Хлорангидрид мезитиленовой кислоты

Однако с хлорангидридом коричной кислоты и бромбензолом наблюдаются и некоторые нормальные случаи замещения. Так, получается бензаль-л-бромацетофенон (т, пл. 100—101°) и 6-бром-1-фенил-3-гидрин-дон [207]. Равным образом мезитилен с хлорангидридом коричной кислоты дает циннамоилмезитилен [208]. [c.245]

С бензолом подобного преимущества не наблюдается в малой степени оно наблюдается для -ксилола. С заметным преимуществом идет копденсация пространственно незатрудненного карбонила с мезити-леном. Одпако с З-хлорфталевым ангидридом конденсация как бензола, так и л1-ксилола идет исключительно с внутренним карбонилом, с образованием кислоты типа X. Такое направление изменяется только частично, если берет( я имеющий большой объем мезитилен 187]. Эти данные трудно интерпретировать. Так, если 3-замещенный фталевый ангидрид реагиру( Т с двумя эквивалентами хлористого алюминия, то одип эквивалегст идет на образование соли хлораигид-рида с хлористым алюминием. Второй эквивалент действует подобно хлористому алюминию при конденсациях хлорангидридов [97]. Соединяя две стадии, мы мо кем указать следующие возможности О [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология