Диэтилбензилфосфонат

Впервые эту реакцию осуществили Хорнер и сотр. [1] в 1958 г. После обработки амидом натрия диэтилбензилфосфонат реагировал с бензофеноном, давая трифенилэтилен с выходом 88% [c.221]

Диэтилбензилфосфонат занимает промежуточное положение по своей способности образовывать устойчивый карбанион. Нагревание с гидридом натрия до 60 °С (температура, прн которой происходит выделение водорода) дает только смолистое нереакционноспо- [c.540]

Справочник химика 21