Реакционная способность в условиях межфазного катализа

Объяснение влияния размера катиона и природы растворителя на реакцию можно найти, рассмотрев выражение для энергии,, требующейся для разделения двух зарядов Е == — q q2)/ Dr ), где г — расстояние между ионами и D — диэлектрическая проницаемость среды. Разделение центров зарядов (г) в ионной паре тетрабутиламмония больше, чем в ионной паре фенолята калия, поэтому фенолят тетрабутиламмония обладает большей энергией, а нуклеофил-анион более реакционноспособен. Вследствие этого в условиях межфазного катализа алкоголят-анионы обладают повышенной реакционной способностью. [c.100]

В предыдущих главах мы рассмотрели несколько различных реакций нуклеофильного замещения, проводимых в условиях межфазного катализа. Подробное рассмотрение каждой из этих реакций оправдывалось либо большим количеством известной для них информации, либо их индивидуальностью. Однако имеются реакции, еще мало изученные или достаточно простые, в которых реакционную способность нуклеофила можно предсказать заранее. Примеры именно таких реакций мы собрали в этой главе, надеясь, что такая информация будет полезна читателю. [c.148]

В известном смысле любой процесс в условиях межфазного катализа может служить примером изменения реакционной способности. Большая часть реакций, успешно осуществленных в межфазных условиях, включает реакции, которые в принципе можно было предвидеть, но попытки их осуществления в обычных условиях не приводили к успеху. В данной главе мы попытаемся привлечь внимание читателей к таким. реакциям, в которых реакционная способность субстратов в какой-то степени отлична от реакционной способности, обычно ими проявляемой. С другой стороны, мы хотим обратить внимание на такие реакции, для которых очевидно преимущество применения межфазного метода по сравнению с традиционными методами, обычно использующими дорогие растворители или реагенты. [c.290]

Реакционная способность в условиях межфазного катализа [c.292]

ЗиЭ 15. Реакционная способность в условиях межфазного катализа тивным в толуоле по сравнению с гексаном. [c.300]

В условиях межфазного катализа, например, скорость гидролиза галогеналкилов увеличивается в 10 —10 раз. При этом по реакционной способности алкилгалогениды располагаются в ряд ЯС1> >-НВг>Н1, т. е. в порядке, обратном наблюдаемому в реакциях без применения катализаторов межфазного переноса. [c.96]

Исходя из нитрилов путем омыления можно получить также карбоновые кислоты (1). Введение в структуру четвертичных аммониевых групп лежит в основе синтеза анионообменных полимеров (2). С алкоголятами щелочных металлов получают простые эфиры (3) [12], а с карбоксилатами — сложные (4). По аналогии с реакциями в органической химии протекает и взаимодействие с фтальимидом (5). Формильные группы вводят при реакции с ди-метилсульфоксидом (6) [13—16]. При взаимодействии с тиомоче-виной получают тиолы (7), ас меркаптидами щелочных металлов— тиоэфиры (8) [17]. Удалось также синтезировать бензилди-фенилфосфиновые структуры (9) [18, 19], которые пригодны для /использования в качестве носителей катализаторов. Интересным процессом является взаимодействие карбонилов переходных металлов с хлорметильной группой (10)[9]. Реакционная способность хлорметильной группы может быть реализована преимущественно в условиях межфазного катализа [9] [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология