хлорэтиловый эфир хлорэфиры

Другой путь — превращение хлорсоединения в хлорэфир — является проблемой химии эфиров. Если диэтиловый эфир получают дегидратацией этилового спирта, то можно ожидать, что хлорэтиловый эфир можно синтезировать дегидратацией хлорэтилового спирта. Мы уже знакомы с р-хлор-этиловым спиртом (этиленхлоргидрин), который легко получается при присоединении хлора к этилену в воде (разд. 6.14). Таким образом, приходим к следующему простому синтезу дивинилового эфира, исходя из этилена [c.539]

СгНОз, СзНзС1з, ацетилхлорид и высокохлорированные эфиры. Помимо этого, наблюдалось образование хлористого винила (5%) и винил-р-хлорэтилового эфира (4%), которые являются, по-видимому, продуктами разложения образовавшихся хлорэфиров. [c.196]

Хлорэтоксициклопропаны могут быть превращены в циклопропанолы двумя путями действием едкого кали с превращением хлорэфира в винил-циклопропиловый эфир, который далее легко превращается в кислой среде в циклопропанол [453], или обработкой н.бутиллитием [155], который превращает хлорэтиловый эфир в литиевое производное циклопропанола. [c.123]

Справочник химика 21