Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пропеллан, производное

    Пирамидальная конфигурация двух углеродных атомов — общая структурная особенность ряда другах пропелланов с малыми циклами, таких, как 154и 155 (схема 4.52) [23а]. Получение [1.1,1]пропелланов типа 154 представляет собой сравнительно простую задачу благодаря удивительной склонности мостикового бициклобутана 156 ( углеводорода Мура ) подвергаться металлированию, ведущему к производному 157. Последующие превращения, проходящие через промежуточный 158а, дают целевое соединение [23с]. [c.442]


    Центральная связь С-С в пропеллане 154 также очень чувствительна к воздействию различных реагентов. Особенно замечательна ее способность реагировать с реактивами Гриньяра с образованием магниевого производного 159. Эта реакция, уникальный случай разрыва связи С-С под действием подобных реагентов, вновь демонстрирует особенности связей в пропелланах. То же самое исходное соединение 157 использовалось для синтеза мостиковых [2.1,1]-И 13.1,1]-пропелланов (155 и 160) через промежуточные соединения 158Ь и [c.442]


Смотреть страницы где упоминается термин Пропеллан, производное: [c.441]   
Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пропеллан



© 2024 chem21.info Реклама на сайте