Глюкаль

При окислении перекисью бензоила глюкаль переходит в маннозу [c.345]

Соединенные фильтраты разбавляют 500 мл воды, пятикратно экстрагируют хлороформом (по 100 мл), экстракт высушивают безводным сульфатом натрия, растворитель отгоняют в вакууме водоструйного насоса, при температуре бани 40—45° остаток растворяют в 500 мл сухого бензола и вновь упаривают в вакууме, повторяя эту операцию дважды. Остающийся светло-желтый сироп растворяют в 50—75 мл теплого абсолютного эфира и добавляют к раствору петролейный эфир до помутнения. При охлаждении льдом выделяется сиропообразный продукт, который при продолжительном потирании стеклянной палочкой закристаллизовывается. После окончания кристаллизации продукт отфильтровывают, промывают петролейным эфиром и высушивают на воздухе. Выход 3,4,6-три-0-ацетил-Б-глюкаля 48—56 г (60—70% от теоретического), т. пл. 51 — 52°. Продукт может быть очищен перекристаллизацией из водного спирта. [c.115]

При обработке ацетилгликозилбромида (I) цинком и уксусной кислотой образуется непредельное соединение (II), которое называется гликалем (соответственно глюкаль, галакталь, арабиналь и т. д.). Последний при гидратации в присутствии серной кислоты дает 2-дезокси-сахар, а при обработке спиртовым раствором хлористого водорода — гликозид соответствующего 2-дезоксисахара. Этот метод является наиболее удобным и часто применимым, но, естественно, годится только для синтеза 2-дезоксисахаров. [c.118]

На основании результатов, полученных при щелочных варках кониферина и глюкаля как модельных веществ, Прей предположил, что по крайней мере часть вещества, дающего лигнин Класона в буковой древесине, является ненасыщенным углеводом. [c.455]

Путс.ч каталитического восстановления в глюкаль можно ввести по месту двойной связи два атома водорода н получить таким образом кристаллический г и д р о г л ю к а л ь gHiaO , который плавится при [c.339]

Три-0-ацетил-0-глюкаль [/, 2] СНзОАс [c.114]

Примечание. Для получения 3,4,6-три-0-ацетил- )-глюкаля может быть использована не чистая 1-бром-2,3,4,6-тетра-0-ацетил-D-глюкоза, а ее раствор, полученный по методу Шейрера и Смита [3]. Сначала получают бронирующий реактив (раствор бромистого ацетила в уксусной кислоте) прибавлением по каплям при охлаждении льдом и перемешивании 36 г (около 12 мл) брома (вытяжной шкаф ) к суспензии, содержащей 8 г красного фосфора в 100 мл ледяной уксусной кислоты. К полученному раствору, профильтрованному через стеклянную вату, постепенно при охлаждении льдом и механическом перемешивании вносят 120 г иента-О-ацетата-р-D-глюкоэы, перемешивают в течение 2 ч, добавляют 150 мл ледяной уксусной кислоты и непосредственно используют для получения 3,4,6-три-0-ацетил-1)-глюкаля. [c.115]

Т ри-0-ацетил- )-глюкаль-1,2-дибро1иид, Триаце-тилглюкаль растворяют в хлороформе и охлаждают льдом. К раствору по каплям прибавляют раствор брома в хлороформе до прекращения обесцвечивания. После отгонки хлороформа получают сиропообразный продукт (выход 90% от теоретического), пригодный для дальнейшей работы. [c.121]

На примере 3,4,6-три-0-ацетил-Л-глюкаля была показана возможность миграции двойной связи в гликалях при кипячении их с водой [c.233]

Гликальный метод. Этот метод синтеза аминосахаров, в основе которого лежит присоединение нитрозилхлорида к гликалям, был разработан в самое последнее время. Хотя данные об использовании гликального метода еще немногочисленны, тем не менее уже сейчас ясно, что эго, по-видимому, один из лучших методов сингеза 2-амино-2-дезоксисаха-ров Присоединение нитрозилхлорида к три-0-ацетил- )-глюкалю [c.289]

Гидроперекись бензоила. может также применяться для превращения глюкаля, лакталя и аналогичных ненасыщенных соединений группы сахаров в производные окиси этилена, из которых в дальнейшем при действии воды или спирта образуются соответственные сахара или их глюкозиды [c.31]

Имеются доказательства, что И. х. с дигидронираном дает цис-аддукт. Серфоитейн и сотр. [20] показали, что 3,4,6-три-0-ацетил- )-глюкаль (1) дает кристаллический аддукт, представляющий собой, [c.452]

Глюкаль Метанол Этанол 3-Оксоглюкаль [2-дезоксн-О-глюкоза] Окисление фдн Продукты окисления Pt 20 С, 4 ч [1653] кциональных групп Pt (чернь), Pt на силикагеле водные растворы, 50 и 60° С [1645]. См. также [250] [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология