Триацетил глюкаль

При кипячении триацетил-О-глюкаля с водой происходит отщепление ацетильной группы при С(3) и перемещение двойной связи [180]. [c.97]

Своеобразный способ удлинения цепи предложили Розенталь Рид и Камерон [118, 119]. Им удалось ввести в реакцию оксосинте за непредельные ацетилированные углеводы 3,4,6-трнацетил-п глюкаль (ХЬУ ) и 3,4,6-триацетил-0-галакталь [c.24]

Каталитическое восстановление О-глюкаля в присутствии платиновой черни приводит к получению дигидро-П-глюкаля (ЬХХУ) [178. Триацетил-В-глюкаль легко присоединяет по двойной связи хлор, бром и бромистый водород, образуя галоидозаме-ш,енные тетрагидропираны (ЬХХУГ, ЬХХУП) [177—179] [c.96]

Получен также продукт присоединения триацетил-с(-глюкаля к фенан-тренхинону (XVIII) и подробно изучены его различные превращения [37] [c.524]

Справочник химика 21