Глицерин водные растворы, определение методом

Рефрактометрический метод анализа (рефрактометрия) основан на зависимости показателя преломления света от состава системы. Такую зависимость устанавливают путем определения показателя преломления для ряда стандартных смесей растворов. Предварительно по экспериментальным данным строят градуировочный график в координатах состав смеси—показатель преломления затем по градуировочному графику определяют показатель преломления раствора неизвестного состава. Метод рефрактометрии применяют для количественного анализа бинарных, тройных и разнообразных сложных систем растворов. Примером бинарных систем являются водные растворы спиртов, сахаров, глицерина, кислот, оснований, солей и др. [c.361]

Химические методы определения спиртов основаны на реакциях окисления и этерификации. Содержание непредельных спиртов в растворе определяют бромированием, так же как и другие непредельные соединения. Метод окисления может быть применен только при отсутствии посторонних восстановителей или после их удаления. Данным методом анализируют изопропиловый спирт, глицерин-сырец, этиленгликоль, а также определяют содержание этилового и метилового спиртов в водно-спиртовых растворах. В качестве окислителя применяют бихромат калия. Этиловый спирт окисляется до уксусной кислоты, метиловый до муравьиного альдегида или муравьиной кислоты. Вторичные спирты переходят в кетоны, а многоатомные сгорают до двуокиси углерода. Реакцию этерификации применяют для определения содержания низших спиртов жирного ряда (метилового, этилового) и многоатомных спиртов. Реакция этерификации протекает по уравнению [c.237]

Хорошей иллюстрацией второго варианта метода извлечения могут служить способы определения влажности семян, жмыхов, растительных масел и скипидара, основанные на извлечении воды глицерином и измерении показателя преломления, получающегося глицерин-водного раствора [84—87]. [c.51]

Согласно литературным данным, многоатомные спирты могут быть извлечены из водных растворов химическими методами н.ти экстракцией их растворителями. Так, например, Лягер и Дуди [15] выделили глицерин из водных растворов обработкой их либо борной кислотой, либо солями борной кислоты. Борная кис.лота образует с глицерином комплекс, причем образование комплекса более эффективно на смолах определенного типа. [c.131]

Позднее Джордан, Аккерман и Бергер [156] использовали полярографический метод для определения Одв кислорода в водные растворы сахарозы и глицерина. При этом для расчета Одв они использовали модифицированное уравнение Ильковича [c.811]

Метод диффузии в трубке. Были определены коэффициенты самодиффузии Na и СГ ионов в водных растворах хлорида натрия разной концентрации, причем в качестве индикаторов применяли На (14,8 часа) и С1 (38 мин.) [Л5]. Диффузионная ячейка состояла из двух цилиндрических трубок из стекла пирекс, строго постоянного диаметра (11 см), закрепленных с помощью замазки из глицерина и свинцовых белил в двух латунных пластинках толщиной около 6 мм. Вся установка была помещена в воздушный термостат при 35° С. Обе половинки трубки заполняли растворами хлористого натрия, отличающимися только тем, что один из них содержал меченые атомы (На или С1 ). После того как начинался процесс диффузии, время от времени определяли активность раствора с помощью экранированного " -счетчика, расположенного над той половиной диффузионной трубки, которая до начала диффузии содержала меченые атомы на строго определенном расстоянии от исходной резкой границы. Уменьшение активности, вызываемое диффузией, должно описываться уравнением (4). Это уравнение решалось методом последовательных приближений. [c.67]

Метод кривые нагревания и охлаждения для определения составов находящихся в равновесии ограниченных твердых растворов — химический анализ фаз, кристаллизующихся из водных растворов (содержащих при высоких те.мпературах добавки глицерина) в тройных и четверных точках. Вес. /о. [c.404]

Рефрактометрия как быстрый метод, требующий для исследования небольшого количества вещества, щи-роко применяется для идентификации некоторых видов жиров, для определения содержания жира в масличных семенах, жмыхах и шротах, бензина в шроте, контроля процесса фракционирования хлопкового масла, определения содержания глицерина в его водных растворах, быстрого определения йодных чисел при контроле процесса гидрогенизации и для многих других целей. [c.28]

Разработаны многочисленные рефрактометрические методики определения составных частей в двухкомпонентных растворах (водные растворы спиртов, сахара, глицерина, кислот, солей и т.д.). Чем больше разность показателей преломления компонентов, тем более высокой будет точность анализа. Показатели преломления многих технически важных смесей сведены в специальные таблицы, облегчающие проведение рефрактометрического анализа. Для определения концентрации раствора обычно используется метод градуировочного графика, который строится в координатах показатель преломления — концентрация раствора. [c.151]

Существуют несколько методов получения дихлоргидринов глицерина. Один из них, основанный на взаимодействии эпихлоргидрина с НС1, протекает настолько легко, что используется в аналитической практике для количественного определения эпоксидных групп. Реакцию ведут в диоксане или в насыщенном хлоридом кальция водном растворе с целью избежать возможного гидролиза эпоксигруппы [c.186]

Очень удобно проводить определения по высоте пика, который образуется на хроматограмме осадком анализируемого элемента. Этот метод был предложен В. Б. Алесков-ским с сотрудниками [171—1731 для определения никеля и меди, а затем для определения микроколичеств иода, брома, хлора и роданида на бумаге, импрегнированной соответствующими растворителями. На бумаге (6x16 см) проводят карандашом линию погружения бумаги в растворитель на расстоянии 0,5 см от края бумаги и линию старта на расстоянии 2—2,5 см от того же края. На линии старта на равном расстоянии друг от друга наносят растворы определяемых ионов проградуированным стеклянным капилляром объемом 0,002— 0,003 мл. Полоску бумаги с нанесенными на нее пробами подсушивают на воздухе, а затем опускают до линии погружения в стакан емкостью 500 мл с 50 мл воды или водного раствора глицерина (глицерин придает подвижному )астворителю необходимую вязкость и гигроскопичность). Лолоску закрепляют в стакане вертикально (рис. 54)..Продвигаясь вверх по бумаге, растворитель захватывает непрореагировавшие количества определяемого иона, образующийся осадок образует след в виде правильного пика, высота которого при прочих равных условиях зависит от концентрации определяемого вещества и от количества осадителя. Через 30—45 мин после образования пиков хроматограмму высушивают на воздухе и измеряют линейкой высоту пиков. Из результатов 5—10 опытов находят сред- [c.214]

Водные экстракты объединяют, нейтрализуют 0,2 н. раствором Ва(0Н)2 в присутствии фенолфталеина и упаривают до сухого остатка Ва-солей кислот. Если для изготовления смазки использовали жиры, то в водных экстрактах возможно присутствие глицерина. Для его определения аликвотную часть (до 75 мл) водного экстракта наливают в колонку размером 100 X15 мм с анионообменником в ОН"-форме и промывают со скоростью 10 капел1>/мин дистиллированной водой. Содержание глицерина в свободном от кислот элюате определяют по методу," приведенному в работе [9, с 83]. Затем от содержания остатка Ва-солей кислот в смеси с глицерином вычитают содержание глицерина (в расчете на исходную пробу), [c.337]

Реактивы к методам определения состояния РНК в клетке 1) фиксатор Карнуа (этанол, хлороформ и ледяная уксусная кислота в соотношении 6 3 0,5), 2) фиксатор Беккера, 3) спирт этиловый (25, 50, 75, 96, 100%). 4) спирт н-бутиловый, 5) О-ксилол, 6) смеси О-ксилола и этанола (в оотно-шении 3 1, 1 1, 1 3), 7) 1 и. НС1, 8) хлорамин Т (0,5 — 5%-ные водные растворы), 9) уксусный ангидрид, 10) смесь метанола и хлороформа (1 1), II) смесь этанола и эфира этилового (3 1), 12) ЫаМОг (для приготовления азотистой кислоты), 13) 26%-ная уксусная кислота, 14) 1 н. H IO4, 15) 5%-ная ТХУ, 16) а-нафтол, 17) 0,2 М ацетатный буфер pH 4,6, 5,8, 18) 0,05 М фосфатный буфер pH 6,0, 19) КагСОз, 20) глицерин, 21) глицерин-желатина, 22) растворы ферментов (способ приготовления см. на стр. 161)—РНК-аза, трипсин, 23) красители (способ приготовления см. на стр. 165—173, 190) —пиронин Ж, прочный зеленый, акридиновый оранжевый, Судан III, судак черный Б. [c.173]

Реакция между глицерином и уксусным ангидридом лежит в основе ацетинового метода количественного определения глицерина в концентрированных водных растворах его. В результате этой реакции образуется триглицерид уксусной кислоты — триацетин [c.64]

Применяемый в практике ацетиновый метод количественного определения содержания глицерина в водных растворах основан на приведенных выше реакциях. Глицерин ацетилируют уксус -ным ангидридом, после чего омыляют образующийся триацетин и содержание глицерина определяют по расходу щелочи. [c.222]

Для качественного и количественного определения глицерина предложено много методов. Качественно глицерин определяют прн помощи 0,1%-ного раствора антрона в конц, НгЗО . При этом появляется характерное красно-желтое окрашивание в сочетании с флуоресценцией чувствительность 1- 500000. Для отличия от гликоля можно использовать то, что глицерин (в разбавлении до 1 700) при нагреванин до 140—150° с равным объемом водного раствора пирокатехина (10%) и удвоенным объемом конц. Н25О4 образует кроваво-оранжевое окрашивание. Раствор гликоля в этих условиях пе окрашивается [c.542]

Если левая часть этого уравнения вычислена для двух или более жидкостей, имеющих различные величины времени истечения t, и найденные значения нанесены на график в виде зависимости от 1// , то В определится углом наклона полученной прямой, а А — отрезком, отсекаемым этой прямой наоси ординат. Вязкости лишь относительно небольшого числа жидкостей были определены с точностью, достаточной для целей калибровки. Вязкость чистой воды была определена Бингамом и Джэксоном [50, 51 ] в интервале между 0° и 100° с точностью до четвертого знака. Для вязкости воды при 20,00° ими было найдено значение 1,005 сантипуаз, однако недавние повторные определения [52] при этой температуре дали величину 1,002 сантипуаз. Хотя эта разница важна при определении абсолютных величин вязкостей из относительных измерений, использование прежних таблиц для калибровки приборов в целях измерения отношения вязкостей не должно привести к большой ошибке. Метод калибровки с применением воды при различных температурах, по всей вероятности, наиболее надежен. Необходимо отметить, что при калибровке температура должна быть определена более точно, чем при измерениях отношения вязкостей. Для калибровки пригодны также водные растворы глицерина имеющиеся данные о вязкости этих растворов охватывают широкий диапазон концентраций и температур [51, 53]. [c.254]

Из числа содержащих каротин липопротеинов наибольший интерес представляет липопротеин, входящий в состав палочек сетчатки, — зрительный пурпур [23, 24]. Этот липопротеин, отсутствующий в колбочках, влияет, как известно, на остроту ночного зрения (Кюне, 1879). Зрительный пурпур может быть извлечен из сетчатки соединениями, содержащими гидрофильные и липо-фильные группы, например желчью, дигитонином [25] и обратными мылами [26]. Стойкие растворы зрительного пурпура могут быть получены путем экстрагирования 75-процентным водным раствором глицерина [27]. Растворы зрительного пурпура должны приготовляться в темноте, так как они тотчас же обесцвечиваются на свету (при этом сначала розовая окраска раствора переходит в желтую, а затем наступает полное обесцвечивание). Согласно данным Уолда [28], промежуточная желтая окраска обусловлена наличием пигмента ретинена. Этот пигмент, представляющий собой альдегид, может быть получен из витамина А при его окислении перекисью марганца [29]. Молекулярный вес растворенного зрительного пурпура, определенный методом осаждения, равен 240 ООО [30] при определениях же методом диффузии были получены величины порядка 600000—800 000 [31]. Изоэлектрическая точка этого белка лежит при pH 4,47—4,57 [27]. [c.231]

Для ньютоновских жидкостей и.звестной вязкости — растворов сахара различной концентрации — была построена градуировочная кривая зависимости lg / от Ке. Затем для паст красителей рассчитывали lg /, определяли Ке, по уравнению (5.6) определяли Г1 для каждой нагрузки и строили кривые т) — Р. Этот метод дает хорошо воспроизводимые результаты (относительная ошибка 2%). Некоторые пасты для печати и малоконцентрированные суспензии не имеют предела текучести (свободно-дисперсные системы), другие же показывают высокие значения Р (связанно-дисперсные системы) [8, 9]. Оба параметра Р яц позволяют изучать структурно-механические свойства дисперсных систем [27]. Воларович, исходя из уравнения Бингема и определения пластичного тела по Максвеллу, предложил [41 ] выражать пластичность дисперсных систем -ф отношением Рку/ц. С повышением величины Р пластичное тело лучше сохраняет свою форму под воздействием малых сил оно тем легче деформируется за пределом текучести, чем меньше значение т . Пасты для печати характеризуются близкими значениями т , но различаются по величине (измерения проводились на сферо-цилиндрическом вискозиметре). Для квазиоднородных систем с маловязкой дисперсионной средой (35% водный раствор глицерина), например паст для печати, главным и характерным параметром является Р — чем оно больше, тем меньше подвижность паст (табл. 5.1). Последние должны оставаться стабильными во времени. Пластическая вязкость способствует их подвижности. Наибольшей пластичностью об.тадает Кубовый ярко-зеленый ЖП — 15%-ная паста, наиболее тиксотроп-ная из данной серии. [c.154]

Относительно эмпирических формул (1.4) и (1.5) необходимо сделать следующие замечания. Эти формулы обобщают экспериментальные данные, полученные различными способами улавливанием капель керосина и воды на слой сажи, улавливанием капель воды и водных растворов глицерина на слой масла и вазелина, просеиванием застывщих капель парафина на ситах, оптико-седиментационным методом. Для каждого из этих способов неизвестна степень точности определения среднего диаметра капель (неизвестна репрезентативность выборки капель и др.). Поэтому формулы (1.4) и (1.5) следует рассматривать как приближенные, ориентировочные. [c.15]

До сих пор, несмотря на известные недостатки, широко применяется йодометрический метод определения Рсобщ, предложенный Мором [12]. Например, Пархоменко [13] определяет Ре + йодометрическим методом в присутствии маннита, виннокаменной кислоты, глицерина или тростникового сахара. Хаммок и Свифт [14] улучшили йодометрическое титрование путем добавления к раствору, содержаще Му сульфаты, йодистой да[еди в водном растворе йодистого калия. Шахтахтинский и Ализаде [15] разработали метод йодометрического определения Реобщ в железных рудах с экстракцией Ь бензолом или хлороформом в сернокислой среде. Ляликов и др. [16] применили йодометрический метод для анализа железных руд. [c.13]

Определение цинка по методу Бо-с п н а. При отрицательной реакцип водяной фазы иа медь с сернистым натрием содержимое делительной воронки (осадок и водный слой) переносят в центрифужную пробирку емкостью 50—60 мл. Делительную воронку ополаскивают 5 мл 50%-пой уксусной кислоты и затем дважды 2 мл воды, к которой прибавлено 5 капель 0,5 н. раствора капроната натрия. Уксусную кислоту и промывные воды присоединяют к основному раствору в центрифужной пробирке. содержимому пробирки прибавляют 10%-пып аммиак до слабо щелочной реакции. Затем после тщательного размешивания прибавляют насыщенный раствор ацетата аммония п 12,5%-иый раствор сульфида натрия (5 г сернистого натрия растворяют в смеси из 10 мл воды и 30 мл глицерина) из расчета 5 капель каждого реактива на каждые 5 мл жидкости, после чего закупоривают пробирку хорошо пригнанной резиновой пробкой. Содержимое пробирки неремешивают, вращая пробирку между ладонями до получения однородной взвеси, а затем пробирку нагревают на водяной бане прп 40—50°. [c.227]

Разработанный метод основан на последовательном определении Р и Ав в растворе остатка (после выпарив ч я азотной или соляной кислот)в виде фосфорномолибденовой (ФМК) и мышьяковомолибденовой (ММК) кислот. ФМК экстрагируют смесью бутилового спирта и бензола. Водную фазу отделяют после экстракции ФМК и из нее экстрагируют ММК последовательным добавлением бутилового спирта и бензола. ФМК и ММК восстанавливают в органической фазе раствором 5пС12 в глицерине и измеряют оптические плотности восстановленных комплексов ФМК и ММК при 740 нм. На последовательное определение примесей Р и Аз требуется не б лее 2 часов. От- носительная ошибка определений при этом не более 20%. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология