Индол Иоданилин

В результате тандемного каталитического процесса (циклизации и захвата аниона) N-алкинил-о-иоданилины 6a-d превращаются в производные индола 7а-с, [c.76]

Фотоинициированная реакция л-иоданилина с енолят-ионом ацетальдегида (82) дала только продукт восстановления — анилин [23]. Анилин был одним из основных продуктов и в реакции 82 с о-иоданилином. Но в этом случае протекала также и нуклеофильная реакция, приводящая в конце концов к индолам [реакция (59)] [23]. Не ясно, почему о-изомер дает продукт замещения, а п-изомер нет. В то же время реакция о-иоданилина с енолят-ионами кетонов приводила преимущественно к производным индола. [c.43]

Аминогруппа не препятствует протеканию реакции так, например, 3-бром- и 4-иoд-N,N-димeтилaнилины дают соответ-ствуюшие арилацетонь с выходами 82 и 90% [22]. лг-Иоданилин тоже вступает в эту реакцию [23]. Упомянутые реакции имеют большое значение для синтеза индолов. [c.111]

Значимость этой реакции становится очевидной при взаимодействии о-иоданилина с енолятом ацетальдегида [84]. Образуется до 25% анилина, хотя был получен и продукт замещения (индол), и реакционная способность осталась без изменений. Аналогичные результаты были получены и с о-иоданизо-лом [85]. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология