Потенциальные функции, кривые для деформационных колебаний

Использовав для боразина простую потенциальную функцию, авторы получили более удовлетворительное соответствие с экспериментальными данными. Однако отнесение ряда частот к В—Н и N—Н деформационным колебаниям, по-видимому, является еще спорным. На основании формы и интенсивности кривых поглощения М-тридейтероборазина и В-три-хлор-Ы-тридейтероборазина Кубо с сотрудниками [c.136]

Для объяснения появления двух полос остаются две возможные причины. Первая причина одна полоса относится к валентным колебаниям, другая — к обертонам деформационных колебаний ОН- или ОО-групп в водородных мостиках Ранее в полистиролселениновой кислоте мы уже обнаружили деформационное колебание при 1260 см . Вторая причина несколько полос валентных колебаний может возникать, если потенциальная функция водородных мостиков описывается кривой с двумя минимумами. Такие функции обсуждались многими авторами [18, 21, 23, 35, 37, 38, 48—69]. Потенциальная функция может быть либо симметричной с промежуточным барьером (рис. 64,6), либо несимметричной (рис. 66). [c.159]

На этом основании мы считаем, что потенциальная функция действительно ангармонична. Это заключение иллюстрируется кривыми на рис. 68. Уровень Е понижается вследствие ангармоничности более сильно, чем уровень Во. Следовательн , V перехода уменьшается с увеличением ангармоничности. Уровни находятся выше в потенциальной яме для Н, чем для О. Таким образом, уровни Н понижаются более сильно с увеличением лнгармоничности, чем уровни О. Значит, Уон уменьшается больше, чем Уоо, т. е. изотопное отношение уменьшается. В результате для водородной связи следует принять несимметричную потенциальную функцию с одним минимумом, как показано на рис. 68. Сильное взаимодействие, например ферми-резонанс, объясняет относительно большую интенсивность обертона деформационного колебания. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология