ацилированные количественное определение

В аналитической практике большое значение имеет ацилиро-вание гидроксильной группы органическими кислотами. Гидролиз образовавшихся сложных эфиров используется при количественном определении ОН-группьь так как количество выделенной кислоты, эквивалентное ОН-группам, может быть точно определено. [c.169]

Ацилирующими агентами, применяемыми для количественного определения ароиатических аиинов, являются ангидриды уксусной [11,41-49], пропионовоЁ [48,50], янтарной [51], пиромеллитовой [41], сук-циновой [35] и о-сульфобензойной кислоты [52] и хлорангидриды уксусной [11,53] и 3,5-динитробензойной кислоты [54]. [c.8]

Ацилирование. Образование сложных эфиров, или ацилиро-вание, при действии кислот, их ангидридов или хлорангидридов является общей реакцией, свойственной как спиртам, так и фенолам. В аналитической химии большое значение имеет ацилирование органическими кислотами. Превращение в сложные эфиры, как правило, имеющие четкие температуры плавления и кипения, позволяет характеризовать и спирты, и фенолы. При действии щелочей или кислот сложные эфиры распадаются на составные части. Это расщепл№ие, или гидролиз, используется для количественного определения гидроксильной группы, так как количество выделенной кислоты, эквивалентное содержанию гидроксильных групп, в известных условиях может быть точно определено. [c.43]

Один специфический и чувствительный метод определения длинноцепочечных S-ацильных эфиров основан на том факте, что 0-ацильные эфиры не восстанавливаются NaBH4, а S-ацильные эфиры восстанавливаются с образованием длинноцепочечных спиртов [60]. Область применения этого метода ограничена тем, что под действием NaBH4 А -З-ацильные эфиры восстанавливаются до насыщенных спиртов, а кетогруппы — до спиртовых. Для количественного анализа диоксисоединений их необходимо ацилировать. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология