Ацетонхлороформ

Третичный трихлорбутиловый спирт, ацетонхлороформ. [c.162]

Ацетон оксим см. Ацетоксим Ацетонхлороформ см. альфа,альфа,альфа-Трихлор-грег-бутиловый спирт Ацетонциангидрин [c.53]

Ацетонхлороформ см. а,а,а-Трихлор-2 рет-бутило-вый спирт [c.60]

Действие цинковой пыли на спиртовой раствор ацетонхлороформа [c.197]

Течение реакции при последних двух спиртах, очевидно, будет то же, как и при ацетонхлороформе, и может быть выражено следующим рядом уравнений, где X — хлор или бром [c.199]

Действие цинковых стружек на спиртовые растворы уксусного эфира ацетонхлороформа [c.202]

С4Н7ОС13 Хлорэтон (2-метил-1,1Д-трихлор-2-пропанол, трихлор-трет-бутиловый спирт, ацетонхлороформ) [c.359]

Общим способом получения кислот акрилового ряда оказалась также реакция кетохлороформов (получены Вильгеродтом) с разбавленными растворами щелочей [36, 37]. Было обращено внимание, в связи с вопросом о механизме образования непредельных кислот из дихлоркетонов, на хлороспирты и на случаи возможного образования хлорокисей. Из ацетонхлороформа [30] была нолучена хлормасляная, а из нее метакри-ловая кислота, которая теперь является важнейшим веществом в синтезе органических стекол (полиметнлметакрилат) [c.14]

Можно было предвидеть, что превращение ацетонхлороформа под влиянием щелочи будет вполне аналогично превращениям в этих условиях трихлорэтилового спирта и трихлормолочной кислоты как и в последних двух случаях, при действии щелочи па ацетопхлороформ следовало ожидать выделения элементов хлористого водорода за счет спиртового водного остатка и образования непрочной промежуточной окиси и, как результат, дальнейшего изомерного превращения этой окиси — хлорангидрида а-хлоризомасляной кислоты, а далее и самой а-хлоризомасля-пой кислоты [c.165]

При приготовлении ацетонхлороформа действием твердого едкого кали на смесь хлороформа с ацетоном было также обращено внимание па состав остающегося в колбе твердого осадка он оказался состоящим из смеси калийных солей угольной, соляной и метакриловой кислот. Образование метакриловой кислоты в данном случае будет попятно, если принять во внимание вышесказанное. При действии слабой щелочи и на холоду ацетонхлороформ превращается в а-хлоризомасляную кислоту при действии твердого едкого кали на смесь ацетона и хлороформа образующийся ацетонхлороформ отчасти претерпевает дальнейшее превращепие и под влиянием твердого едкого кали дает уже пе а-хлоризомасляпую кислоту, а кислоту метакриловую, получающуюся как результат выделения из а-хлоризомасляной кислоты частицы хлористого водорода. [c.166]

На основании вышеизложенных данных, весь ход превращения ацетонхлороформа под влиянием цинковой пыли и спирта нам представляется в следующем виде ацетонхлороформ, отщепляя элементы хлорноватистой кислоты, дает в первую фазу дихлоризобутилен, который при дальнейшем действии среды восстанавливается сначала до хлористого изокротила, а затем и до изобутилена [c.198]

Условия реакции при трихлорметилфепилкарбиноле те же, что и при ацетонхлороформе. Из 50 г спирта получено 22.5 г тяжелого масла, которое при перегонке дало следующие фракции [c.199]

Для реакции взято 37 г уксусного эфира ацетонхлороформа с т. кип. 191—193°, 15 г цинковых стружек и 40г98 /о спирта. Условия реагирования те же, что и в предыдущем случае. Продукт реакции был осажден из спирта подкисленной водой, промыт от спирта, высушен и перегнан. Получены следующие фракции [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология