Иоданилин

Ванаг [68] испытал большое количество аминов на их цветную реакцию с лигнином в березовой, осиновой, сосновой и еловой древесине и нашел, что стружки хвойных пород давали более интенсивные окраски, чем лиственных. Испытания проводились с 0,01 и. раствором амина в 0,1 и. соляной кислоте. Некоторые из соединений, например нафтиламины и иоданилины, давали заметную окраску даже при 0,00005 нормальности. [c.58]

Расположите приведенные ниже соединения в порядке снижения их основности а) п-хлоранилин, га-фторанилин, п-иоданилин, /г-броманилин б) п-амино-бензилхлорид, га-аминобенз,илиденхлорид, л-аминобензотрихлорид. [c.117]

Анилин под действием иода в присутствии водного раствора бикарбоната натрия дает, г-иоданилин. При в аимодействии 2,4-динитрохлорбензола с иодистым натрием в диметилформамиде получается [c.322]

Получение 4-иоданилина взаимодействием анилина (1,2 ноль] с порошкообразным подои (1 лсль) в 1 л воды в присутствии 1,8 моль NaH Os см. [507]. Соответствующее иодирование о-толуидина в пара-положение к аминогруппе осуществляется в эфирно-водной среде [iOS] в присутствии СаСО . [c.159]

Аналогичным образом из анилина, п-иоданилина и других ароматических аминов получаются дифенилртуть, ди-п-иодфенил-ртуть и т. д. [c.222]

Сырой продукт очищают, нагревая его с 1. 1 бензина (примечание 2) с обратным воздушным холодильником в 2-литровон колбе на водяной бане при 75—80° (примечание 3). Смесь часто взбалтывают в течение 15 мин., затем горячий раствор осторожно сливают с осадка в стакан, охлаждаемый смесью льда и соли при непрерывном перемешивании. п-Иоданилин немедленно выпадает в виде почти бесцветных игол его отсасывают и сушат на воздухе (примечания 4 и 5). Фильтрат выливают обратно в колбу, смесь нагревают, раствор сливают с осадка, охлаждают и т. д. (примечание 6). Выход 165—185 г (75—84% теоретич,) л-иоданилина, плавящегося при 62—63°. [c.272]

Обыкновенный бензин перегоняют, собирая фракцию 70— 150°. При применении неперегнанного бензина иоданилин обычно получается загрязненным высококипящими углеводородами, которые очень трудно удалить. [c.272]

Удобно сушить л-иоданилин в токе теплого воздуха, пользуясь фэном, который применяется для сушки волос. [c.272]

Иодфенол впервые был получен в качестве побочного продукта при действии иода на салициловую кислоту в щелочном растворе или же нагреванием иодсалициловой кислоты Ч Он был получен также действием иода на фенол в щелочном растворе или в присутствии окиси ртути а также действием однохлористого иода Лучше всего он получается диазотированием л-аминофенола с последующей заменой группы диазония на иод хотя он был получен также и из й-иоданилина дназотированием с последующей заменой группы диазония на гидроксил . [c.289]

В результате тандемного каталитического процесса (циклизации и захвата аниона) N-алкинил-о-иоданилины 6a-d превращаются в производные индола 7а-с, [c.76]

Хорошим реагентом для определения макроколичеств карбоновых кислот, ангидридов и хлорангидридов методом изотопного разбавления является п-хлоранилин- С1. Для оценки содержания этих соединений в форме анилидов применяли также и некоторые хлор-феноксиуксусные- С1 кислоты. Как правило, анилиды имеют резко выраженную температуру плавления и их можно очищать путем кристаллизации. Многообещающим радиореагентом для анализа меньших количеств веществ является /г-иоданилин- Ч. Образуемые им меченые я-иоданилиды сначала вводят в хроматографическую колонку, а затем счетчиком с твердым сцинтиллятором измеряют распределение радиоактивности вдоль этой колонки. Преимущество первичных ароматических аминов состоит в том, что обычно ангидриды и хлорангидриды карбоновых кислот реагируют с ними количественно в мягких условиях. [c.158]

Выход л-иоданилина равен 61,5 г (70%), т. заст. 24° содержание основного вещества (определено неводным титрованием хлорной кислотой) 99—100 /о. [c.140]

Аминобензойнокислый калий при смешении его водного раствора с иодом уже при обыкновенной температуре переходит в р-иоданилин [c.428]

При реакции же/иа-замещенных анилинов с щавелевоуксусным эфиром образуется, как этого и следовало ожидать, смесь 5- и 7-замещенных хинолинов. Соотношение эфиров 5- и 7-хлорхинолин-2-карбоновых кислот, полученных из ж-хлоранилина, колеблется приблизительно от 12 1, когда соотношение инертного растворителя к акрилату в реакционной смеси при циклизации составляет 1 1, до 0,4 1, когда при циклизации применяется разбавление 30 1 [113]. Имеется описание синтеза 4,7-дихлорхинолина с применением щавелевоуксусного эфира, проводимого в производственных условиях [114]. Повидимому, пространственные факторы оказывают влияние на соотношение образующихся изомеров так, например, известно, что процентное содержание 7-иодхинолинов, получающихся из ж-иоданилина, значительно больше, чем процентное содержание 7-хлорхинолинов, образующихся из м-хлор-анилина. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология