Диметилгексадиен

Гексадиен-1,5. . . . .. 2-Метилгексадиен-1.5. . 2,5-Диметилгексадиен-1,5 [c.346]

Диметилгексадиен-2,4 и транс-октен-4 [c.332]

Винилацетилены реагируют с дихлоркарбеном по двойным связям [454, 470]. Так, из 2,5-диметилгексадиен-1,5-ина-3 образуется бисаддукт с сохранением тронной связи [470] [c.152]

Процесса резко понижаются при введении некоторых заместите- лей в положения 1 и 4 (2,5-диметилгексадиен-2,4). Наличие заместителей у атомов углерода в положениях 2 и 3 диеновой системы, по-видимому, приводит к уменьшению скорости. И наконец, циклогексадиен-1,3 гидрируется легче, чем циклооктадиен-1,3, так как конформация первого диена более благоприятна для образования комплекса с катализатором [24]. [c.129]

Диметилгексадиен-2,4 (диизо кротил). ......... (СНз)2С=СН-СН=С(СНз)2 + 14,8 + 134,5 1,4781 0,762 [c.390]

Составьте структурные формулы углеводородов I) 2-метилбутадиена-1,3, 2) гексадиена-2,4, 3) 2,5-диме-тилгексадиена-1,5, 4) гексадиена-2,4, 5) 2,7-диметилок-тадиена-3,5, 6) 2,5-диметилгексадиен-1,5-ина-3, 7) 2,3-ди-метилбутадиена-1,3, 8) 2-этилпентадиена-1,3. [c.36]

Для синтеза этой кислоты в настоящее время предложено много различных подходов. Практически любая С-С-связь этого соединения может подлежать разъединению. Траноформация по линии а дает алкоксикарбонилкарбен и 2,5-диметилгексадиен-2,5 в качестве ближайших предшественников этого соединения [c.177]

Этот нафтеновый углеводород был получен Гофманом и Шрахеймом [24] при сернокислотном алкилировании изобутана 2,5-диметилгексадиеном-1,5, что подтверждает реальность приведенного выше механизма образования нафтеновых углеводородов. [c.27]

Диметилгексадиен-2,4 был очищен упрощенноп зонной плавкой с последующей перегонкой. Жидкий диен замораживали неполностью в колбе погружением в ледяную воду или охлаждением в холодильнике Незамерзшую часть, составляющую 15% общего количества, сливали, а гвердый остаток расплавляли. Этот процесс повторяли несколько раз. После перегонки по- лучено чистое вещество с т.. пл. 14°, т кип. 133°, [c.73]

Кривые титрования неразветвленных олефинов с концевой двойной связью, например гексена-1 и гексадиена-1,5, вблизи конечной точки имеют закругление довольно большого радиуса (см. рис. 7.3). Точное положение конечной точки находят, продолжая оба прямолинейных отрезка кривой до пересечения. Закругление кривой титрования следует приписать медленности реакции присоединения в принятых условиях. Наличие заместителя в положении 2 у терминальных олефинов обусловливает резкий перегиб кривой с малым закруглением. Это можно видеть на примере 2,5-диметилгексадиена-1,5 и 2-метилгексена-1 (см. рис. 7.3). Сильные электронодонорные свойства алкильных групп обусловливают повышение плотности отрицательного заряда в области двойной связи, что облегчает атаку двухзарядного комплексного меркурибро-мид-иона. Это, по-видимому, стадия, определяющая скорость реакции. Дальнейшее ветвление при концевых двойных связях или внутреннее положение двойной связи влияния на форму кривой титрования не оказывают. Все исследованные соединения, за исключением гексена-1, гексадиена-1,5 и 4-винилциклогексена, имели почти такие же кривые титрования, как и 2,5-диметилгексадиен-1,5. [c.308]

Анион [ o( N)5] применяют для препаративного восстановления сопряженных диенов до моноенов [55]. Катализатор готовят реакцией хлорида кобальта (II) с цианидом калия в атмосфере азота в водных (предпочтительно) или неводных (например, в метаноле) растворителях. Использование водных растворов в этой реакции ограничено из-за плохой растворимости в воде большинства органических веществ. Раствор катализатора предварительно активируют, насыщая водородом (I атм, при 20 °С) для генерирования активных частиц [Со(СЫ)5Н]з-. Полученный таким образом раствор должен быть сразу же использован, так как при стоянии он быстро дезактивируется. Наибольший интерес представляет восстановление простых диенов, например бутадиена, изопрена, 1-фенил-бутадиена, циклогексадиена-1,3 и циклопентадиена, протекающее в мягких условиях [55]. Катализатор чувствителен к стерическим препятствиям, что в ряде случаев затрудняет гидрирование. Так, 2,5-диметилгексадиен-2,4 не восстанавливается этой системой. Моноены, как правило, не восстанавливаются в присутствии [ o( N)5] , однако он восстанавливает активированные алкены, например стирол, а,р-ненасыщенные альдегиды и карбоновые кислоты [схема (7.41)]. Акролеин и акриловая кислота не восстанавливаются этим катализатором. [c.270]

Этилен исключительно легко присоединяется к пентадиену-1,3 с селективным образованием З-метилгексадиена-1,4. Пропилен присоединяется к сопряженным диенам по вторичному атому углерода. Такая реакция с бутадиеном дает транс-2-ме-тилгсксадиен-1,4, а с изопреном — 2,4-диметилгексадиен-1,4. По-видимому, для селективной димеризации диенов необходимо присутствие хлоридгиона. Разумно предположить, что координированный хлорид способствует переносу водорода и тем самым останавливает рост полимерной цепи [117].. [c.213]

Хлористый магний Mg b изомеризует при 220° 2,5-диметилгексадиен-1,5 в сопряженный диолефин с одновременной полимеризацией [101]. [c.49]

Можно выяснить, в какой степени пространственные препятствия, возникающие за счет замещения атомов водорода при реакционном центре метильными группами, влияют на энергию активации и предэкспопеи-циальный множитель. Энергия активации для нескольких реакций присоединення известна. К сожалению, точность этих определений не превышает 0,5 ккал моль, а в некоторых случаях ошибка достигает 1,0 ккауг/ло./гь. Следовательно, вопрос о влиянии пространственных затруднений на энергию активации реакции присоединения может быть решен экспериментально только в тех случаях, когда изменения в константах скоростей реакций достаточно велики. Установлено, что подходящими являются реакции присоединения к 1,3-бутадиену и 2,5-диметилгексадиену-2,4 (т. е. 1, 1, 4,4-тетраметилбута- [c.339]

Марвелл и Стилл [526] полимеризовали гептадиен-1,6, гексадиен-1,5 и 2,5-диметилгексадиен-1,5 с катализатором из триизо- [c.185]

Изучение комплекса 22 также показывает, что 1,4-диалкильные заместители в диене-1,3, если они занимают цис-положения, могут стерически препятствовать образованию комплекса. Это и было найдено так, диметилгексадиен [(5) в табл. 1.2] гидрируется очень медленно. [c.33]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.2 , c.4 , c.244 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.2 , c.4 , c.244 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.5 , c.139 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.5 , c.31 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.2 , c.4 , c.5 , c.146 , c.147 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.2 , c.4 , c.214 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.2 , c.4 , c.90 , c.94 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.5 , c.43 , c.139 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.5 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.5 , c.31 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.3 , c.5 , c.249 , c.254 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология