Ион центральный, связь диэлектрической

Действие релаксационных сил связано с тем, что ионы во время движения создают впереди себя новую ионную атмосферу, в то время как старая ионная атмосфера позади иона исчезает. Но эти изменения не могут происходить мгновенно. Представим себе картину исчезновения или формирования ионной атмосферы в том случае, когда центральный ион тем или иным способом внезапно извлечен из раствора. Рассасывание, перестройка в расположении ионов от ориентированного к беспорядочному, хаотическому будет проходить не мгновенно, но в течение некоторого времени, точно так же, как и при внесении иона в раствор, создание вокруг него ионной атмосферы требует некоторого времени т. Это время называется временем релаксации. Оно составляет 10 —10 сек и зависит от температуры, диэлектрической постоянной, концентрации раствора и других факторов. [c.116]

Для льда I это уравнение дает значение т, равное 2,ЗД. Следует за.метить, что теория Онзагера рассматривает центральную молекулу в виде точечного диполя в центре сферической полости величиной, равной размеру одной молекулы в непрерывной диэлектрической среде. Очевидно, что эта модель недостаточно корректна для открытой структуры льда, образованной водородными связями. Поэтому сомнительно, что уравнение (3.8) может дать точное значение т. Величины т (3,8Д) были рассчитаны [261] на основании температурной зависимости величин 8о. Эта величина более чем в два раза превышает величину ц (1,83Д) и показывает, что электростатическое поле, создаваемое соседними молекулами, является очень большим. [c.111]

А симметрично расположены четыре атома углерода, образующие правильный тетраэдр. Если центральный атом углерода соединить с окружающими его атомами прямыми линиями, то они образуют между собой равные углы. Каждый атом углерода в алмазе связан с окружающими его атомами очень прочной химической связью, осуществляемой парой совместных электронов. Такая в высшей степени симметричная кристаллическая структура определяет многие физические и химические свойства алмаза и прежде всего его высокую плотность (3,50), высокую твердость и механическую прочность, диэлектрические свойства и химическую инертность. [c.4]

Остер и Кирквуд [266] вычислили диэлектрическую постоянную воды, предположив, что молекулы в жидкости имеют приблизительно тетраэдральное расположение и что соседние молекулы соединены жесткими водородными связями одиако возможно свободное вращение вокруг связей. Они полагали, что площадь иод первым пиком радиальных кривых распределения Моргана и Уэррена (см. табл. 4,1) равна числу ближайших соседей, и отмечали, что эти неинтегральные координационные числа, превышающие число 4 (между 4,4 и 4,9), не полностью согласуются с их простой моделью. Этот метод привел их к значению величины т, равному приблизительно 2,35 Д. При вычислении значений g эти авторы предполагали, что направления только ближайших соседних молекул коррелируют с направле-ние.м центральной молекулы, т. е. [c.193]

Диэлектрические измерения. Диэлектрические свойства льда могут быть поняты, исходя из модели Полинга [21], согласно которой центральная молекула воды находится в тетраэдрическом окружении четырех других, с которыми она образует водородные связи. В зависимости от того, как два протона центральной молекулы расположены по отношению к четырем соседним молекулам, центральная молекула может занимать шесть различных положений. При приложении электрического поля соседние диполи не могут реориентироваться независимо. Чтобы все водородные связи сохранились, молекулярные вращения должны иметь кооперативный характер. Этот кооперативный эффект приводит к увеличению диэлектрической проницаемости примерно в д раз [22]. Для льда значение близко к 3 [23]. Для объемной воды -фактор не может сильно отклоняться от этого значения, так как в определенных пределах структуры льда и воды сходны. В самом деле, при 0°С значения диэлектрической проницаемости льда и воды приблизительно равны. Однако, как мы видели, вследствие недостатка пространства тетраэдрические структуры не могут образоваться, если полимером сорбированы небольшие количества воды. В этом случае -фактор должен значительно отклоняться от [c.141]

Таким образом, для определения а, помимо легко измеримых величин V та Ь, необходимо знать емкость системы и геометрические размеры пластинки, что связано с некоторыми затруднениями емкость меняется с изменением чувствительности электрометра, а измерение сечения и толщины пластинки Рис. 2. затрудняется малыми размерами, неидеальной параллельностью плоскостей и чувствительностью изолирующего кольца ко всякому прикосновению. Поэтому мы предпочли избегнуть дтих измерений, заменив их определением количества электричества, возникающего через влияние на центральном электроде при изменении потенциала противоположного электрода от О до Уц вольт. Положим, что центральный электрод, соединенный в этот момент с электрометром, заряжается до потенциала V, и обозначим диэлектрическую постоянную кристалла в направлении толщины пластинки через е тогда [c.135]

При экспериментальном исследовании порозности псевдоожиженного слоя используются в основном два типа емкостных датчиков стержневые и пластинчатые [8, 82, 85]. Схема стержневого датчика приведена на рис. 81 [8]. Датчик состоит из центрального стержня (2) и шести окружающих его стальных наружных вертикальных стержней (/). Диэлектрическая проницаемость среды с помощью такого датчика измеряется в области, находящейся между центральным и окружающими его стержнями. Недостатком этого вида стержневого датчика является то обстоятельство, что на его показания оказывает влияние не только порозность той области двухфазной среды, которая находится между стержнями, но и порозность этой среды в области, окружающей датчик. Это связано с тем, что электрическое поле, создаваемое датчиком такой конструкции, не локализавано в области, ограниченной его стержнями. В связи с этим возни- [c.158]

Высокая диэлектрическая проницаемость кристаллов ЗЬгЗз и SbSJ в параэлектрической фазе указывает на большой индуцированный дипольный момент элементарной ячейки под действием электрического поля по направлению [001]. Наибольшие смещения из положений равновесия по отношению к соседям претерпевают атомы типа Sbn. Ионность химических связей Sb—S в ЗЬгЗз по Полингу 12%. Зависимость дипольного момента связи в этом случае имеет селективный характер [13], и малое смещение Sbn из центрального положения равновесия приводит к большому дипольному моменту элементарной ячейки. Резко выраженное резонансное поглощение соответствует собственной частоте перехода системы на состояния с суммарным дипольным моментом элементарной ячейки ji O—сегнетоэлектрическим колебаниям. [c.160]

Используемые в радиационной химии полярные растворители имеют практически весьма близкие диэлектрические характеристики. Поэтому величина энергии оптического перехода в основном будет определяться свойствами 0-электронов лигандов, которые создают расщепляющее кристаллическое поле и участвуют в образовании связей в комплексе. При этом природа самого лиганда может в заметной степени варьироваться, не вызывая резких изменений в положении полосы оптического поглощения. Выше уже говорилось, что переход электрона на возбужденный уровень эквивалентен появлению на основном уровне положительной дырки. Поэтому, даже в случае нейтральных растворителей центральную молекулу можно условно рассматривать как положительный ион, а, следовательно, величина расщепления должна определяться в первую очередь электроотрицательной группой лиганда-иона или цолярной молекулы. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология