Трифторацетилхлорид

В стальной автоклав емкостью 200 м.л загружают 48 г (0,47 моль) безводного триэтиламина и 50 мл абсолютного бензола. Автоклав охлаждают сухим льдом, защищая от влаги воздуха, и быстро приливают 35 г (0,24 моль) трифторацетилхлорида. Автоклав закрывают и выдерживают 12 ч при 0°С. Охлажденную реакционную массу выливают в воду, органический слой промывают 10%-ной НС1 до кислой реакции, затем водой и высушивают над MgS04. Бензол отгоняют, остаток перегоняют на ректификационно й колонке со стеклянной насадкой. Выход трифторметил-р-диэтил-аминовинилкетона 8,2 г (35%) т. кип. 97—98 °С при 2 мм рт. ст. [c.36]

Хаасцльдин и др. [3], не вдаваясь в экспериментальные подробности, указали на то, что из дихлор-1,1,1-трифтор-этана при фотохимическом окислении кислородом в присутствии хлора образуется трифторацетилхлорид с выходом 90%, причем хлор играет роль сенсибилизатора. [c.193]

Сравнительно недавно [178] удалось провести реакцию дифторида кремния с трифторацетилхлоридом и выделить макроцикл следующего строения [c.54]

Получение трифторацетилхлорида. Смесь 170 г (1,25 моля) трифтораце-1 тата натрия и 280 г (1,83 моля) хлорокиси фосфора нагревают при 100 в течение 21 час. с обратным холодильником, соединенным с ловушкой, охлаждае- [c.186]

Пр и взаимодействии трифторацетилхлорида с бензилцинк- хлоридом наблюдался переход трифторацетильного остатка в I орто-положение, что является обычным при синтезах Гриньяра I с бензилгалогенидами [403] [c.218]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.193 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.365 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.517 , c.551 , c.552 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.130 , c.186 , c.209 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология