Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Углеводороды Мура

    Понимая, что нахождение холодных пламен у метана противоречит всему предшествуюш,ему эксперименту многих исследователей, Ванпе в подтверждение своего открытия ссылается па частное сообщение Мура, который установил, что спектр слабой люминесценции, наблюдающейся при адиабатическом сжатии метано-воздушных смесей, идентичен спектру холодных пламен высших парафиновых углеводородов. [c.80]

    Торможение окисления СО становится вместе с тем источником специфического свечения при высокотемпературном окислении углеводородов, аналогичного по природе свечению голубого пламени, а интенсивность этого свечения — мерой эффективности торможения. В связи с этим представляют интерес наблюдения Гейдона и Мура [80], что в чистых смесях (СН1-Ь Оз) ниже границы высокотемпературного воспламенения голубое свечение отсутствует и возникает в тройных смесях (СН4—СО — —Ог) при избытке Ог. [c.64]


    Впервые Вертело [1], нагревая ацетилен над ртутью в запаянной стеклянной трубке, получил небольшое количество продуктов уплотнения и показал, что в них содержится бензол и целый ряд других ароматических углеводородов. Классический опыт Вертело положил начало дальнейшим работам в области полимеризации ацетилена (Муассан, Муре, Сабатье и др.). Ацетилен подвергали термической полимеризации, гидрогенизации и уплотнению в присутствии катализаторов. [c.258]

    Пирамидальная конфигурация двух углеродных атомов — общая структурная особенность ряда другах пропелланов с малыми циклами, таких, как 154и 155 (схема 4.52) [23а]. Получение [1.1,1]пропелланов типа 154 представляет собой сравнительно простую задачу благодаря удивительной склонности мостикового бициклобутана 156 ( углеводорода Мура ) подвергаться металлированию, ведущему к производному 157. Последующие превращения, проходящие через промежуточный 158а, дают целевое соединение [23с]. [c.442]

    В 1926 г. Мурю, Дюфрес и Дин [5] наблюдали важное явление, заключающееся в том, что под влиянием света некоторые конденсированные углеводороды способны поглощать молекулярный кислород, образуя неустойчивые перекиси, которые после нагревания в темноте снова разлагаются на исходные комноненты. Например, в таких условиях [c.354]

    Полную сводку реакций бензольных углеводородов с хлористым алюминием м одано найти в статье Мура, и Эгдова . [c.328]

    С помощью МУР изучено распределение пор по размерам в структуре коксов стандартной прокалки. У игольчатого кокса субструктурная пористость состоит, в основном, из макропор с радиусом инерщ1и около 500 А, у рядового - из переходных и макропор с радиусом инерции 350 А, у коксов КНПС пористость определяется микропорами с радиусом инерции около 20 А. Содержание закрытых пор меняется довольно значительно, составляя 30 % для коксов игольчатой структуры и 67 % для изотропного кокса. Сопоставление характеристик структурной пористости с характеристиками сырья коксования показало зависимость надмолекулярной структуры и пористости от содержания асфальтенов. Чем больше содержание асфальтенов в сырье, тем выше структурная пористость, меньше величина сростков кристаллитов. Чем больше суммарное содержание ароматических углеводородов, тем больше величина последних. Следовательно, по характеристикам сырья можно прогнозировать структуру кокса. [c.118]

    Для ацетиленкарбоиовых кислот, у которых тройная связь расположена рядом с карбоксильно ) группой, хорошим способом получения является взаимодействие натриевых производных аиет11ленозых углеводородов с углекислым газом или с хлоругольным эфиром в последне.м случае получаются эфиры соогветствующих карбоновых кислот (Ла-гермарк, Мурье)  [c.260]


    Новый путь синтеза сильно напряженных кольцевых систем, описанный Муром (1961), основан на том, что при взаимодействии 7,7-ди-бромноркарана I с метиллитием образуется циклопропилиденовый карбен II, который претерпевает внутримолекулярные реакции конденсации или внедрения. Главным продуктом является углеводород III, получающийся в результате атаки С Сг один из двух других продуктов (IV) образуется вследствие атаки С7->Сз  [c.26]

    Муре и Хобсон [34], а позднее Тиличеев и Масина [44] разработали метод определения ароматических и ненасыщенных углеводородов по анилиновым точкам крекинг-бензина перед и после общего удаления ароматики и ненасыщенных углеводородов. Тиличеев и Масина определили анилиновые коэфициенты (табл. 125) для олефинов по приготовленным искусственным смесям из чистых ненасыщенных углеводородов, выделенных из крекинг-фракций. [c.296]

    Однако более детальные исследования голубого свечения вблизи верхней температурной границы воспламенения, проведенные Гейдоном и Муром [80], говорят о существенном отличии свечения голубого пламени и от обычного холодного, и от горячего пламен. В струе нронановоз-душной смеси с избытком углеводорода, в указанных температурных условиях, при общей повышенной по сравнению с холодным пламенем, интенсивности свечения в спектре голубого пламени наблюдаются лишь слабые полосы формальдегида, но весьма интенсивные полосы радикалов [c.58]

    В третьей главе объединены новые исследования, посвященные выделению и изучению свойств перекисных соединений, первона- чально возникающих при автоокислении углеводородов и простых эфиров в жидкой фазе, в том числе работы в этом направлении, выполненные в нефтяной лаборатории Всесоюзного теплотехнического института, которые рассмотрены более подробно. Следует отметить, что последние тесно связаны с предшествовавшими исследованиями других сторон механизма окисления углеводородов, которые велись во ВТИ с 1923 г. Сюда относятся работы Б. Г. Тычинина и Н. А. Буткова, открывших и изучивших независимо от Муре явле- цие отрицательного катализа при автоокислении нефтяных продуктов, обширные исследования Н. И. Черножукова и С. Э. Крейна по окисляемости углеводородов нефтяных масел, явившиеся первыми систематическими работами, открывшими рад явлений и закономерностей в этой области (эти работы опубликованы в извест- [c.4]

    Для нахождения цетановых (или цетеновых) чисел чистых углеводородов помощью каких-либо формул, пока ещё не предложено удовлетворительных методов. Проверка пригодности для этой цели двух форлул (Мууа и Кея и Крейлена), произведённая Шеном, Вудоми Гарнером [89], показала, что формула Мура и Кея даёт большую точность (сравнительно с моторными данными), чем формула Крейлена (см. табл. 58). [c.275]

    Подаодя итоги рассмотрения различных методов определения цетанового числа топлива по его физико-химическим константам, можно сказать, что наиболее удовлетворительные результаты дают качественное число воспламенения, метод Мура и Кея, метод Форберга и метод нахождения цетанового числа с помощью графика (диаграммы) Блеквуда и Клода. Как уже указывалось в описаниях этих методов, средняя точность их составляет около+3 единиц, давая в отдельных случаях отклонения в+ 4,5 единицы. Напоминая о том, что единственным точным методом оценки качеств воспламенения дизельного топлива (чистых углеводородов или их смесей) по цетановому числу является, пока что, метод непосредственнм о определения последнего на моторе, можно ска- [c.277]

    В табл. 67 приведена температура самовоепламенения жидких углеводородов, начиная с пентана, найденные тремя различными методами в воздухе и кислороде при атмосферном давлении. В третьей графе приводятся температуры, найденные наибойёе распространённым методом (Мура) в аппарате самой новейшей модели. Температуры указаны самые низкие из полученных при различной величине капель и различном количестве подводимого воздуха. [c.285]

    Особенно интересный пример присоединения кислорода к веществу типа трифенилметила представляет окисление флуоресцирующего красного углеводорода р1)брена (XIII), впервые полученного Муре и Дюфрессом в 1926 г. при нагревании ацетиленового производного (XII). [c.58]

    Последним значительным усовершенствованием в анализе ароматических углеводородов по молекулярным пикам является применение низковольтной ионизации. Гордон и Мур [19] и Лампкин [20] описали применение низкого ионизирующего напряжения для того, чтобы освободиться от перекрывания молекулярных пиков осколочными пиками. [c.185]

    Ввиду трудностей, возникших при разделении высококипящих фракций нефти, не удалось выделить ни одного циклического углеводорода с таким же молекулярным весом, как, у тритерпеноидов. Однако соединение с несколько более низким молекулярным весом— 1-метилхризен — было выделено Муром и др. (Мооге et al., 1959). 1)-гомостероиды, т. е. соединения с шестичленным кольцом D, при дегидрогенизации образуют 1-метилхризен. [c.154]

    Хлорированный НК растворяется в ароматических, хлорированных углеводородах, сероуглероде, эфирах, уксусной кислоте, тетралине, метилэтилкетоне и в растительных маслах. Он нерастворим в воде, спиртах, бензине, скипидаре и минеральных маслах. Лучшим растворителем для ХНК Бакстер и Мур считают ксилол. [c.184]


    Капел, Амеро и Мур [7] применили титрование по Фишеру при исследовании эффективности технического осушителя флорит для жидких углеводородов, например нефтяных фракций от пропана до горючего № 2 , а также хлорированных углеводородов и ароматических соединений. Эти авторы указывают, что точность результатов была равна 4 частям на миллион вероятно, эти данные были получены путем электрометрического титрования. [c.170]

    В нроцессе работы но данному варианту нами был введен в методику Муре ряд изменений, облегчающих ведение реакции, но не изменяющих выходов конечного продукта. Так, абсолютный серный эфир был заменен фракцией углеводородов, с т. кип. 200—300°, выделенных из керосина, очищенного серной кислотой до удалеппя непредельных соединений. Количество растворителя с десятикратного уменьшено до четырехкратного. [c.678]

    В 1903 г. Муре и Делянж [6], применив ту ке реакцию (причем соответствующие углеводороды получались из хлорюров альдегидов или кетонов действием едкого кали), получили двенадцать ацетиленкарбоновых кислот жирного ряда, начиная с пронилацетиленкарбоновой. [c.562]


Библиография для Углеводороды Мура: [c.170]   
Смотреть страницы где упоминается термин Углеводороды Мура: [c.149]    [c.187]    [c.93]    [c.23]    [c.75]    [c.429]    [c.181]    [c.381]    [c.112]    [c.55]    [c.339]    [c.8]    [c.8]    [c.577]   
Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.442 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Мурий

Муром



© 2025 chem21.info Реклама на сайте