Диизокротил

Диизокротил изомеризуется легче, чем диаллил [c.572]

Из всех исследованных мною углеводородов диизокротил полимеризуется наиболее, трудно. За 90 суток нагревания при 150° образовались лишь следы полимера. Диизокротил после этого со- [c.94]

Сравнивая два гомолога, замещенных у крайних атомов системы, находим обратные отношения. Если принять для пиперилена за основную температуру нагрева 150°, для диизокротила, который кипит при 137°, соответственная температура нагрева будет 283°. Нагревание произведено несколько выше — при 290°. [c.178]

Кривая полимеризации диизокротила при 290° почти точно совпадает с кривой 10 на рис. 1. Сопоставление ее с кривой пиперилена при 150° (кривая 2) показывает, что диизокротил полимеризуется значительно медленнее. [c.178]

С=СН—СН=С<Г диизокротила (2,5-диметил-гексадиен-2,4) [c.553]

При этом было доказано, что все эти углеводороды дают при полимеризации, с одной стороны, циклические димеры и, с другой стороны, каучукоподобные полимеры. Правда, для некоторых из исследованных углеводородов (например, диизокротила) выбранные Сергеем Васильевичем условия полимеризации не обеспечивали получения каучукоподобных полимеров, но, несмотря на это, было достаточно четко доказано, что и для этих углеводородов могут образоваться наряду с димерными формами полимерные продукты. Сергей Васильевич на основании проведенных исследований пришел к следующим выводам. [c.553]

Результаты исследования гидрирования диизокротила полностью не были опубликованы. [c.589]

Так, Б. А. Казанским и Н. И. Поповой [Изв. АН СССР, ОХН, 3, 422 (7952)] установлено, что кривые гидрогенизации диизокротила в присутствии различных катализаторов (платиновая и палладиевая чернь, скелетный никель) обнаруживают ясно выраженный перелом после присоединения одной молекулы водорода. Однако, несмотря на такой признак избирательности процесса, подробное исследование состава продуктов реакции после присоединения одной молекулы водорода показало, что процесс идет неизбирательно, т. е. во всех возможных направлениях по II типу. [c.617]

Полимерные формы изобутилена также изомеризуются, в частности триизобутилен образуется в двух изомерных формах [23]. При пропускании через трубку с флоридином при 214—230 °С диаллил за проход превращается на 7—10 % в дипропенил, а диизобутилен — на 70 % в диизокротил под влиянием флоридина углеводороды ряда диаллила превращаются в углеводороды ряда дивинила [32, 33] [c.47]

Исследования изомеризации этих же углеводородов при разных температурах над А12О3 показали, что диизобутенил при 225 полностью изомеризуется в диизокротил, а диаллил лишь при 300° образует 69% дипропенила [31]. [c.568]

Пропуская над флоридином при 200—230° С диизобутенигт, Лебедев и Слободин [2] наблюдали, что превращение в диизокротил может итти на 75—80% (если не учитывать реакций полимеризации). У Левиной и Гольдберг [6) при 220° С превращение приводило к смеси, содержащей 100% диизокрогила, и при 200—205° к смеси с 83% диизокротила. [c.407]

Руководствуясь гипотезой прис0единег1ий и отщеплений алкоголята и образования промежуточных простых виниловых эфиров, удалось [1] показать, что диэтиленовый углеводород — диизобутенил изомеризуется в диизокротил, характеризующийся сопряженной системой двойных связей [c.17]

Диизокротил был приготовлен согласно указаниям Пржибытека действием металлического натрия на бромистый изокротил в эфирном растворе. Сырой диизокротил был заморожен. Кристаллы были отжаты от жидкого изомера на морозе. Они плавились при 11°. Перегнанный над металлическим натрием углеводород кипит 75° при 100 мм. [c.94]

Алленовые углеводороды полимеризуются с чрезвычайной легкостью это свойство для них еще более характерно, чем для углеводородов ряда дивинила. В то время как одни из углеводородов этого последнего ряда полимеризуются настолько легко, что удержать их в мономерном состоянии можно лишь очень короткое время, другие, как напр, диизокротил, могут быть заполимеризо-ваны лишь при длительном нагревании до высокой температуры (250—300°). В ряду аллена нет таких резких различий все четыре изу- [c.103]

Результаты приведены в таблице и изображены в виде кривых на рис. 1. Номера кривых соответствуют номерам углеводородов таблицы. По оси абсцисс отложено время в часах, по оси ординат — количество заполимеризовавшегося вещества в процентах. Кривые циклопентадиена и фенилбутадиена сливаются с осью ординат, а кривая диизокротила — с осью абсцисс. Пунктиром изображена кривая скорости несимметричного диметилаллена, приведенная для сравнения со скоростями полимеризации алленовых углеводородов. [c.174]

Из числа углеводородов, содержащих сопряженную систему двойных связей, С. В. Лебедевым был изучен процесс гидрирования для дивинила, изопрена, диизопропенила, пиперилена и диизокротила [50] (см. также [2], стр. 328 и 353). Кроме того, ввиду расхождения результатов, полученных при исследовании процесса гидрирования этих углеводородов в присутствии платиновой черни, с данными Пааля по гидрированию пипериновой кислоты палладием было проведено подробное исследование процесса присоединения водорода к этому соединению как на платине, так и на палладии [51] (см. также [2], стр. 385). [c.589]

Погоржельский. О некоторых производных диизокротила и ди-t изобутенила,—ЖРФХО, 1898, т. 30, с. 977. [c.97]

Смотреть страницы где упоминается термин Диизокротил: [c.53] [c.646] [c.28] [c.580] [c.646] [c.342] [c.150] [c.407] [c.23] [c.94] [c.95] [c.171] [c.178] [c.181] [c.306] [c.572] [c.346] [c.244] [c.103] [c.106] [c.148] [c.69] [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология