Хлорноватистая кислота образование

Хлор растворим в воде. Раствор хлора в воде (хлорная вода) имеет сильнокислую реакцию, поскольку при растворении хлор реагирует с водой по реакции диспропорционирования с образованием соляной и хлорноватистой кислот [c.105]

Все кислородные кислоты хлора обладают окислительными свойствами. Особенно сильным окислителем является хлорноватистая кислота, поскольку она очень склонна к распаду с образованием свободного кислорода. Самой прочной из кислородных кислот хлора является хлорная кислота, но и она обладает сильными окислительными свойствами в концентрированных растворах. [c.65]

Реакция между гипохлорит-ионом и ионом аммония обратима и по сравнению с образованием хлорамина протекает быстро, Константы кислотности иона аммония и хлорноватистой кислоты, найденные из независимых опытов, равны 6,1 10 М и 3,7-10 М [c.50]

Эта реакция идет потому, что хлорноватистая кислота слабее угольной и, следовательно, вытесняется из соли. Образующаяся НСЮ, как уже отмечалось, распадается с образованием атомарного кислорода, который и обусловливает окислительные, отбеливающие и дезинфицирующие свойства хлорной извести. [c.177]

Хлорноватистая кислота — очень сильный окислитель ее образованием при взаимодействии хлора с водой объясняются белящие свойства хлора. Совершенно сухой хлор не белит, но в присутствии влаги происходит быстрое разрушение красящих веществ образующейся при гидролизе хлора хлорноватистой кислотой. [c.488]

Для получения хлоргидрина (рис. 109) хлор и этилен подают в реакционную камеру, облицованную изнутри кислотостойким материалом. Хлор подают в колонну ниже места ввода потока этилена, чтобы иметь необходимое время для реакции с водой и образования хлорноватистой кислоты. Этилен не весь вступает в реакцию, часть его возвращается [c.183]

Таким путем из этилена получают окись этилена — исключительно важный промежуточный продукт для промышленности алифатического синтеза. Реакцию этилена с хлорноватистой кислотой можно осуществлять также в условиях образования последней, пропуская одновременно хлор и этилен через воду (процесс Гомберга [16]). По уравнению [c.183]

Нейтрализация хлорноватистой кислоты будет сдвигать равновесие реакции (б) вправо и способствовать растворению новых количеств хлора. Если щелочь поступает от катода в количестве, эквивалентном количеству образующегося хлора, то последний будет полностью расходоваться на образование хлорноватистокислой соли. В этом случае электролиз идет не с выделением хлора, а с образованием хлорноватистокислой соли [c.141]

Образование хлората возможно также в результате химического окисления гипохлорита натрия хлорноватистой кислотой по реакции (VI, 2). Соотнощение между скоростями реакций (VI, 2) и (VI,3) в значительной степени зависит от условий электролиза [23]. [c.185]

Ацетиленовые соединения присоединяют хлорноватистую кислоту с образованием а,а-дихлоркетонов [c.70]

Хлор способен реагировать с водой с образованием слабо диссоциированной хлорноватистой кислоты [c.179]

Присоединение хлорноватистой кислоты к этилену с образованием этиленхлоргидрина — одна из наиболее важных химичес1 их реакций, с которых началось промышленное производство производных этилена в начале 1920 г. Лабораторный метод получения этиленхлоргидрина этим способом был описан Кариусом в 1863 г. С тех пор хорошо известна необыкновенная реакционная способность этого хлоргидрина и его почти количественное превращение в окись этилена, которая в настоящее время приобрела большое значение. Нефтяной газ с высоким содержанием этилена был известен и получался заводским путем из жиров уже с 1823 г., а из нефтяного газойля примерно с 1873 г. и до настоящего времени. Промышленное производство этиленовых производных в США никогда не базировалось в сколько-нибудь значительных размерах на исиользовании этилена, содержащегося в газах крекинга, получающихся как побочный продукт при производстве бензинов. Развитие этого направления использования этилена сильно ускорилось возможностями, появившимися вследствие открытия Гомбергом реакции этилена с разбавленной хлорноватистой кислотой в системе вода— хлор [c.370]

Реакцию образования хлорамина из аммиака и хлорноватистой кислоты можно записать в виде [c.50]

В результате гидролиза хлора образуется хлорноватистая кислота, которая тотчас вступает в i7 реакцию с этиленом путем непосредственного присоединения хлора к этилену. Процесс следует вести так, чтобы образование хлористого этилена не препятствовало хлоргидрированию. [c.183]

При введении в воду хлорсодержащих веществ происходит их гидролиз с образованием хлорноватистой кислоты, например [c.152]

Как известно, хлорноватистая кислота непрочная и легко распадается с образованием атомарного кислорода, который легко реагирует с окисляющимися веществами, в том числе и с красителями. [c.62]

Растворение хлора в воде не подчиняется закону Генри, так как сопровождается гидролизом (СЬ + НгО НС1 НСЮ) с образованием соляной и хлорноватистой кислот. В одном объеме воды при обычных условиях растворяется около двух объемов хлора. Такой раствор называется хлорной водой . [c.144]

В случае выделения хлора при электролизе растворов хлоридов на основной процесс образования. хлора накладываются реакции взаимодействия хлора с водой (гидролиз) и последующих превращений образующихся веществ. Гидролиз хлора проходит с образованием слабой хлорноватистой кислоты и хлорид-ионов (соляная кислота) [c.366]

Гидролиз галогенов изучен Н. А. Яковкиным (реакция Яковкина, 1899). Образованием в воде хлорноватистой кислоты НСЮ — очень сильного окислителя — объясняется белящее действие хлора. [c.340]

Образование хлорноватистой кислоты можно доказать путем отгонки ее с водяным паром. Негидролизованный хлор можно извлечь из раствора с помощью четыреххлористого углерода. Эту реакцию, следовательно, можно отнести к реакциям самоокисления-самовосстановления (диспропорционирования). [c.149]

Появление дихлорэтана в продуктах реакции обязано исключительно этой реакции, а не взаимодействию гидроксильной группы этиленхлор-гидрина с хлористым водородом, образующимся в процессе. Даже безводный хлористый водород с большим трудом замещает гидроксильную группу хлоргидрина на хлор, в то время как в процессе получения этиленхлоргидрина хлористый водород находится в виде разбавленной соляной кислоты, обладающей малой активностью в отношении указанной реакции. С повышением концентрации хлоргидрина в реакционной массе количество образующегося дихлорэтана растет, потому что при этом увеличивается содержапие свободного хлора в растворе кроме того, присутствие дихлорэтана действует ускоряюще иа его образование. Увеличение содержания свободного хлора в растворе с ростом концентрации хлоргидрина вызвано тем, что одновременно растет и концентрация соляной кислоты последнее приводит к замедлению гидролиза хлора в хлорноватистую кислоту. Образование хлорноватистой кислоты, протекающее по уравнению [c.388]

Бутадиен может присоединять также 1 пли 2 моля хлорноватистой кислоты с образованием хлоргидрина, который может быть переведен в эпоксид бутадиенионооксид и бутадиендиоксид). [c.256]

Для синтеза глицерина используется метод хлорировании пропилена нри температуре выше 200°, приводящий к образованию хлористого аллила с выходом 85—90%. При гидроли ю последнего со щелочами получается с хорошим выходом аллило-вый спирт, который под действием хлорноватистой кислоты дает монохлоргидр)гн глицерина, легко омы.чяющийся в глицерин [11 ] [c.461]

Названия кислот, образованные одним и тем же элементом, различаются окончаниями -ная, -овая (-евая) — в кислотах с большим содержанием кислорода (для высшей степени окисления элемента, образующего кислоту) и -истая, -оватая, -ова-тистая — в кислотах с меньшим содержанием кислорода (для низших степеней окисления элемента в убывающем порядке) H IO4 — хлорная кислота, НСЮз — хлорноватая кислота, H IO2 — хлористая кислота, НСЮ — хлорноватистая кислота. [c.32]

Действие хлорноватистой кислоты на этиленовые углеводороды приводит к образованию хлоргидринов по уравнению [c.145]

Глицерин можно также получить из аллилового спирта. Непосредственное присоединение хлора к аллиловому спирту, которое должно было бы привести к образованию 1,2-дихлоргидрина глицерина, по-видимому, не практикуется. Однако аллиловый спирт легко присоединяет хлорноватистую кислоту в разбавленном водном растворе а получающийся при этом монохлоргидрин глицерина СН2ОНСНОНСН2С1 легко гидролизуется в глицерин либо непосредственно, либо через глицидол [c.178]

Пропиленхлоргидрин получают таким же способом, что и этиленхлоргидрин, а именно из пропилена, хлора и воды [39]. Технический пропиленхлоргидрин состоит на 90% из 1-хлор-2-оксипропана (а-пропиленхлор-гидрин) и на 10"/о из 2-хлор-1-оксипропана (/3-пропиленхлоргидрин). Считается, что высшие олефины реагируют с хлорноватистой кислотой легче, чем этилен, одчако при этом существует тендеиция к повышенному образованию ди- и полихлоридов. Следовательно, отношение скоростей присоединения хлорноватистой кислоты и молекулярного хлора к высшим олефинам менее благоприятно, чем при гипохлорировании этилена. [c.189]

Хлорноватистая кислота диссоциирует весьма слабо. Следовательно, образование свободной хлорноватистой кислоты в концентрированных растворах Na l почти не меняет ионного состава раствора возле анода, а очень малая концентрация ионов С10 не может оказать влияния на процесс электролиза. Однако если количество ионов ОН будет увеличиваться в связи с диффузией или механическим перемешиванием образующейся на катоде щелочи, то произойдет нейтрализация свободной хлорноватистой кислоты с образованием хорошо диссоциирующей соли [c.141]

Составьте полные химические уравнения, описывающие следующие реакции а) образование хлорноватистой кислоты при добавлении хлора к воде б) реакция хлорноватистой кислоты с растворенным в воде аммиаком с образованием хлорамина NHj l в) образование желатинообразного осадка при добавлении А12(804)з к слегка основной воде г) повышение основности воды при добавлении в нее негаще-ной извести СаО д) реакция металлической [c.170]

Хлорноватистая кислота присоединяется к ци-клопентену с образованием гранс-хлоргидрина. Напишите перспективную формулу граяс-продукта и назовите его по систематической номенклатуре. [c.122]

Правда, гидролиз солей протекает медленнее, чем гидролиз свободного хлора, поэтому образование Н0С1 идет медленнее. Но дальнейшее дейстие хлорноватистой кислоты такое же, как при растворении газообразного хлора в воде. [c.153]

Одни и те же органические соединения в зависимости от природы окислителя могут превращаться в различные соединения. Так, например, при окислении анилина хлорноватистой кислотой получают п-аминофенол, хромовой кислотой—п-хинон, надкисло тами — нитробензол. Различные продукты окисления могут образоваться ие только при замене одного окислителя другим, но и в результате изменений условий, в которых действует один и тот же окислитель. Если, например, окислять анилин перманганатом калия в кислой среде, то происходит окислительная поликонденсация, приводящая к образованию анилинового черного. Если же окисление анилина перманганатом калия проводить в нейтральной среде, то продуктом реакции является азобензол, а в щелочной среде — нитробензол. [c.200]

Выведите более точную формулу для расчета [НзО ] в растворе слабой кислоты НА с учетом количества НА, затраченного на образование НзО , т.е. [НА] = с д—[НдО ]. Рассчитайте по более точно 11 формуле pH 0,002М раствора хлорноватистой кислоты и резулыат сопоставьте с ответом к примеру 3 разд. 7.2. Учтите, что использование уточненной формулы математически оправдано при а /снд>0,01. [c.133]

Отличаясь чрезвычайно высокой химической активностью, фтор энергично реагирует с водой, при этом образуется сложная смесь продуктов (фтороводород, дикнслород, озон, пероксид водорода, дифторид кислорода и др.). Хлор при растворении в воде днспропорционнрует с образованием сильной кислоты — хлороводорода и слабой хлорноватистой кислоты [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология