Амидинная таутомерная система

В случае амидинов, как и при перегруппировках ненасыщенных углеводородных соединений (см. стр. 355), обе таутомерные системы принадлежат к одному и тому же типу и не различаются с термодинамической точки зрения. В этом случае образованию асимметричных форм благоприятствуют различные электронные и пространственные факторы. [c.366]

Приведенное представление о таутомерном кето-енольном равновесии, несомненно, применимо и к другим видам прототропного равновесия веществ кислого характера. Отметим, что псевдокислотность не является обязательным признаком таутомерного равновесия кислот в лактим-лактамной таутомерии, например, обе формы являются истинными кислотами. Отметим также, что подобного рода представления должны быть применимы и к прототропной таутомерии веществ основного характера. В этом случае переход протона сопровождается образованием не общего аниона, но общего катиона, который возникает из обеих таутомерных форм в результате присоединения протона к каждой из них по разным концам сопряженной системы атомов. Это имеет место, например, в амидинной таутомерии [c.646]