Спирты насыщенные

Рис. 44. СоЧ (6 мг/л), комплекс с роданидом р. изоамиловый спирт, насыщенный NH,S N, = 1 см.

Установка состоит из следующих основных отделений реакторного, в котором сырье контактирует с раствором карбамида и образуется комплекс отстоя и разложения комплекса с выделением продуктов депарафинизации и регенерацией карбамид-ного раствора промывного, в котором спирт отмывают от продуктов депарафинизации. Кроме того, имеются блоки насыщения сырья спиртом, насыщения спиртом циркулирующей промежуточной фракции, разгонки парафинов и ректификации спирта. Технологическая схема установки представлена на рис. IX-6 (блок ректификации представлен условно, а остальные блоки не показаны). [c.89]

Метиловый спирт, насыщенный бромидом натрия и хлористым водородом [c.438]

Ароматические углеводороды резко отличаются от других углеводородов довольно сильно выраженной се [ективностью растворения в некоторых веществах. К числу таких растворителей относятся метиловый спирт, насыщенный на холоду сернистым ангидридом, сам сернистый ангидрид, диметилсульфат, хлорекс, ацетон, анилин и многие другие вещества, чем пользуются в технике для выделения ароматических углеводородов, а также при анализе углеводородных смесей. [c.105]

Если при встряхивании воронки образуется эмульсия, следует проводить перемешивание слоев лишь путем покачивания воронки. Эмульсию можно разрушить добавлением амилового спирта, насыщением водного раствора поваренной солью или фильтрованием. Однако лучше всего добиться разрушения эмульсии в результате длительного отстаивания. [c.40]

Этилацетат, уксусная кислота, вода -Бутиловый спирт, насыщенный аммиаком (1,5 и.) [c.162]

Для определения натрия растворяют сухой остаток хлористых солей в воде и разбавляют в мерной колбе до определенного объема (удобнее до 25 или 50 мл). После этого отбирают градуированной пипеткой часть раствора с таким расчетом, чтобы в пробе для определения было не более 5—8 мг натрия. Взятую пробу раствора выпаривают досуха, сухой остаток растворяют в 1 мл воды и приливают к раствору 10 мл реактива. Осадок через 30 мин отфильтровывают, пользуясь стеклянным фильтром, и промывают 2—3 раза небольшими порциями спирта (насыщенного уксуснокислым натрий-цинк-уранилом), а затем один раз эфиром и в течение 10 мин просасывают воздух. Тигель с осадком ставят на 10 мин в эксикатор с хлористым кальцием, а затем взвешивают. [c.477]

В железный автоклав со стеклянным или фарфоровым вкладышем помещают- 100 г (0,4 моля) 3,5-дибромпиридина, 600 мл раствора NH в метиловом спирте (насыщенного при 0°), 10 г безводного сульфата меди (примечание 1) и нагревают (примечание 2) на масляной бане в течение 22—25 часов при температуре 120—130° (температура бани). По окончании реакции прозрачный светло-коричневый раствор (примечание 3) отфильтровывают от выделившегося во время реакции бромистого аммо-ния, переливают в колбу и отгоняют метиловый спирт, нагревая на водяной бане вначале при обычном давлении, а затем под вакуумом. Остаток после дистилляции дважды извлекают кипящим бензолом (порциями по 500 мл). Из бензольной вытяжки после отгонки бензола получают сырой 5-бром-З-аминопиридин, достаточно чистый и пригодный для дальнейшего использования. [c.434]

Гептиловый спирт Насыщенный раствор 0,07 Сульфит бензилпи- ридина 0,05 0,2 0,25 0,17 [c.335]

Этиловый спирт, насыщенный аргоном [c.54]

Реактивы rf оборудование. Этиловый спирт. Насыщенный раствор ацетата кальция. Стакан (около 200 мл). Палочка. [c.75]

Крахмал. Для распределительной хроматографии применяют очищенный крахмал. Сырой картофельный крахмал отмывают на воронке до отрицательной реакции с нингидрином, высушивают при комнатной температуре. Затем промывают н-бутиловым спиртом, насыщенным водой. Очистку крахмала от зольных примесей проводят с помощью электродиализа [51]. [c.91]

Водонасыщенный н-бутиловый спирт, к которому прибавляют уксусную кислоту до 1—2 М концентрации [81] -Бутиловый спирт, насыщенный равным объемом 1,5 н. водного раствора аммиака [82] [c.96]

Конденсация альдегидов с олефинами, идущая в присутствии катализаторов кислотного тииа (реакция Принса), приобрела практическое значение для синтеза ряда веществ. В зависимости от условий проведения реакции получаются главным образом производные 1,3-диоксана или 1,3-гликоли. Кроме того, побочно образуются ненасыщенные одноатомные спирты, насыщенные спирты (продукты гидратации исходных олефинов) и более сложные кислородсодержащие соединения. При повышении температуры может также происходить дегидратация гликоля и ненасыщенного спирта с получением диена. Образоватше всех этих веществ хорошо объясняет следующая схема [c.555]

Эти амнны лучше хранить в виде хлоргидратов. Для этого их при охлаждении растворяют в абсолютном спирте, насыщенном хлористым водородом, и для осаждения соли прибавляют избыток абсолютного эфира (осторожно яды ). [c.119]

Твердые соли диазония можно получить, проводя диазотирование при помощи эфиров азотистой кислоты (см. разд. Г,8.2.2) в безводных кислых растворах (ледяной уксусной кислоте, диоксане или абсолютном спирте, насыщенных хлористым водородом). Соли диазония в этом случае осаждают, добавляя эфир. В сухом виде они взрывоопасны (чувствительны к ударам и нагреванию ) [c.230]

В качестве подвижного растворителя применяют -бутиловый спирт, насыщенный 1,5 и, раствором аммиака при встряхивании (после отстаивания отделяют от водного слоя). [c.156]

В круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную обратным холодильником, вносят 50 3 нафтеновых кислот молекулярного веса 170, 250 мл метилового спирта и 10 мл метилового спирта, насыщенного хлористым водородом, и нагревают реакционную смесь па водяной бане 4—6 ч. Затем избыток спирта отгоняют, а остаток в колбе промывают водой до нейтральной реакции па копгс, обезвоживают сульфатом натрия, взвешивают и подвергают фракциопированной перегонке при атмосферном давлении. Выде.пяют фракции, кипящие в пределах пяти градусов, определяют их массы, плотности, показатели преломления, кислотные числа, эфирные числа и рассчитывают молекулярные веса. [c.298]

Зельц и Зильберман [202] применяли I качестве растворителя бутиловый спирт, насыщенный Ь1С1. [c.453]

Лазарев и Венда [204] титровали трансформаторные масла в растворе бутилового спирта, насыщенного ЫС1, при помощи хингидроиного электрода. [c.453]

С помощью кислотной гидратации можно превращать в спирты и гомологи этилена. Это было впервые отмечено А. М. Бутлеровым (1867 г), который действием Н2504 на изобутилен получил триметилкарбинол. Позднейшие его работы [5] показали, что реакционная способность олефинов возрастает с повышением молекулярного веса, причем одновременно увеличивается склонность и к полимеризации, и к образованию алкилсерных кислот. Так как скорость полимеризации возрастает с повышением температуры, при получении спиртов насыщение серной кислоты бутиленом и высшими олефинами ведут при минус 10—0°. Каждый из олефинов поглощается серной кислотой определенной концентрации, которую надо снижать по мере увеличения длины цепи олефина. Так, например [c.512]

Жидкостная распределительная хроматография предполагает использование в качестве подвижной и неподвижной фаз двух несмешивающих жидкостей, находящихся в равновесии друг с другом. Поясним это на примере двух жидкостей — воды и бутилового спирта. Хотя они и не смешиваются между собой, но вода растворяет некоторое количество бутилового спирта, а последний растворяет некоторое количество воды. В равновесии могут находиться насыщенный раствор бутилового спирта в воде и бутиловый спирт, насыщенной водой. Первый является гидрофильным, а второй — гидрофобным компонентом двухфазной системы. Если использо-338 [c.338]

Бесцветные ромбоэдрические кристаллы, пл. 3,27 г/см . Около 370 °С реактив плавится с разложением на КВг и О2. Сухой KBrOg может вызвать вослламевение некоторых оргавических веществ (спирта, глицерина и др.). Растворим в воде (6,4% при 20 °С), мало растворим в этиловом спирте. Насыщенный водный раствор кипит при 1(К [c.124]

Аналогичным способом синтезирован ряд замещенных в ядре первичных в-феннл-этиламинов с выходом 70—80%, Для этого раствор 15 s соответствующего р-фввлл этилбромида в 500 мл спирта, насыщенный аммиаком, выдерживали при 5° С в течение 5-8 суток [406]. [c.413]

Во вращающийся автоклав емкостью 0,6 литра загружают 90 г свежеперегнанного 1-(а-фурил)гексадиен-1,3-он-5, 170 г метилового спирта, насыщенного аммиаком, и 10 г никеля Ренея. После предваритель- [c.147]

В автоклав емкостью 250 мл загружают 45 г свежеперегнанного мо-нофурфурилиденциклогексанона, 115 г метилового спирта, насыщенного аммиаком, и 3 г никеля Ренея. После промывки aвтoкJ эвa водородом в него подают водород под давлением 120 атм. [c.149]

Во вращающийся автоклав емкостью 250 мл загружают 40 г свежеперегнанного ацетилфурана, 90 г метилового спирта, насыщенного аммиаком, и 4 г никеля Ренея. Автоклав дважды промывают водородом, а затем подают водород под давлением 120 атм. [c.150]

А. Получение первичных аминов. Растворяют 1 моль карбонильного соеди-иеиия в 500 мл метилового спирта, насыщенного аммиаком при 10°С (т.е. содержащего моля аммиака). Вносят скелетный никель из 30 г сплава и гидрируют во встряхиваемо м автоклаве или автоклаве с мешалкой при 90 °С и 100 атм. [c.118]

На распределение промежуточных примесей по высоте колонны влияет ряд факторов максимум накопления примеси перемещается по колонне в зависимости от загрузки колонны спиртом — насыщения (при стягивании колонны зона максимума накопления поднимается вверх, при перегрузке — опускается вниз) с понижением крепости эпюрата зона максимального накопления промежуточных спиртов сдвигается вверх по колонне (в соответствии с крепостью спирта), однако максимум становится менее выраженным, следовательно, промежуточные спирты распространяются на большее число тарелок (это происходит прн уменьшении КПД тарелок и при уменьшении флегмового числа). При расширении зоны распределения промежуточных спиртов возможно их попадание в лютерную воду (особенно амилового) и ректификованный спнрт (особенно верхних примесей — изопропилового спирта и сложных эфиров). [c.331]

Бензонал — белый кристаллический пороиюк горького вкуса, без запа.ха, т. пл. 135—137°, почти не растворим в воде, растворяется в эфире, хлороформе, мало — в спирте. Насыщенный водный раствор обладает щелочной реакциен. При нагревании спиртового раствора с нитратом кобальта, хлоридом кальция в присутствии едкого натра возникает снне-фиолетовое окрашивание. При извлечении препарата раствором едкого натра фильтрат выделяет с хлорным железом буровато-желтый осадок. Концентрированная серная кислота в присутствии нитрата натрия нитрует препарат с образованием нитронроизводиого желтого цвета. [c.397]

В качестве вспомогательных веществ при изучении всасывания через кожу ФОС испытывались многие типы растворителей, наполнителей, эмульгаторов. Среди них алифатические углеводороды (Сб — Сд), ароматические п циклические углеводороды, терпены, ароматические спирты, насыщенные алифатические спирты (> Сб), фенолы, смачивающие вещества, н<иры и масла животных, растительное масло, стеаратные пасты, эмульсифн-цированные носители, витамины, гормоны, красители, деииля-торпи и др. Установлено, что алифатические амины (октиламин и гексиламин) усиливают действие ФОС, нанесенных на кожу. [c.110]

З-Фенил-4-аминобутанол (VI). К 975 г сухого диметилформамида (влаги.не более 0,2%) и 342 г гранулированного едкого кали при 20—30 °С в токе азота, регулируя температуру скоростью прибавления реагента, приливают 151 г свежеперегнанного цианистого бензила (IV). Перемешивают 4 ч при 25—30 °С и затем медленно в токе азота прибавляют 126 г этиленхлоргидрина, дают выдержку 5 ч при 40—50 °С, охлаждают до 20 °С, приливают 800 мл бензола и 1,65 л воды, охлажденной до 1—3 °С. Бензольный слой отделяют, промывают водой бензол отгоняют, остаток растворяют в 300 мл этилового спирта. Полученный спиртовой раствор V смешивают с 950 мл спирта, насыщенного аммиаком, прибавляют 339 г скелетного нике- [c.127]

К раствору 0,4 кг основания IX в 5 л хлористого метилена, пропущенному через слой угля и охлажденному до 0°, постепенно приливают до pH 6,5—7,0 0,28 кг абсолютного спирта, насыщенного НС1. Осадок IX отфильтровывают и промывают 1 л хлорнстого метилена. Выход 0,414 кг (86%), т, пл. 217—218° (разл,), [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология