Чувствительность фотометрических методов определения

На основе реакции спиртов с 8-оксихинолинатом ванадия разработаны чувствительные фотометрические методы определения ряда спиртов в воздухе метилового, этилового, пропилового, бутилового, амилового, изоамилового, гексилового, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля. [c.163]

Известная реакция сложных эфиров, оЬнованная на образовании при действии гидроксиламина гидроксамовых кислот и последующем получении окрашенных комплексов с трехвалентным железом, может быть положена в основу чувствительных фотометрических методов определения спиртов. Однако спирты непосредственно этой реакции не дают, их необходимо пред варительно перевести в сложные эфиры. Эту реакцию рекомендуется производить путем каталитического ацетилирования спиртов в присутствии пиридина как ускорителя . [c.164]

Из приведенных данных следует, что чувствительность фотометрических методов определения Th, Ра, U, Np и Ри с арсеназо 1П и хлорфосфоназо III превышает чувствительность определения этих элементов по сравнению с другими реагентами почти на порядок. Кроме того, она может быть значительно повышена за счет предварительного концентрирования экстракцией, соосаждением или хроматографическими методами. [c.155]

Чувствительность фотометрических методов определения целого ряда элементов см. в Приложении на стр. 302. [c.32]

При осаждении из растворов, содержащих некоторые окрашенные органические реагенты с высоким молекулярным весом, гидроокись магния образует с этими реагентами окрашенные адсорбционные соединения [16]. Полученные подобным образом соединения гидроокиси магния с титановым желтым составляют основу часто применяемого, но недостаточно чувствительного фотометрического метода определения магния [10, 17—20]. [c.224]

Дифенилкарбазид (сыжж-дифенилкарбазид, дифенилкарбогидразид) реагирует в кислой среде с хромом(У1) с образованием растворимого соединения фиолетового цвета, используемого в чувствительном фотометрическом методе определения хрома. [c.451]

Этот реактив (ауринтрикарбоновая кислота и ее аммонийная, соль — алюминон), подобно салициловой кислоте, образует комплексы со многими элементами, в том числе с торием, галлием,, скандием, алюминием и др. Все эти комплексы интенсивно окрашены, и образование их является основой чувствительных фотометрических методов определения названных нехромофорных элементов. В то же время определение, например, железа в присутствии большого количества алюминия с этим реактивом невозможно. Некоторая специфичность подобных реактивов достигается иногда лишь путем точного регулирования pH или применения маскирующих реагентов. [c.279]

Экстрагирование окрашенных продуктов реакции позволяет повысить чувствительность фотометрических методов определения фтора [15, 16]. Применена экстракция пентанолом ализарина, вытесненного фтором из цирконализарииового комплекса (методика № 68) и др. Изучено распределение неорганических фторидов между водным раствором НР и органическим растворителем (17]. [c.32]

В настоящей статье описаны методы раздельного определения однохлористой серы, сероуглерода, четыреххлористого углерода и сернистого ангидрида в присутствии хлористого водорода в воздухе, основанные на разработанных избирательных и чувствительных фотометрических методах определения однохлористой серы, а также условия определения сернистого ангидрида и четыреххлористого углерода в присутствии при-гмесей. [c.448]

Сочетание диазотированной сульфаниловой кислоты с 1-наф-тиламином лежит в основе чувствительного фотометрического метода определения нитритов. Диазотирование следует проводить в холодном сильнокислом растворе, а сочетание — в слабокислой среде [105]. К мешающим веществам относятся мочевина, алифатические амины, сильные окислители и восстановители (все они взаимодействуют с нитритом), Си - - (катализирующая разложение диазониевой соли), а также гексахлороплатина(1У)-ионы, Fe (III), Au(III) и метаванадат-ионы (образующие осадки с 1-нафтиламином). Другая возможность заключается в непосредственном измерении поглощения диазотированной сульфаниловой кислоты в ультрафиолетовой области спектра (при 270 ммк) [106]. Вместо сульфаниловой кислоты можно применять сульфаниламид (с Ы-(1-нафтил)-этилендиамином в качестве основания [107]). Другие соединения, изученные в качестве реагентов для такого определения, указаны в работе [108]. Недавно было рекомендовано применение 4-аминоазобензола и J-нафтиламина [209]. Реакцию диазотирования можно использо- [c.284]

В результате реакции ниобия(У) с роданидами в солянокислой среде получается желтый комплекс анионного характера образование этого комплекса лежит в основе чувствительного фотометрического метода определения ниобия, применяемого в течение 20 лет. Ниобий определяют в фазе органического растворителя после экстракцпи комплекса [37—41[ или в водно-ацетоновой среде (20—60% ацетона) [42—45], Чувствительность в обоих случаях одинакова, но значительно выше, чем в водном растворе. В экстракционном методе определения ниобия влияние других металлов меньше, чем в методе с применением ацетона. После опубликования работы Алимарина и Подвальной [371 в качестве растворителя чаще стали использовать диэтиловый эфир. Выход экстракции равен 98% [41 [. Кроме диэтилового эфира из кислородсодержащих растворителей можно использовать кетоны, сложные эфиры, высшие спирты, а также другие простые эфиры. [c.278]

II Лауэр [121, 122] предложили чувствительный фотометрический метод определения тантала. Рутковский и Вонсович [123] установили оптимальные параметры этого метода. [c.284]

В солянокислой или сернокислой среде при избытке иодидов образуется коричневато-красный комплекс ]Pdl4] , на получении которого основывается не отличаюгцийся чувствительностью фотометрический метод определения палладия [1, 21, 22]. [c.300]

Присутствие фторидов в растворе комплекса циркония с эриохромциа-пином вызывает частичное разложение комплекса и изменение окраски в результате образования прочного бесцветного фторидного комплекса циркония, что и является основой чувствительного фотометрического метода определения фторидов [2, 32—36]. [c.436]

Байер с сотр. [143] описал чувствительный фотометрический метод определения малых количеств урана с ГБОА, который, однако, в большинстве случаев требует предварительного отделения урана от сопут- [c.406]

Чувствительность фотометрического метода определения элементов можно также выразить как минимальную концентрацию меди и никеля, которая вызывает сигнал с интенсивностью, вдвое превышающей колебания фона [8]. Для этого измеряли оптические плотности растворов Комплексов с переменными количествами меди и никеля до экстракции и после нее в оптимальных условиях рН=6,0-н7,0 1максК1 =660 нм, .максси =720 нм — до экстракции, ЯмаксСи, N1 =660 нм—после экстракции. В этих же условиях были определены оптические плотности растворов реагента, необходимого для образования комплекса (состав комплекса Си К= 1 2 —1 2) [9]. Как показали опытно-расчетные данные, при наличии 1,5 мкг меди и никеля в 25 мл водного раствора оптическая плотность растворов комплексов превышает оптическую плотность холостого опыта уже больше чем в два раза. Чувствительность метода можно повысить, применяя экстракцию образующихся комплексов, в результате чего при наличии 0,32 мкг меди и 0,29 мкг никеля в 5,0 мл н-бутилового спирта оптическая плотность комплексов обнаруживается, а оптическая плотность холостого опыта близка к нулю. Полученная величина чувствительности фотометрического определения меди и никеля, а также величины молярного коэффициента погашения комплексов свидетельствуют о высокой чувствительности реакций, которая значительно увеличивается при использовании экстракции. Все это позволило применить формазан для определения меди и никеля в сапропелях. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология