Непредельные углеводороды стереоспецифичность

Что касается механизма присоединения дигалогенкарбенов, генерированных в условиях межфазного катализа, т. е. химическим путем, то в результате многочисленных исследований, выполненных в основном на непредельных углеводородах, было установлено два факта 1) присоединение дигалогенкарбенов к олефннам проходит стереоспецифично как ыс-присоединение и 2) дигалогенкарбены ведут себя в этой реакции как электро-фильные реагенты. Отсюда следует, что дигалогенкарбены на- [c.146]

Что касается механизма присоединения дигалогенкарбенов, генерированных химическими путями, то в результате многочисленных работ, выполненных в основном на непредельных углеводородах, было с очевидностью установлено два факта 1) присоединение дигалогенкарбена к олефинам проходит стереоспецифично как г ыс-присоединение и 2) дигалогенкарбены ведут себя в этой реакции как сильные электрофильные реагенты. Отсюда вытекает, что дигалогенкарбены находятся в синглетном состоянии. Это означает, что два свободных электрона карбена имеют спины с противоположным направлением (эти электроны могут располагаться на а-, р- или а э-орбиталях электронные конфигурации о , р или ар). [c.80]

Справочник химика 21