Свободный радикал дифенилазот

В пробирке растворяют тетрафенилгидразин в ксилоле и нагревак осторожно до кипения, — появляется зеленое окрашивание, характе ное для свободного радикала — дифенилазота. [c.416]

Идентификация свободного радикала дифенилазота возможна двояким путом цветной реакцией с серной кислотой и поглощением окиси азота. При взаимодействии свободного радикала дифенилазота (возникшего при диссоциации тетрафенилгидразина) с сорной кислотой образуется зеленовато-фиолетовый дифенилдифенохинондиимоний сульфат [СеИ,,—N= [c.356]

Тетрафенилгидразин представляет собой бесцветное кристаллическое вещество (т. пл. 144 °С), растворимое в бензоле и других неионизующих растворителях с образованием растворов зеленого цвета. Причиной этого явления является диссоциация с образованием дифенилазота, свободного радикала, стабилизованного за счет мезомерии. Увеличение разбавления и повышение температуры благоприятствуют диссоциации. Дифенилазот мoжet быть пойман (зафиксирован) при реакциях с другими свободными радикалами [c.518]

Радикал дифенилазот [56] со свободной валентностью при атоме N, в противоположность трифенилметилу, не присоединяет кислород, и раствор (СеНд)оК — N( eH5)a пе окисляется при нагреванпи до 100°С. Это также понятно, поскольку энергия связи N — О меньше энергии связи С — О. Поэтому образование радикала ( gHg)aNOO является, вероятно, заметно эндотермическим процессом. [c.55]

Радикал дифенилазот [114[ со свободной валентностью нри атоме К, в противоположность трифенилметилу, не присоединяет кислород, и раствор (СбН5)2М—N(06115)2 не окисляется при нагревании до 100° С. Это также понятно, поскольку энергия связи N—О меньше энергии связи С—О. Поэтому образование радикала (G6H5)2NOO является, вероятно, заметно эндотермическим процессом. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология