ловы кислоты

В колбу Вюрца емкостью 100—150 мл помещают 100 г 2-фурилакри-ловой кислоты, небольшое количество фенил-р-нафтиламина и медную спираль и реакционную смесь очень медленно нагревают на песчаной бане до 250—270°. Отгоняющиеся пары конденсируются в холодильнике и в приемнике собирается 2-винилфуран в виде прозрачного светлого масла только в конце процесса в приемнике собирается некоторое количество воды. Реакционную колбу рекомендуется снабдить ртутным затвором во избежание повышения давления в системе в результате закупорки отводящей трубки возгоняющейся 2-фурилакриловой кислотой. Выход неочи- [c.227]

Особую опасность представляют собой полимеры нитрилакри-ловой кислоты, синильной кислоты и ацетилена, воспламеняющиеся при незначительных ударах и трении. На одном из химических комбинатов при проведении капитального ремонта в производстве нитрилакриловой кислоты очищали оборудование от полимеров. Во время чистки по небрежности полимеры нитрилакриловой кислоты были рассыпаны по полу. Один из работников наступил на полимеры, которые при трении воспламенились. В результате загорания в отделении произошел несчатный случай, [c.352]

Аквол-11 Масло И-5А, жирные тал-ловые кислоты, сосновое масло, нитрит натрия, триэтаноламин, синтанол ДС-10, сульфонаты натрия, вода Точение, сверление, фрезерование, шлифование, сталей и алюминиевых сплавов [c.478]

Получите из ацетилена реакцией Иоцича пропио-ловую кислоту. [c.86]

Для кислот, название которых оканчивается на -карбоновая кислота , суффиксы серусодержащих аналогов выглядят так -карботионовая кислота и -карбодитионовая кислота . Старые суффиксы, служившие для различения этих кислот -тио-ловая кислота , -тионовая кислота и -тионотиоловая кислота , отвергнуты правилами ШРАС. [c.149]

КБ-4 Метиловый эфир метакри-ловой кислоты, дивинил-бензол -СООН 8,5-9,5 [c.158]

Поиск технически возможного синтеза начался с конца 80-х годов. К. Гейман в 1890 г. показал, что фенилглицин при сплавлении со щелочью дает индоксил, легко окисляющийся кислородом воздуха до индиго. Вскоре он нашел, что краситель получается с лучшим выходом, если сплавить со щелочью фепилглицин-о-карбоно-вую кислоту. Трудности были связаны с приготовлением антрани-ловой кислоты, применяющейся здесь в качестве исходного материала. И лишь после успешного перевода фталевой кислоты в антраниловую (фталевая кислота легко получалась окислением нафталина серной кислотой в присутствии сульфата ртути) стал ясен промышленный путь к синтетическому индиго от нафталина к фталевой кислоте, а затем через антраниловую к фепилгли-цип-о-карбоновой и, наконец, к индиго [c.246]

Это предположение (55] было подтверждено результатами опытов Цврнера [56] по дальнейшему окислению кислот естественных жиров [57]. Он установил, что кислород воздуха легко окисляет стеариновую кислоту с образованием низкомолекулярных жирных кислот, оксикислот, дикарбоновых кислот и двуокиси углерода. В тех же условиях лаурийовая кислота окисляется значительно меньше, а на капри-ловую кислоту, имеюшую 8 атомов углерода, воздух почти не действует. [c.449]

Предложите схемы получения а) фуран->-5-нитро-2-ацетилфуран б) пиррол—> метиловый эфир пиррсл-2-карбоновой кислоты в) тиофен —>- 5-нитротиофен-2-карбоновая кислота г) индол—> 1-метилиндол-3-сулы )окислота д) фурфуролфурилакри-ловая кислота. [c.207]

На примере окисления углеводородов на гетерогенных окисных катализаторах было установлено, что в жидкофазном процессе в ряде случаев образуются иные продукты, чем в газофазном с той же исходной системой [77, 78]. Продукты реакции при этом приближаются к продуктам реакции жидкофазного цепного окисления с гомогенными катализаторами из растворимых солей металлов переменной валентности. Так, о-ксилол в газовой фазе окисляется на пятиокиси ванадия во фталевый ангидрид, а в жидкой — в о-толуи-ловую кислоту, которая получается при окислении о-ксилола в жидкой фазе и с солями кобальта и марганца. В некоторых работах роль поверхности окисных катализаторов при жидкофазном окислении углеводородов сводят только к генерированию радикалов для ценного процесса, протекающего в объеме [79, 80]. Однако исследования [c.42]

Разработана, например, блочно-модульная установка для сушки термолабильных химических реактивов, используемых в производстве тетрабутоксититана, диметилформамида, о-толуи-ловой кислоты, М-аланина, 1,4-диоксана. Создан автоматизированный технологический комплекс получения эфиров органических кислот и неорганических солей освоены блочно-модульные дистилляционные установки непрерывного действия. [c.48]

Рис. 20. Зависимость логарифма концентрации С2 бензольного раствора салицилрвой кислоты от логарифма концентрации с, СЗЛНЦИ-ловой кислоты в воде

Окисление пропилена в акролеин. Процесс сопровождается об-разовгнием побочных веществ ацетальдегида, ацетона, уксусной и акр1 ловой кислот, СО и СО2. Оксиды углерода, как обычно при гетерогеннокаталитическом окислении, получаются не только из акролеина, но и параллельно с ним — непосредственно из пропилена. [c.419]

Обе кислоты разлагаются едким кали с образованием винилакри-ловой кислоты. [c.172]

Какод ловая кислота образуется при окислении различных производных какодила, например его окиси. Она представляет собой твердое, слабокислое вещество, не обладающее запахом. Однако, наряду с кислотным характером, ей присущи и основные свойства, находящие свое выражение в том, что с сильными кислотами она дает солеобразные соединения [например, ( H3).2AsOsH НС1]. [c.181]

Первой реакцией подобного типа была реакция циклодиме-ризации коричной кислоты с образованием изомерных труксил-ловых кислот [c.499]

Амины, применяемые для получения диазосоединения, принято называть диазосоставляющими. Наиболее важными диазосоставляющими являются анилин, метаниловая кислота, сульфани-ловая кислота, л-нитроанилин, 1-нафтиламин-5-сульфокислота, бензидин и его производные. [c.109]

Количество ванадата, образовавшееся при электрохимическом окислении, устанавливают затем посредством титрования рабочим раствором сернокислого закисного железа в присутствии индикатора-фенилантрани-ловой кислоты. 96500 кулонов эквивалентны 1000 мл н. раствора сернокислого железа следовательно, 1 кулон соответствует 0,104 мл 0,1 н. раствора FeSO . [c.219]

МЕТАКРИЛАТЫ — эфиры метакри-ловой кислоты СНа = С (СНз)СООН. Большое практическое значение имеет метиловый эфир метакриловой кислоты— метилметакрилат СН2=С—СООСНа. [c.159]

I. Каково взаимное расположение кратных связей в тетро-ловой кислоте а. Изолированные б. Кумулированные в. Сопряженные [c.167]

Цель работы. Изучение химической модификации полиметакри-ловой кислоты е-капролактамом [c.96]

Одним из излюбленных объектов для проведения асимметрических синтезов является бензоилмуравьиная (фенилглиокси-ловая) кислота СеН СОСООН. Для нее и для других кето-кислот в принципе возможны два варианта проведения асимметрических синтезов вспомогательное оптически активное вещество может быть либо введено в молекулу кислоты (чаще всего до сих пор использовались эфиры с ментолом), либо асимметризующее действие оказывает используемый оптически активный реагент. [c.123]

Гетерофункциональное ароматическое соединение—сульфани-ловая кислота, является основой важного класса лекарств — сульфамидных препаратов. Простейший из них белый стрептоцид [c.344]

Увеличение равновесной концентрации ионов водорода [Н ] в системе усиливает протонизацию лиганда-аниона слабой кислоты, уменьшает его равновесную концентрацию и приводит к смещению на диаграмме — 1 [Ь] по абсциссе влево вплоть до полного разрушения комплексов. Например, в системе Ре — сульфосалици-ловая кислота в присутствии избытка лиганда при pH 5—6 наблюдается желтая окраска комплекса МЬз, при подкислении она переходит в оранжевую окраску комплекса МЬг, и затем — в красную комплекса МЬ. Красная окраска достигает максимума при pH 2,9 и при дальнейшем подкислении разрушается доминировать [c.156]

Объясните, как можно различить с помощью а) ИК-спектроскопии амид п-толуиловой кислоты и К-метиламид бензойной кислоты б) УФ-спектроскопии фенилуксусную кислоту и п-толуиловую в) ПМР-спектроскопии метиловый эфир п-толуи-ловой кислоты и этилбензоат [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология