Механизм дихлоркетонов

Общим способом получения кислот акрилового ряда оказалась также реакция кетохлороформов (получены Вильгеродтом) с разбавленными растворами щелочей [36, 37]. Было обращено внимание, в связи с вопросом о механизме образования непредельных кислот из дихлоркетонов, на хлороспирты и на случаи возможного образования хлорокисей. Из ацетонхлороформа [30] была нолучена хлормасляная, а из нее метакри-ловая кислота, которая теперь является важнейшим веществом в синтезе органических стекол (полиметнлметакрилат) [c.14]

Мне думается, что механизмы эти должны быть те же самые и вытекают из тех же причин, как и для галоидозамещенных кетонов, альдегидов и спиртов при действии на них щелочей. Для этих последних, а таки<е и для дикетонов, кетоноальдегидов и глиоксаля следует принять, что действию щелочи подвергаются их гидратные формы. Что же касается возможности для этих веществ в присутствии воды давать гидраты, то возможность эту следует допустить на тех же основаниях, как это сделано для и ирных дихлоркетонов. Для некоторых из них гидратные формы известны как вполне определенные кристаллические соединения так, бензоилмуравьи-ный альдегид дает такой гидрат состава С Н 5СОСН(ОН)2, глиоксаль с трудом отдает воду только при 120°, да и нри этом в конце концов остается все-таки 1 ч. воды на 6 ч. глиоксаля. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология