Коричная кислота хлорангидрид

Коричной кислоты хлорангидрид [c.270]

Коричной кислоты эфир Коричной кислоты хлорангидрид [c.392]

Коллидин (2,3,6-триметилпиридин) силл-Коллидин (2,4,6-триметилпиридин) Колхицин Коричная кислота Коричной кислоты хлорангидрид Коричный альдегид [c.272]

Хлористый циннамоил получают из коричной кислотьГ и.. пятиокиси фосфора , из коричной кислоты и треххлористого фосфора , а также из коричной кислоты и хлорангидрида п-толуолсульфокислоты в присут-ствии пиридина или диметиланилина . [c.430]

Коричный альдегид (83% в виде fi-нитрофенилгидразона из хлорангидрида коричной кислоты) [51. [c.35]

Эфиры ПВС с кислотами, имеющими объемные заместители, образуются при взаимодействии полимера с хлорангидридами кислот в среде пиридина или на границе раздела фаз. Таким методом получены обладающий противотуберкулезным действием эфир ПВС и и-аминосалициловой кислоты, а также эфир ПВС и коричной кислоты (поливинилциннамат). Реакции этерификации протекают до более высокой степени замещения в среде растворителей, в которых полностью растворяется конечный продукт. [c.119]

Хлорангидрид коричной кислоты 44 123 [c.75]

Ес.чи вместо этилового эфира коричной кислоты применять фениловый эфир или хлорангидрид коричной кислоты, то эта побочная реакция может быть сведена до минимума (стр. 104). [c.96]

В то время как в результате приведенных выше реакций альдегиды получаются с прекрасным выходом из хлорангидридов ароматических кислот, способность хлорангидридов алифатических кислот легко гидролизоваться в водной среде обусловила невозможность применения их для синтеза алифатических альдегидов. Однако применение безводных растворителей позволяет более широко использовать данную реакцию. Вудворд [868] получил соединения Рейссерта, применяя хлорангидриды бензойной и коричной кислот [c.197]

КОРИЧНОЙ кислоты ХЛОРАНГИДРИД (flip ан с-коричной кислоты хлорангидрид) [c.513]

Ненасыщенные кислоты. Получение азидов кислот, содержащих двойные связи, по способу с азидом натрия ограничено, повидимому, только доступностью хлорангидрида кислоты. В качестве примеров азидов а, -непредельных кислот, полученных по этому способу, могут служить азиды кротоновой [18], коричной [18, 19] и метакриловой [20] кислот. Получение азидов через гидразиды часто осложняется побочными реакциями. Эфиры олеиновой и элаидиновой кислот при обычных условиях превращаются в гидразиды с хорошим выходом, но при более жестких условиях происходит восстановление ненасыщенного гидразида до гидразида стеариновой кислоты [21]. Превращение гидразидов а, -непредельных кислот в азиды часто оказывается невозможным вследствие циклизации прн обработке азотистой кислотой. Например, при взаимодействии гидразида коричной кислоты с азотистой кислотой образуется 1-нитрозо-5-фенил-3-пиразолидон [22] [c.325]

На этой стадии синтеза использован метод Гильмана и Ван-Эоса [5]. При получении 4-фенилбутен-3-она-2 из нитрила коричной кислоты по методу Гриньяра [6], из хлорангидрида коричной кислоты и метилкадмия [7] и из коричной кислоты и метиллития [2] наблюдаются низкие выходы. [c.333]

При киппчении стирола с хлористым оксалилом в течение 24 чис. образуется небольшое количество хлорангидрида коричной кислоты [44] [c.179]

Хлорангидриды кислот также могз т быть восстановлены в соответственные альдегиды каталитическим путем, а именно водородом в присутствии палладия, осажденного на сернокислом барии или на кизельгуре. Гидрирование ведется в кипящем кси- толе или кумоле в присутствии так называемого регулятора — хинолина, который предварительно нагревался с Уа по весу частью серы в течение нескольких часов. Регулятор служит для предотвращения дальнейшего восстановления альдегида в спирт или в соответствующий углеводород. Этот метод с успехом применялся для восстановления хлорангидридов анисовой, бензойной, нитро- и хлорбензойной, масляной и стеариновой киелот. Из хлорангидрида коричной кислоты в этих условиях образуется коричный альдегид, причем присоединения водорода к двойной связи в сколько нибудь заметной степени не наблюдается, Хлорангидриды пробковой и себациновой кислот, а также изофталевой и терефталевой кислот превращаются при этдм в соответствующие диальдегиды [c.321]

Антраниловая кислота и ее замещенные реагируют с цианамидом и хлорангидридами уксусной, валериановой, бензойной, диме-тилакриловой и коричной кислот и образуют 2-ацил (ароил)-ами-нохиназолоны-4 с умеренными выходами. Необходимо отметить, что производные антраниловой кислоты, содержащие электронодонор-ные заместители, вступают в эту реакцию, а имеющие электроноотрицательные заместители (Вг, ЫОг) не вступают. Этот факт согласуется с литературными данными [6] по реакции замещенных [c.66]

Этот пример не является исключением. Подобные трудности возникают в случае коричной кислоты и хлорангидрида ш-стиролсуль-фокислоты. [c.165]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.329 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.235 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.104 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.197 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.197 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.409 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.513 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.285 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология