Диизокротил Диметилгексадиен

Водород в момент выделения способен присоединяться к диеновым углеводородам не только в положение 1,4, но и в положение 1,2 или 3,4 [1—6]. Порядок присоединения зависит от строения диена увеличение числа алкильных групп у конечных первого и четвертого углеродных атомов сопряженной системы способствует присоединению водорода в положения 1,2 и 3,4, а наличие алкильных групп у второго и третьего атома сопряженной системы — присоединению в положение 1,4. Так, изопрен и диизопропенил (2,3-диметилбутадиен-1,3) присоединяют водород в момент выделения почти исключительно в положение 1,4, а диизокротил (2,5-диметилгексадиен-2,4) и 2-метилгексадиен-2,4 — преимущественно в положения 1,2 и 3,4. [c.507]

Диизобутенил (2,5-диметилгексадиен-1,5) получен из трибром-изобутана по Крестинскому и Криворотько [17]. Имеет т. кип. ИЗ—113,5°С/ /758 мм Ид 1,4313 0,7466. Углеводород не выделяет кристаллов при —65°С, т. е. не содержит заметной примеси диизокротила — 2,5-диметил-гексадиена-2,4 с т. пл. 11°С, который может образоваться при синтезе. [c.599]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.2 , c.2 , c.4 , c.4 , c.39 , c.390 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.2 , c.4 , c.346 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.2 , c.4 , c.267 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология