Методы свободной волны. Другие методы

Для измерения упругих постоянных твердых тел (модуля Юнга, модуля сдвига и коэффициента Пуассона) можно воспользоваться тем, что скорости распространения ультразвуковых волн зависят от упругих констант и плотности данного материала. Таким образом, динамические значения упруглх постоянных можно определить по величинам скорости распространения ультразвука. Наиболее целесообразно воспользоваться импульсным методом измерения скоростей ультразвуковых волн. В этом случае, несмотря на более сложную аппаратуру по сравнению, например, с методами резонанса и свободных колебаний [26], применяемыми для определения упругих постоянных, ультразвуковой метод обладает рядом существенных преимуществ. Во-первых, на одном испытуемом образце могут быть проведены измерения в большом диапазоне частот, во-вторых, процесс измерения весьма прост и занимает очень немного времени. Наконец, точность ультразвукового метода выше точности всех других методов измерения упругих постоянных. [c.153]

Определение толщин межфазных слоев до сих пор представляет существенную трудность. Оценить толщины адсорбционных слоев ВПАВ, возможно, по-видимому, определяя равновесные толщины свободных пленок [168, 169], образующихся при вытекании растворителя, считая, что толщина равновесной пленки приблизительно равна удвоенной толщине межфазного слоя. Существует и другая возможность, связанная с исследованием оптических свойств (например зависимости интенсивности отраженного света от длины волны) пленок ВПАВ, сформированных на межфазных жидких границах и перенесенных на полированные металлические поверхности [170]. В работе [171] эллипсометрическим методом определяли толщины адсорбционных слоев полиэтилен-гликоля и поливинилпирролидона в водных растворах на границе с воздухом. Авторы наблюдали постепенное увеличение толщины слоя во времени до предельного значения, не изменяющегося во времени. Так, предельная толщина слоя полиэтиленгликоля равна 250 А (концентрация полимера в растворе 3 з/ЮО мл), а толщина слоя поливинилпирролидона (при концентрации 2—6 з 100 мл) 650 А. Интересно, что с увеличением температуры предельные толщины адсорбционных слоев этих полимеров несколько возрастали при 45° С адсорбционный слой полиэтиленгликоля равен 320 А, а поливинилпирролидона — 725 А. [c.235]

Г. Методы свободной волны. Другие методы [c.353]

Итак, в 30-х годах квантовая химия органических соединений была представлена в основном методом молекулярных орбиталей, методом валентных связей и его упрощенным вариантом — теорией резонанса. Однако в конце 40-х годов в квантовую химию была введена металлическая модель сопряженных систем (хотя эпизодически она применялась начиная с середины 30-х годов). Согласно этой модели, каждый я-электрон ведет себя как частица электронного газа, независимо от других электронов. Поэтому метод, основанный на этой модели, получил название метода свободного электрона , или метода электронного газа . Модель эта настолько проста, что позволяет решать для нее уравнение Шредингера и определять энергию л-электрона, а затем, например, находить длину волны максимума полос поглощения, как это было сделано Куном (1948) для цианиновых красителей. В полученную таким путем формулу кроме универсальных постоянных (массы электрона, скорости света [c.76]

Локальный метод свободных колебаний особенно эффективен для контроля изделий с наружными и внутренними слоями из мягких материалов с большими коэффициентами затухания упругих волн, контроль которых другими методами при одностороннем доступе затруднен или невозможен. Сюда относятся ОК с мягкими (например, резиноподобными) покрытиями на жестких силовых каркасах, изделия с обшивками из ПКМ и пенопластовыми заполнителями и т.п. Примеры применения метода будут приведены в гл. 4. [c.301]

На некоторые стадии каталитического цикла реакций существенное влияние оказывают адсорбция веществ на ртутном электроде, строение двойного электрического слоя, размешивание в условиях полярографического максимума второго рода и т. д. поэтому путем изучения каталитических полярографических волн водорода нередко удается сравнительно просто исследовать процессы и явления, трудно доступные (или недоступные) для изучения другими методами. Так, каталитические волны водорода, наряду с определением констант скорости быстрых протолитических реакций, позволяют исследовать адсорбционные явления при очень малом заполнении поверхности электрода адсорбированными частицами (менее 0,5%), оценить скорость бимолекулярного взаимодействия некоторых свободных радикалов, а также изучать некоторые другие явления. [c.4]

Одно из наиболее суш ественных преимуш еств метода статических концентрационных волн по сравнению с другими методами заключается в том, что для определения коэффициентов (/з), т. е. для определения структуры упорядоченной фазы, нет необходимости решать уравнения самосогласованного поля (10.4). В Приложении 2 показано [73], что из условия минимума свободной энергии можно, в обш ем случае, получить следуюш ие выводы относительно коэффициентов ys ] s) - [c.109]

В соответствии с существующей в настоящее время теоретической концепцией получение абсолютно чистых веществ т. е. совершенно не содержащих примесей) принципиально возможно, но только в очень небольшой области концентраций для достаточно большой пробы чистого вещества и за более или менее ограниченный промежуток времени. Для контроля чистоты необходимы особо чувствительные методы анализа. Применение методов ультрамикроанализа позволяет осуществить мечту аналитиков — обнаружение отдельных атомов в матрице вещества. Одним из таких методов является лазерная спектроскопия. Вещество испаряют и атомы селективно возбуждают действием лазерного излучения в узкой области частот. Возбужденный атом затем ионизируется вторичными фотонами. Число испускаемых при этом свободных электронов фиксируют пропорциональным счетчиком. С помощью эффективно действующей лазерной установки можно ионизировать все атомы определяемого вещества. Метод, основанный на использовании этого явления, называют резонансной ионизационной опектро-скопией (РИС). Например, можно определять отдельные атомы цезия. В другом варианте метода — оптически насыщенной нерезонансной эмиссионной спектроскопии (ОНРЭС) — измеряют интенсивность флуоресцентного излучения возбужденных атомов. Чтобы отличить излучение определяемых элементов от излучения других компонентов пробы, длины волн флуоресценции сдвигают воздействием других атомов или молекул. Этим методом также можно определять отдельные атомы вещества, например натрия. [c.414]

Зоны энергии в металлах и сплавах. Хотя подробное обсуждение этого вопроса выходит за рамки настоящей книги, следует сделать некоторые указания о методах, применяемых при рассмотрении энергетических состояний электронов в металлах Энергетическое состояние свободного или частично свободного электрона можно охарактеризовать тремя квантовыми числами, которые описывают состояние его движения соответственно в х-, у- и 2-направлениях. Эти квантовые числа очень тесно связаны с волновым числом (т. е. с обратной величиной длины волны) волны, связанной с электроном, как это очевидно из обсуждения в гл. IV, в которой было рассмотрено движение электрона в ящике. Действительно, из уравнения (Зв) гл. IV видно, что волновые числа следующих один за другим уровней энергии в случае движения в одном измерении находятся в отношениях 1 2 3 4... Если движение происходит в трех измерениях и рассматриваемая волна имеет направление не параллельное одной из осей, то ее волновое число к определяется компонентами волнового числа к , ку, к в направлениях х, у, и г в соответствии с уравнением [c.384]

Неспаренные электроны в свободных радикалах ведут себя как маленькие магниты. Теория и опыт показывают, что помещенные в магнитном поле, они располагаются либо по направлению поля, либо против него. Магниты, ориентированные по этим двум направлениям, обладают различной энергией разность в запасе энергии тем больше, чем сильнее поле. Если направить на вещество в магнитном поле электромагнитную волну, то элементарный магнит может поглотить такую порцию энергии (квант энергии), которая равна разности энергий магнитов, ориентированных по полю и против поля. Тогда ориентация изменится, и это будет заметно по усиленному поглощению именно той волны, кванты которой вызывают изменение ориентации. На этом явлении и основан в общих чертах метод исследования радикалов, называемый методом электронного парамагнитного резонанса. С помощью этого метода (сокращенно обозначаемого ЭПР) удается обнаружить свободные радикалы в таких условиях, в которых другие приемы исследования оказываются малопригодными. [c.412]

Позднее были получены одноэлектронные полярографические волны при восстановлении различных органических веществ, что свидетельствовало об образовании свободных радикалов. Этот вывод подтверждают также величина тангенса угла наклона волн, величины ./, и другие параметры. Иногда образование свободных радикалов при электролизе сопровождается появлением окрашивания и может быть зафиксировано по изменению спектральных характеристик раствора. Диффундируя от поверхности электрода в объем раствора, свободные радикалы могут инициировать реакции полимеризации или вступать во взаимодействие с акцепторами радикалов, что также позволяет подтвердить вывод об образовании свободных радикалов при электролизе растворов органических соединений. Возникновение свободных радикалов при электролизе было подтверждено также различными электрохимическими методами (осциллографическая полярография, вектор-полярография и др.). В пользу образования радикалов свидетельствует возникновение металлорганических соединений при взаимодействии органических веществ с материалом электрода. [c.386]

В работе Эллиса и Бата [67 ] обсуждаются различные аспекты влияния содержания воды на спектры поглощения желатины а) интенсивность полосы поглощения, соответствующей первому обертону валентного колебания группы N—Н при 1,50 мкм, при добавлении воды существенно снижается, так же как и для составных полос поглощения, соответствующих деформационно-валентным колебаниям групп N—Н при 2,05 и 2,18 мкм б) положение и форма полосы поглощения воды при 1,96 мкм практически не изменяются в) полоса поглощения при 1,79 мкм становится более интенсивной и резкой, чем для чистой воды, что указывает на наличие препятствий свободному вращению молекул воды в окружении, более гомогенном, чем в жидкой воде г) максимум полосы поглощения воды при 1,44 мкм сдвигается в сторону более длинных волн, что указывает на наличие связанных молекул воды д) появляется новая полоса поглощения при 1,35 мкм, поглощение в области 2,4 мкм становится более интенсивным, чем в жидкой воде. Эти наблюдения могут оказаться полезными при разработке новых методов с применением измерений поглощения в ближней ИК-области для определения воды в желатине и других материалах, содержащих белки. [c.443]

В настоящее время спектральные методы могут быть использованы для однозначного обнаружения свободных атомов в ка-ком-лнбо газе. Если газ испускает или поглощает свет таких длин волн, которые характерны для известных атомов, то можно с уверенностью сказать, что в газе имеются эти атомы, если даже их нельзя обнаружить другим путем. При помощи этого метода можно с одинаковым успехом исследовать состав лабораторных препаратов и далеких звезд. Аналогичным п тем можно идентифицировать нейтральные радикалы, как, например ОН и СМ. Показано, что при высоких температурах они способны к независимому существованию. [c.93]

Другим ВОЗМОЖНЫМ способом экспериментальной проверки значений энергии высшего занятого и низшего свободного электронного уровней является полярографическое исследование оснований. Б процессе полярографии происходит передача электронов соединения электроду (окисление) или, наоборот, переход электронов от электрода к соединению (восстановление). Легкость процессов может быть непосредственно сопоставлена с высотой соответственно высшего занятого и низшего свободного электронных уровней. При этом оказывается, что полярографическое окисление также дает результаты, в основном согласующиеся с предсказываемыми теоретически. Так, на графитовом электроде все пуриновые основания, за исключением самого пурина, дают окислительную волну, причем гуанин окисляется легче, чем аденин Таким образом, электронодонорные свойства оснований нуклеиновых кислот, по-видимому, достаточно хорошо предсказываются теоретически на основании современных представлений, особенно при использовании усовершенствованных методов расчета. [c.161]

Наряду с описанными методами разработан целый ряд других экспериментальных способов изучения диэлектрической релаксап,ич в растворах электролитов. Для измерения диэлектрической проницаемости и потерь водных растворов хлористого натрия в интервале частот 0,7 - 4,3 ГГц был использован метод, основанный на изменении комплексного коэффициента отражения при изменении высоты столба жидкости [50]. Этот метод был распространен на целый ряд растворов полярных молекул в неполярных растворителях и применн л ся для исследования их диэлектрической релаксации [51]. Недавно было разработано несколько вариантов метода свободной волны для определения зависимости коэффициента отражения от высоты столба жидкости на частотах свыше 50 ГГц. [c.353]

Благодаря большой чувствительности УЗ-волн к изменению свойств среды с их помощью регистрируют дефекты, не выявляемые другими методами. Возможны различные варианты УЗ-методов, осуществляемые в режиме бегущих и стоячих волн, свободных и резонансных колебаний, а также в режиме пассивной регистрации упругих колебаний, возникающих при механических, тепловых, химических, радиационных и других воздействиях на объект контроля. При обработке информахщи могут быть определены различные характеристики УЗ-сигналов - частота, время, амплитуда, фаза, спектральный состав, плотности вероятностей распределения указанных характеристик. Наконец, простота схемной реализации основных функциональных узлов позволяет соз -дать простые и легко переносимые приборы для УЗ-контроля, имеющие автономные источники питания, рассчитанные на многие месяцы работы в полевых условиях. Отмеченные достоинства УЗ-метода в полной мере реализуются при проектировании и эксплуатации УЗ-приборов и систем НК только при правильном и достаточно глубоком понимании физических основ УЗ-конт-роля. Даже при автоматизированном УЗ-контроле остается значительной роль человеческого фактора в определении оптимальных условий контроля, интерпретации его результатов и обратном влиянии контроля на технологический процесс. Не менее важным является и дальнейшее развитие УЗ-метода с целью улучшения основных показателей его качества - чувствительности и достоверности - применительно к конкретным задачам технологического и эксплуатационного контроля. [c.138]

Очень интересным развитием методики является метод, предложенный Врием [26]. О термодинамическом состоянии слоя здес судят по яркости света, рассеянного пленкой. Лежащая в основе метода теория Мандельштама [27] о флуктуационных волнах на поверхности жидкости нашла, наконец, применение в физической химии поверхностей после очень длительного игнорирования Метод был испытан на свободных пленках растворов электролитов, стабилизованных мылами. Ввиду его новизны мы еще не можем провести сопоставлений с другими методами. Во всяком случае его принципиальная новизна придает особенное значение результатам, полученным с его помощью. [c.52]

В другом методе расчета поверхностной энергии металлов используется следующая модель свободные электроны помещены в ящик, стенки которого представляют собой поверхность металла. Таким образом, данный подход является квантово-механическим и фактически не зависит от типа кристаллической решетки. Б простейшем варианте теории, развитой Брагером и Жуховицким [60], предполагается, что стенки ящика непроницаемы для электронов. Это означает, что электронные волны образуют на стенках узлы и, следовательно, являются стоячими. Указанное требование исключает определенное число других возможных состояний электронного газа, и кинетическая энергия, соответствующая энергии точек поворота, дает поверхностную энергию. Уравнение Брагера и Жуховицкого приводится к виду [c.213]

Химическая связь в любой системе осуществляется за счет валентных электронов тех атомов, из которых она состоит когда эти атомы оказываются на надлежащем расстоянии друг от друга, состояние валентных электронов меняется по сравнению с состоянием их в свободных атомах. Поэтому ири изучении химической связи в кристаллах, как и в молекулах, возможны, говоря несколько схематически, два разных подхода. С одной стороны, можно вообще не обращать особого внимания па атомную природу кристалла и рассматривать его просто как систему из многих электронов, движущихся в определенном внешнем поле. В такой постановке, к которой тяготеют расчеты аЬ initio, задача исчерпывается возможно более точным вычислением энергетических уровней и волновых функций электронов системы. Подобную цель преследуют расчетные работы, посвященные нахождению электронной (зонной) структуры с помощью той или иной из разработанных к настоящему времени вычислительных процедур (метод ортогонализованных плоских волн — ОПВ, метод присоединенных плоских воли — ППВ, метод функций Грина и т. д.). [c.5]

Проске [330] определял полярографическим методом свободную серу в продуктах вулканизации каучука. В 1950 г. полярографическое определение серы впервые было использовано М. И- Гербер и А. Д. Шушариной [331], а затем Голлом [332] для анализа бензинов и керосинов. Позднее появились работы других авторов [333—336]. Как видно из приведенного уравнения электродной реакции, восстановление серы должно в значительной степени зависеть от кйслотйости среды. По данным Голла [333], наилучшие результаты получаются при pH раствора в электролизере, равном 6,3. При более низком pH потенциал полуволны свободной серы становится более отрицательным, а при pH 7 волна серы непригодна для аналитических целей. Вероятно, влияние этого фактора не было учтено в предложенном Р. Д. Оболенцевым, Б. В. Айвазовым и А. А. Ра-товской [336] полярографическом методе определения свободной серы на фоне ацетатного буфера в этанольно-бензольном растворе, поскольку они не получили ни в одном случае хорошо выраженной волны серы и вскоре вынуждены были перейти к метанольному раствору пиридингидрохлорида. По свидетельству авторов, в этом случае получаются хорошие обычные полярографические волны и их производные. Однако на осно- [c.35]

Атомно-абсорбционная спектрофотометрия, или атомно-а бсорб-цйонный спектральный метод анализа, основан на использовании способности свободных атомов определяемых элементов селективно поглощать резонансное излучение определенной для каждого элемента длины волны. Как метод аналитической химии атомноабсорбционный анализ впервые был предложен в 1956 г. австралийским исследователем Уолщем и другими авторами [1, 2]. [c.233]

