым эфиром или триэтил амином. [c.19]

Защитное действие ацетиленовых соединений, содержащих другие функциональные группы с гетероатомами 8, О, N определяется взаимным расположением в молекуле тройной связи и соответствующей функциональной группы. Например ацетиленовые диамины типа =Ы —СН2-С= С —СНа—Ы= намного менее эффективны, чем соответствующие амины с концевой тройной связью типа = Ы —СН2 —С=СН. По защитному действию в соляной кислоте по отношению к углеродистой стали ацетиленовые соединения можно расположить в ряд [81, с. 30] вторичные спирты > первичные спирты > эфиры > тиоэфиры > третичные спирты > углеводороды. Отмечено, что прн а-расположении азота по отношению к тройной связи наблюдается внутримолекулярный антагонизм, при более удаленном расположении от этинильного водорода — усиление защитных свойств. [c.45]

Амины ацетиленового ряда приобрели значение при получении фармакологических активных веществ (антималярийных и болеутоляющих), инсектицидов и пластификаторов для высокомолекулярных соединений. Один из методов их синтеза—конденсация алкиламинов с формальдегидом и с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода (например, монозамещенные ацетиленовые углеводороды) [c.254]

Из 1,4-бутиндиола далее в пром-сти получают бута-диен-1,3, Вместо формальдегида могут быть применены метилоламины в этом случае алкинольный синтез приводит к аминам ацетиленового ряда [c.333]

Из различных способов синтеза аминов ацетиленового ряда [ ] наиболее удобным нам казался метод алкилирования аминов галоидэтиниль-ными соединениями, так как он осуществляется в сравнительно мягких условиях, не требуя применения давления. [c.112]

Иначе ведет себя галоид, находящийся у углерода при двойной или ацетиленовой связи. Он менее реакционноспособен и в большинстве случаев не может быть замещен обычным способом. Если реакция все же происходит, то отщепляется галоидоводород и образуются углеводороды ряда ацетилена. Так, например, а-хлорпропилен и -хлорпропилен при действии щелочи или третичного амина превращаются в метил-ацетилен (аллилен) [c.105]

Сложные эфиры карбоновых кислот, тиоловые эфиры и амины можно синтезировать с помощью кислотно-каталпзиру-емой гидратации соответствующих ацетиленовых простых эфиров, тиоэфиров [140] и инаминов без ртутьсодержащего катализатора [141] [c.166]

Синтез алкилталогенидов действием на первичные) вторичные, а также ацетиленовые спирты хлористого или бромистого тпонпла и третичных аминов (наз. также р-цней Дарзана — Клайзена или Дарзана — Эрленмейера— Клайзена) [c.146]

Стерически напряженные пирролины 1 и пирролидины 2 получены восстановительной циклизацией диацетиленовых или ацетиленовых аминов над металлами и солями металлов VIII группы при давлении водорода 4 атм. Из тетраацетилено-вых диаминов аналогично получены дипирролы 3 [7] (схема 1). [c.75]

Соли палладия эффективно катализируют внутримолекулярное присоединение гидроксильной и аминной групп по тройной углерод-углеродной связи ацетиленовых спиртов и аминов. Например, З-децин-1-ол 24 в безводных условиях (А) циклизуется, давая преимущественно дигидрофуран 25, тогда как в присутствии воды (В) образуется исключительно гидроксикетон 26, являющийся продуктом гидролиза дигидрофурана 25 [17] (схема 10). [c.81]

Полизамещенные пирролы 46а-е можно получить из ацетиленовых аминоспиртов и аминов в кипящем ацетонитриле при катализе хлористым палладием [17, 26] (схема 22). [c.85]

Таким образом, многолетние исследования гидратации ацетиленсодержащих спиртов и аминов показывают, что наряду с термической циклизацией разработанные нами методы каталитической циклогидратации открывают принципиальные возможности для построения кислород- и азотсодержащих гетероциклов. Планомерное изучение влияния температуры, концентрации кислоты и природы заместителей на превращения ацетиленовых спиртов и аминов позволило выявить ряд закономерностей направленности реакции (в сторону присоединения воды или с образованием гетероциклов). [c.157]

Осуществлен синтез ацеталей высших ацетиленовых альдегидов с выходом 43-90% взаимодействием триэтилортоформиата с аминными комплексами алкинилдиизобутилалюминия. В тоже время в изученных условиях винилдиизобутилаланы с ортоэфирами не взаимодействует. [c.22]

Для повышения эффективности азотсодержащих веществ их применяют в различных композициях. В глубоких высокотемпературных скважинах (150...260 °С) рекомендуются смеси азотсодержащих и ацетиленовых соединений и поверхностно-активных веществ. Азотсодержащие реагенты часто являются продуктами конденсации аминов с альдегидами. Амины могут быть жирными, циклоалифатическими, гетероциклическими или ароматическими. Для этой цели используют первичные амины 12- 18, циклогексиламин, анилин или метилзамещенные анилины, ал-килпиридины, бензимидазол и высокомолекулярные амины на основе канифоли, которые конденсируют чаще всего с формальдегидом. Рекомендуются добавки алкоксилированных алкил- или алкениламинов (производные олеиновой или стеариновой кис- [c.237]

Большинство промышленных ингибиторов коррозии, используемых при кислотной обработке скважин, представляет собой ЧАС на основе хинолина или смеси ЧАС с ацетиленовыми спиртами, рекомендуются также ацетиленовые амины и оксиаминоэфиры. [c.348]

Ацетиленовые нитрилы также применяются в синтезе 3-аминоизоксазолов [1, 632, 640, 650—652], причем здесь наблюдаются закономерности, отмеченные для замещенных акрилонитрилов. Это объясняется тем, что галоген-, алкокси- и другие производные акрилонитрилов в условиях реакции могут генерировать цианацетилены. Незамещенный гидроксиламин с ацетиленовыми и алленовыми нитрилами дает 5-аминоизоксазолы [652, 653]. При нагревании фенилцианоацетилена с гидроксиламином в спирте образуется смесь З-амино-5-фенил- (24 %) и [c.71]

При взаимодействии 2-амино-3-циано-1-этоксикарбонил-4,5-дигид-ропирролов с ацетиленовыми эфирами происходит расширение цикла до 7-амино-4-циано-1-этоксикарбонил-2,3-дигидро-1Н-азепинов [1743] [c.172]

При действии аминов и аммиака на у-Дикетоны ацетиленового ряда очень легко получаются продукты присоединения. Например, из дибензоилацетилена и газообразного аммиака образуется eHj O (NH2) = H O eH5, Доп. перев.] [c.514]

Введение ингибиторов в агрессивные кислые среды в большинстве случаев улучшает механические свойства сталей и сплавов за счет снижения в них содержания водорода. Эффективно тормозят наводороживание многие азотсодержащие соединения (производные пиридина, гексаметиленимина, имидазолины, шиффовы основания, триазины, высокомолекулярные амины и полиамины, четвертичные аммониевые соли и т. п.), фосфониевые соли, ацетиленовые соединения. Как правило в присутствии этих добавок улучшаются и механические свойства сталей. Ниже приведены некоторые примеры подобного влияния ингибиторов. [c.83]

Ванадий гасит излучение кальция вследствие образования труд-нодиссоциирующих в пламени соединений (предполагается образование aUaO,) [364, 463]. В воздушно-ацетиленовом пламени ва надий дает сплошное излучение, накладывающееся на аналитические линии кальция [364]. Для подавления действия ванадия его переводят в четырехвалентное состояние солянокислым гидроксил-амином, а также добавляют в раствор соли лантана [364] или стронция [68]. [c.143]

Восстановление солями хрома (II) применяли для определения 0-нитр0бенз0Й 10Й кислоты, 2,4,6-тринитробензойной кислоты, 2,4,6,-тринитрорезорцина, 2,4-динитрофенилгидразина, нитрогуанидина, я-нитробензолазорезорцина, нитрозо-К-соли, динатриевой соли антрахинон-2,7-дисульфоновой кислоты и монокалиевой соли ацетилендикарбоновой кислоты. Все эти соединения восстанавливались количественно азотсодержащие соединения — в соответствующие амины (азосоедииения с разрывом связи М=М), антра-хинон — в соответствующий антрагидрохинон, а ацетиленовое производное — в этиленовое. [c.500]