Углеводороды, ароматические и след

Циклическое строение молекул углеводородов также повышает-их детонационную стойкость. Особенно высока детонационная стойкость ароматических углеводородов. Октановые числа для некоторых циклических углеводородов имеют следующие значения [c.103]

Гидрогенизационные процессы осуществляют путем контакта нефтяной фракции с водородом в присутствии определенного катализатора и в соответствующих условиях, В процессе гидрогенизации углеводородов протекают следующие основные реакции гидрокрекинг алканов и циклопарафинов гидрирование непредельных и ароматических углеводородов гидродеалкилирование ароматических углеводородов гидроизомеризация всех классов углеводородов. Соединения, содержащие серу, азот, кислород, подвергаются, как правило, гидрогенолизу. [c.234]

Ароматические углеводороды дают сложные спектры в инфракрасной области. Характеристические частоты ИК-спектров поглощения представлены в работе [59, с. 40—41]. Особо важными для определения ароматических углеводородов в сложных смесях считают диапазон 1600—1610 см [61]. Согласно [60, с. 43—44], для определения ароматических углеводородов специфичны следующие диапазоны частот, соответствующих деформационным колебаниям Сар—Н, учитывающие тип замещения пять соседних атомов водорода отвечают диапазонам 750 и 700 см , четыре — 750 см , три — 780 см , два — 830 см->, один атом водорода — 880 см . Валентным колебаниям кратных связей Сар—Сар соответствуют частоты 1600, 1580, 1500 и 1450 см . Используя ИК-спектры, можно анализировать смеси изомеров как в ряду гомологов бензола, так и нафталина. [c.134]

Первым углеводородом ароматического ряда является бензол, для которого Ф. Кекуле в 1865 г. предложил следующую структурную формулу [c.15]

Ароматические углеводороды характеризуются следующими химическими свойствами [c.86]

Возможные пути перехода от парафина к ароматическому углеводороду выражают следующей схемой [c.483]

Исследования в электронном микроскопе кристаллов, полученных из растворов близких по температуре плавления м-алканов, нафтенов и ароматических углеводородов, показали следующее [82—84, 86, 87] [c.86]

При производстве ароматических углеводородов используют следующие технологические схемы каталитического риформинга [38-40]. [c.13]

Поэтому к способам, основанным на количественном удалении одних непредельных углеводородов кислотой или адсорбентом (не затрагивая при этом ароматических), следует относиться крайне осторожно. [c.505]

Бензиновые дистилляты содержат много непредельных (йодное число их выше 170) и ароматических углеводородов их следует подвергать каталитической очистке. Риформинг этих дистиллятов на сероустойчивом катализаторе позволил получить стабильный автомобильный бензин с октановым числом 77—80 . [c.138]

Материальные балансы процесса риформинга фракции 62— 180°С, в зависимости от выделения тех или иных ароматических углеводородов, характеризуются следующими данными (в вес. % на сырье) [c.100]

Если проводить изомеризацию при различных давлениях, но при постоянном условном времени контакта (объемную скорость сырья увеличивать пропорционально повышению давления), отрицательное влияние давления на селективность процесса можно снизить. Б табл. 4.3 показано влияние давления на изомеризацию смеси ароматических углеводородов Се следующего состава (в вес. %) этилбензол 3 п-ксилол И л-ксилол 80 о-ксилол 6 при 400—410 °С и длительности рабочего цикла 96 ч. [c.163]

Отмечая здесь указанные данные, мы можем констатировать тот факт, что выпадение из раствора присуще не только асфальтенам, но и смолистым веществам, а также высокомолекулярным углеводородам нефтей. Следует отметить, что вместе с нафтенами и ароматическими углеводородами осаждаются также и парафины, содержащиеся в выделяемой фракции, так как температура застывания этих фракций падает с понижением удельного веса их. [c.55]

Ненасыщенные углеводороды. Ненасыщенные углеводороды нефтепродуктов являются основным источником получения кислородных соединений. В мягких условиях многие ненасыщенные углеводороды окисляются до гидроперекисей почти количественно. В нефтепродуктах могут содержаться следующие группы ненасыщенных углеводородов ароматические п нафтеновые с боковыми ненасыщенными цепями, циклены, диены, алкены и углеводороды смешанного строения. Количество ненасыщенных углеводородов невелико, но они легко окисляются в обычных условиях хранения и транспортирования топлив. Кислород присоединяется [c.216]

Изомеризация ароматических углеводородов. Ароматические углеводороды с боковыми алкильными цепями могут подвергаться различным превращениям, главнейшие из которых следующие [c.577]

Реакциям алкилирования могут быть подвергнуты самые разнообразные углеводороды по следующим основным направлениям 1) взаимодействие ароматических углеводородов с алкилгалогенида-ми по реакции Фриделя—Крафтса 2) прямое взаимодействие парафинов или ароматических углеводородов с олефинами (при высокой температуре или в присутствии катализаторов) 3) взаимодействие олефинов с олефинами. [c.648]

При изготовлении и нанесении лакокрасочных материалов применяются следующие типы растворителей терпеновые, алифатические углеводороды, ароматические углеводороды, нафтеновые углеводороды, спирты, сложные эфиры, кетоны, простые эфиры, хлорсодержащие, нитропарафины, фурановые. Как правило, в чистом виде эти материалы не используют в качестве растворителей. Для этой цели используют специальные смеси, состав и свойства которых приведены в табл. 5.8. [c.123]

В работах С, Р. Сергиенко и его сотрудников [3] показано существование генетической связи в химическом строении асфальтенов, смол и углеводородов, ьыраженной следующей схемой углеводороды — смолы — асфальтены. Переход от смол к ас( )альтенам сопровождается увеличением доли ароматических [c.14]

Если ТгН является ароматическим углеводородом, тогда следует иметь в виду интересное использование химии иона карбония. По данным Густрулида, Куша и Тэта [25] для реакции [c.134]

Цетановое число показывает процентное содержание цетана ( -гексадекана) в смеси с а-ме тил нафталин ом, самовоспламеняемость которой в стандартном двигателе эквивалентна самовоснламеняемости в тех же условиях испытуемого топлива. Цетановое число цетана условно принято за 100, а а-метилнафталина — за нуль. Наибольшими цетановыми числами обладают нормальные парафиновые углеводороды, затем следуют парафиновые углеводороды изостроения, нафтеновые и, наконец, ароматические углеводороды. Большинство непредельных углеводородов имеет низкие цетановые числа, однако некоторые из них, например цетен, являются исключением. [c.108]

Этот метод в приложении к бензинам прямой го нки был проверен (дипломная работа ст. Вознесецского) и оказадая довольно точным. Прежде всего оказалось, что ра< =творнмость пикриновой кислоты в бензоле, толуоле и ксилоле не столь различна, как можно было ожидать, и найденные отклонения в общем не выходят за пределы ошибки отсчетов ири титровании. Для ЮО см бензина, содер-кащего различные количества ароматических углеводородов, требуются следующие количества твердого едкото кали [c.154]

Наибольшей приешстостью к ТЗС обладают нормальные и иаопа-рафиновые углеводороды, далее следуют нафтеновые и олефиновые.ТЭС почти не повышает детонационную стойкость ароматических углеводородов на бедной смеси. [c.59]

Панболынее влияние на величину коэффициента К оказывает п])ир(да yгJ[eвoдopoдoв ароматического ряда. Средние значени>1 анилиновых коэффициентов ири переходе от бензола к толуолу и затем к ксилолу следующие 1,15 —1,20—1,26. Анилиновые коэффициенты фракций, выкипающих при 150—200° С, колеблются между 1,22—1,50 вследствие наличия в этих фракциях нескольких углеводородов ароматического ряда. [c.177]

Как установлено Л. Г. Гурвичем [1],, к0М П0ненты масляных фракций по адсорбируемости их природными алюмосиликатными адсорбентами располагаются в следующий ряд смолистые вещества >кислородсодержащие соединения> азотсодержащие соеди-нения>олефиновые углеводороды> ароматические углево-дороды>нафтеновые углеводороды> парафиновые углеводороды. [c.265]

На стабильность товарных автомобильных бензинов отрицательно влияют сероорганические соединения, хотя они и задерживают процессы окисления непредельных углеводородов. Наиболее заметно тормозят окисление непредельных углеводородов ароматические меркаптаны далее в порядке убывания эффективности следуют алифатические меркаптаны, сульфиды и дисульфиды [62]. Ингибирующее действие сероорганических соединений нри окислении непредельных углеводородов связано с их способностью предотвращать образование перекисей в момент зарождения цепной реакции окисле-шя [63]. Меркаптаны при добавлении в топливо могут разрушать и ранее бразовавшиеся перекиси. [c.66]

Причина того, что при алкилпровании пзобутана подвижной атом водорода этого углеводорода присоединяется к оле-фипу вопреки правилу Марковникова (в то время как присоединение водорода ароматических углеводородов строго следует этому правилу), лежит, повидимому, в злачительных пространственных трудностях образования форм, получающихся при присоединении по правилу Марковникова (например, 2,2,3,3-те-траметилбутана из изобутилена). Продукт алкилировання изобутана пропиленом оказался главным образом смесью 2,3- п [c.129]

Показатели лучепреломления измеряются с но.мощью рефрактс-метров. Показатель лучепреломления для данного вещества зависит от длины волны луча света и от температуры. Для большинства углеводородов нефти с увеличением длины волны п уменьшается. Обычно определяют п для желтой линии натрия D (/, = 5896А), реже для С и F — красной и глубой линий водорода /.с = б5бЗА /.f=4681 А), Показатель лучепреломления уменьшается для углеводородов в следующей последовательности ароматические углеводороды > нафтеновые > олефиновые > парафины. В одном и том же гомологическом ряду п возрастает с увеличением плотности. [c.28]

Более высокий выход ароматических углеводородов Се достигается при проведении риформинга в жесткйх условиях с периодической регенерацией катализатора в процессе типа ультраформинг на платинорениевом катализаторе. Так, в результате риформинга фракции 110—135 °С (содержание углеводородов в вес.% парафиновых 62, нафтеновых 28, ароматических 10) при давлении около 1,5 МПа (15 кгс/см2) и 500—520 °С достигаются следующие выходы ароматических углеводородов (в вес.%) бензол 1,0 толуол 8,0 ароматические углеводороды Се 50,0 ароматические углеводороды 1,0. Выход жидких продуктов 83,4 вес.%, водорода 2,5 вес.%. Состав ароматических углеводородов Св следующий (в вес.%) этилбензол 16 п-ксилол 19 к-ксилол 44 о-ксилол 21. [c.23]

I — исходное сырье II — рециркулят III — рафинатная фаэа IV — растворитель V — экстрактная фаза VI — обводненный растворитель VII — растворитель ароматические углеводороды YIII — ароматические углеводороды со следами растворителя IX — ароматические углеводороды X — неароматические углеводороды. [c.62]

В процессе было получено 74,6 вес. % тетраметилбензолов и 11,9 вес. % пентаметилбензола. Как это будет показано далее, пентаметилбензол используют на стадии изомеризации для повышения выхода дурола. Состав полученных ароматических углеводородов Сю следующий (в вес. %) дурол 31,4 изодурол 49,4 пренитол 8,7 диметилэтилбензолы и диэтилбензолы 10,5. [c.232]

Сделанный выше вывод о том, что при крекинге нефтепродуктов коксообразование вызывается в первую очередь ароматическими углеводородами, подтверждается следующими опытами (126е). Одинаковым условиям крекинга подвергался грозненский парафинистый дестиллат как до, так и после удаления ароматики. Удаление ароматических углеводородов осуществлялось обработкой дымящей серной кислотой, содержавшей 7,5% свободного серного ангидрида. Результаты крекинга приводятся в табл. 177. [c.213]

Природные нефтяные продукты состоят из парафиновых, нафтеновых н ароматических углеводородов. Нафтеновые и ароматические углеводороды различаются также по количеству циклов. При одном и том же молекулярном весе в порядке уменьшения константы скорости крекинга на первом месте стоят парафиновые углеводороды, затем следуют гомологи бензола, далее гомологи нафталина и т. д. Гомологи нафтеновых углеводородов ио скорости крекинга приближаются к. аналогично построенным ароматическим углеводородам. Вкачестве примера приводим константы скорости крекинга при 425° С углеводородов с одинаковым числом углеродных атомов додекана, изоамилтолуола и 1,6 — диметилнафталина (табл. 183). [c.223]

Из бензиновых фракций нефти Мид-Кочтияедта Россини выделил следующие углеводороды ароматического ряда (табл. 12). [c.17]

Жидкости, которые обычно выбирают для образования азеотропных смесей с углеводородами, принадлежат к полярным соединениям (амины, спирты, кетоны, вода) ароматические углеводороды иногда сами образуют азеотропные смеси с парафинами и нафтенами. Жидкости, образующие азеотропные смеси, yвeJшчивaют относительные летучести углеводородов в следующем порядке парафины > нафтены > олефины > диолефины > > ароматические углеводороды. Это дает возможность расширить область применения фракционированной перегонки и разделить углеводороды, кипящие в одном и том же интервале температур, на указанные выше пять групп. [c.35]

В некоторых случаях, когда полимери. ацию акрила юв проводят в присутствии растворителей, следует иметь в виду, что многие растворители являются переносчиками кинетической цепи, что способствуе уменьшению средней длины макромолекул. Мо- чекулярный вес полиакрилатов уменьшается в зависимости от примененных растворителей п следующем порядке алифатические углеводороды, ароматические углеводороды, кетоны, сложные эфиры, органические кислоты, галоидонроизводные, спирты, альдегиды. Вероятчость переноса кинетической цепи молекулами растворителя возрастает с повышением температуры. [c.343]