Косвенные методы определения металлов. Катионы некоторых металлов, например алюминия, циркония, восстанавливаются с большим трудом и не дают хороших полярографических волн. Тогда используют различные косвенные методы, основанные на высокой прочности комплексных соединений этих металлов и на меньшей прочности аналогичных комплексов других металлов, которые непосредственно определяются полярографически. Так, цирконий не восстанавливается непосредственно на ртутном электроде. Однако цирконий можно определить следующим образом. К анализируемому раствору прибавляют комплексонат кадмия (этилендиаминтетраацетат кадмия) последний не восстанавливается при таком потенциале, который соответствует свободным ионам кадмия. Цирконий способен образовать этилендиаминтетраацетатный комплекс, значительно более прочный, чем соответствующий кадмиевый комплекс. Поэтому ионы циркония вытесняют кадмий из его комплекса. При этом образуется трилонат циркония и освобождается эквивалентное количество свободных ионов кадмия. Теперь появляется волна кадмия. Измеряя высоту этой волны, можно вычислить концентрацию циркония в анализируемом растворе. На рис. 50 показано относительное расположение полярографических волн трилоната кадмия (вторая волна) и несвязанных в комплекс свободных ионов кадмия (первая волна). Аналогичным методом можно определять катионы магния, кальция и др. [c.221]

Для косвенного фотометрического определения хлоридов также используется дитизон. При этом сначала отделяют хлориды осаждением в виде Ag l, затем восстанавливают хлорид серебра до элементного серебра, отделяют его от хлоридов, растворяют в азотной кислоте и определяют дитизоновым методом (см. стр. 361) [36, 37]. В другом методе [38] желтый раствор дитизона серебра в хлороформе встряхивают в делительной воронке с анализируемым раствором, содержащим хлориды. Хлориды извлекают серебро из комплекса его с дитизоном и образуют Ag l. Выделившуюся часть свободного дитизона фотометрируют при 598 нм. При этой длине волны избыток AgHDz не поглощает света. [c.448]

При фотолизе ПВХ активирующее действие оказывают аномалии в строении реальной макромолекулы, а также возможное присутствие сенсибилизаторов или химических активаторов процесса i >i . Например, при фотохимическом разложении вторичный бутилхлорид (низкомолекулярная модель ПВХ) в присутствии ацетона разлагается с выделением НС1 при поглощении света с длиной волны 2700—3000 А 152 3 0 связано с образованием в качестве промежуточных продуктов -хлоркетонов, карбонильные группы которых имеют полосы поглощения в области спектра с X— 1870, 2800, 3200A. Сенсибилизирующее действие проявляют и другие карбонильные группы > 1 7, 153 отсутствие сенсибилизаторов кванты УФ-и видимой части спектра поглощаются группами атомов макромолекулы селективно. Эта энергия частично рассеивается, а частично расходуется на фотохимические реакции, в результате которых на поверхности полимера образуются свободные радикалы i > > i i 160.170 (доказано методом ЭПР i i> i ) [c.59]

Случай отражения упругих волн на свободной плоской границе анизотропной среды значительно проще, чем рассмотренный выше случай жесткого контакта сред. Он представляет практический интерес и поэтому рассматривается здесь отдельно. Решение этой задачи проведено в работах [5, 6, 18]. Одним из трудных для анализа вопросов является преобразование энергии волны в волну другого типа при отражении от свободной границы. С одним из таких случаев встретился Джоэл [80] в процессе изучения упругих свойств кристаллов методом ]Пефера — Бергмана. Проведенный им анализ показал, что при отражении продольной волны от свободной границы фтористого лития 99,9ее энергии преобразуется в квазисдвиговую волну. Преобразование энергии в волны других типов имеет место и при нормальном падении волны на свободную границу. Можно утверждать, что при малом внутреннем трении это явление может определять основную часть наблюдаемых потерь энергии в волне. Измерения поглоще- [c.340]

Наиболее простым методом измерения уровня рассеянного света является метод фильтров. Метод заключается в измерении кажущегося пропускания практически непрозрачных при данной длине волны объектов (Г = 0), свободно пропускающих излучение с другими длинами волн (Гр=1). В соответствии с уравнением (1.10) измеряемое пропускание таких объектов (в процентах) численно равно величине а. В качестве фильтров для длин волн 200—220 нм рекомендуется использовать раствор КС1 10 г/л, около 270 нм — раствор KI или Nal 10 г/л, для длин волн 300—330 нм — ацетон, а 340—370 нм — раствор NaNOa 50 г/л (во всех случаях I = 1 см) [8, 9]. [c.9]

Метод атомно-абсорбционной спектрофотометрии является сравнительно новыли и весьма перспективным для химического анализа. Первые работы по его использованию опубликованы в 1955 г. [486, 1184]. Метод основан на способности свободных атомов определяемого элемента избирательно поглощать излучение только определенной длины волны. Анализируемый раствор вводят в пламя горелки или другой атомизатор элементы, находящиеся в растворе в виде химических соединений, переводят в свободные атомы и радикалы. Подбирают также условия, чтобы определяемый элемент полностью или возможно большей частью переходил в свободные невозбуисденные атомы, способные поглощать световую энергию резонансных линий, излучаемую специальным источником света, например, лампой с полым катодом, высокочастотной безэлектродной лампой или другим подходящим источником. [c.101]

Для определения свободной концентрации лиганда в систе мах В, 23, А используются и другие экспериментальные методы Например, если вспомогательная центральная группа 58 вое станавливается обратимо на капельном ртутном электроде при более положительном потенциале, чем требуется для восстановления В, то свободную концентрацию лиганда можно получить полярографически при условии, что потенциал полуволны системы А был определен заранее как функция от а (см. гл. 8, разд. 3, В). Значение а может быть найдено также из измерений растворимости труднорастворимого комплекса 23Ас в растворе, содержащем В, при условии, что известны значения произведения растворимости 23Ас и константы устойчивости 93А (см. гл. 9, разд. 3, А). Значения с(с>0) и, следовательно, а можно определить спектрофотометрически, если ЙАс является единственной формой, которая заметно поглощает при используемой длине волны (см. гл. 13, разд. 1,Г). Аналогично использовался биологический кинетический метод (см, гл. 14, разд. 1,А) для определения концентрации свободных ионов кальция при исследовании цитратных комплексов магния и стронция [27]. [c.86]

Конкурирующие реакции удобно исследовать измерениями поглощения с помощью или вспомогательной центральной группы S (гл. 4, разд. 3), или вспомогательного лиганда 21 (гл. 4, разд. 4). Интерпретация упрощается, если ни одна из исследуемых форм ВА (кроме формы 23А или В1 , содержащей вспомогательные центральную группу или лиганд) заметно не поглощает при данной длине волны. В частности, в качестве вспомогательной центральной группы удобно применять железо, так как его комплексы часто поглощают при более длинных волнах, чем комплексы других ионов металлов. Например, спектрофотометрическое определение з для системы о-фенантролин— железо(II) дало информацию о комплексах о-фенантролин—цинк [91], и Ирвинг и Меллор [78] использовали ту же систему для изучения комплексов цинка, никеля, кобальта и меди с фенантролином с помощью метода соответственных растворов [22]. Подобно этому, Бабко и Рычкова [11] вычислили константу устойчивости первого комплекса салицилата алюминия из измерений ai для системы салицилата железа(III) в присутствии ионов алюминия. Были использованы растворы с такой низкой концентрацией свободного лиганда, чтобы образовался только первый комплекс салицилата железа (III). [c.341]

К очень устойчивым комплексным соединениям этот метод применить нельзя в этом случае применяется анализ кривых титрования комплексона в присутствии иона металла и р, /8, б"-трис-аминотриэтиламина, который в щелочной среде вытесняет комплексов из комплексного соединения [3]. Равновесие в растворе комплексного соединения можно также изучать полярографически, так как в определенных условиях комплекс и свободный ион металла образуют отдельные волны [4]. При определении констант устойчивости оказалось пригодным полярографическое исследование равновесий, при которых происходит вытеснение из комплекса одного иона другим [5, 6]. Определение констант устойчивости в некоторых случаях можно проводить потенцио-метрически, определяя активности свободного иона металла с помощью амальгамированных электродов [5] или определяя окислительно-восстановительный потенциал системы, состоящей из ионов различной степени окисления [7]. Окислительно-восстановительный потенциал можно, разумеется, определить во Многих [c.38]

Растворы катионов при прохождении через них ультрафиолетового света дают отчетливые полосы поглощения, подобно тому, как это наблюдается в видимой части спектра. Комплексы этих катионов с комплексоном поглощают ультрафиолетовый свет обычно при других длинах волн, чем свободные катионы. Это свойство было использовано — пока в незначительном числе случаев — для фотометрического титрования в ультрафиолетовом свете [35]. Из доступной литературы будут приведены только два примера, именно определение висмута и свинца методами Ундервуда и Уилхайта [36] и определение тория автоматическим титрованием, опубликованное Мальмштадтом и Горбандтом [37]. [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология