Формальдегид гидратная форма

Какая реакция происходит при растворении формальдегида в воде Рассмотрите механизм процесса. Можно ли выделить продукт этой реакции Какие факты служат доказательством образования гидратных форм низших альдегидов в водном растворе [c.68]

Гидратная форма формальдегида [c.68]

Альдегидная группа (—С— Н). Из лекарственных препаратов, содержащих в молекуле альдегидную группу, можно привести формалин (раствор формальдегида в воде) (I), хлоралгидрат (гидратная форма альдегида-хлорала) (И), глюкозу (П1), цитраль (IV) и др. [c.154]

Положение равновесия в этой реакции зависит от реакционной способности карбонильного соединения. Формальдегид в водном растворе гидратирован на 100%, ацетальдегид — на 51%, в водном растворе ацетона гидратная форма практически отсутствует. Галогени-рованные в а-положение альдегиды и кетоны, обладающие большим частичным положительным зарядом на карбонильном атоме углерода, имеют высокое содержание гидратных форм в водных растворах. Например, трихлорацетальдегид (хлораль) образует очень устойчивую гидратную форму — хлоральгидрат, отщепить воду от которого можно только при действии концентрированной серной кислоты. [c.238]

Возможный механизм превращений с учетом данных, представленных в [25], приведен на схеме 5.9. Предполагается, что в щелочной среде реакция начинается с образования хинонметида ХП1 1, который, присоединяя гидроксил-ион или воду, превращается в четырехатомный фенолоспирт Х1Н -2, с одной стороны, а с другой - выбрасывает у-метилольные группы, что приводит к 1,4-бис-(4-гидрокси-3-метокси-фенил)-бутадиену-1,3 (XV). Одновременно образуется 2 моля формальдегида в гидратной форме. Фенолоспирт Х1П 2 распадается с образова- [c.228]

Следует отметить что существование в гидратной форме характерно для альдегидов и кетонов обладающих большой карбонильной активностью При мерами могут служит хлораль формальдегид гексафторацетон (см разд 4 2 2) [c.59]

Для алканалей за исключением формальдегида, равновесие смещено влево, но гидратная форма (1,1-диол) образует с СгОз сложный эфир подобно первичньш и вторичньш спиртам. Этот эфир далее иодвергается элтшишфоваиию по механизму, описанному ранее для окисления одноатомных спиртов [c.1306]

Изучение спектров комбинационного рассеяния света водных растворов формальдегида показывает, что в них содержится лишь небольшое количество негидратированных молекул СНзО, так как в спектрах отсутствуют частоты, характерные для карбонильной группы. Гидратная форма формальдегида, однако, неустойчива и не может быть выделена из раствора. [c.219]

Дегидратация гидратных форм альдегидов и кетонов Кинетика взаимодействия гидрази-дов карбоновых кислот с фенили-зоцианатом в бензоле 20 °С [252] Кислотная диссоциация замещенных динитрометанов в воде 20 °С Диссоциация замещенных 2-фенил-2,2-динитроэтанолов на соответствующие карбанионы и гидрат-ную форму формальдегида в воде 20 °С (обратимая конденсация Анри) [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология