Фенилглицериновая кислота

В присутствии четырехокиси осмия, пятиокиси ванадия, трехокиси хрома и даже ультрафиолетового света перекись водорода присоединяется к этиленовым соединениям, образуя гликоли. Лучшие результаты получаются при обработке олефинов перекисью водорода в присутствии четырехокиси осмия в безводном /лрет-бутиловом спирте. По этому методу глицерин и -фенилглицериновую кислоту можно получить с выходами 60 и 56% соответственно [22] [c.202]

С по-%ющью этого метода, например, был осуществлен синтез простейшего представителя ряда арилсахаров — фенилглицерино-вого альдегида. Для получения указанного соединения (VII) Фишер и Хоффа [35] провели окисление диметилацеталя коричного альдегида водным раствором перманганата калия после гидролиза ацеталя фенилглицеринового альдегида соляной кислотой был выделен ожидаемый продукт с хорошим выходом [c.9]

Справочник химика 21